聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯/聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯共混材料的制备及性能表征

采用熔融共混制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(poly(butylene adipate-co-terephthalate),PBAT)与聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯(poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate),P34HB)的共混材料。研究了P34HB含量(0 wt%, 5 wt%、 10 wt%、 15 wt%、 20 wt%)对共混材料熔体流动性能、力学性能、热性能和界面微观形貌的影响,及其PBAT/P34HB吹塑薄膜的力学性能和氧气阻隔性能。结果表明,P34HB的加入降低了材料的熔体黏度,提高了材料的流动性以及薄膜的直角撕裂性能、穿刺性能和氧气阻隔性能。当P34HB含量为5wt%时,共混材料综合性能最佳,两相相容性良好,共混材料和吹塑薄膜均具有优异的力学性能,薄膜的拉伸性能和穿刺强度最高,是性能优异的包装和农膜材料。     

剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA1010/PP共混物的增容作用比较

采用熔体共混的方法制备了两种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对动态保压注射成型(动态)和普通注射成型(静态)中增容剂POE-g-MAH(马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物)和PTW(乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究.研究结果表明,普通注射成型中,PTW增容体系具有更小的分散相粒子,在DSC测试中出现两个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,具有更好的拉伸和冲击性能,增容作用更佳.动态保压注射成型中施加剪切可以提高所有共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,PTW和POE-g-MAH两种增容剂增容体系冲击性能相近,但POE-g-MAH增容体系的分散相相区尺寸减小明显、分布均匀性显著增加,材料冲击强度增加幅度更大,表明剪切更有利于POE-g-MAH增容作用的进行.两种增容剂增容作用的不同源于它们化学组成的不同引起的材料形态差别.     

PP/PS共混体系相结构形成与演变

以连续共混过程中间歇出料法研究了聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PS)体系共混过程中的扫描电镜图样演化过程,利用小角激光散射(SALS)证明了PP/苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP)/PS体系的部分相容性,同时说明SALS研究聚合物熔体动态过程的有效性.针对扫描电镜图样,用重心粒径dg这一结构参数研究了PP/PS体系共混过程,利用分布函数求取了分散相PP分形维数,对共混过程中相分散进行了研究.     

苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物PDS在聚丙烯中的分散状况及其对光稳定作用的影响

<正> 苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物(PDS)是一种新的高分子受阻胺光稳定剂。对于高分子稳定剂来说,研究它和被稳定的高分子之间的相容性以及它在其所稳定的高分子中的分散性是十分重要的。樊宇祥等曾用显微镜观察过含5％PDS的共混体系的形态,指出PDS是以颗粒的形式分散于PP连续相中。作为光稳定剂,     

提高聚丙烯熔体强度的研究进展

熔融状态下聚丙烯的熔体强度对其发泡效果有着举足轻重的作用,高熔体强度有利于聚丙烯的热成型,从而得到优质的发泡材料。本文综述了聚丙烯泡沫塑料的特点、性能及聚丙烯熔体强度较低对发泡过程的影响,分别从共混改性法、交联改性法、填充改性法这三种提高聚丙烯发泡性能的途径上对目前国内外致力于聚丙烯熔体强度的研究进展进行了重点介绍,指出聚丙烯化学交联改性与共混改性、共聚改性等方法并用乃是改善聚丙烯发泡性能的重点及热点。     

PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究

通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(GMA-co-St)]对PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响.结果表明,在熔融共混过程中,PP-g-(GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力,提高了共混物的界面粘着力,使共聚物的流动速率降低,熔融扭矩提高;PA6分子链的规整性降低,结晶完善性变差.在PP-g-(GMA-co-St)的质量分数为10%时,共混物分散相的尺寸明显减少,力学性能得到较大提高;其中冲击强度超过纯PA6,达到HIPS水平.通过反应共混,制备了力学性能均衡的PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)共混物合金.     

等离子体条件下PP／PS共混体系组成和相结构的关系

运用等离子体装置制备了聚苯乙烯预聚物(PSt)并对聚丙烯(PP)进行了表面处理,得到改性聚丙烯(gPP)。在密炼机中以间歇出料法制备了不同组成的聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PSt)和改性聚丙烯(gPP)/聚苯乙烯(PSt)共混物。针对扫描电镜图样,用投影面直径dp这一结构参数研究了组成对两个共混体系相尺寸的影响以及相应的相分散状况。利用分布函数求取了分散相聚苯乙烯(PSt)分形维数,对不同组成的相分散进行了研究。     

用苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物共混改性聚丙烯纤维的研究

用苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物与聚丙烯共混,进行纺丝,得到了一种洁白的消光纤维,纺丝温度显著降低,纤维的抗大气老化性能好,并可用偶氮型分散染料染色,改进了聚丙烯纤维的一些缺点。     

苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物(PDS)与紫外吸收剂并用对聚丙烯光防护行为研究

本文采用IR、UV、SEM等实验方法,研究了高分子受阻胺PDS与紫外吸收剂UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-(2′-羟基-3′,5′,-二叔丁基)-5氯代苯并三唑)并用对聚丙烯薄膜的光防护作用。实验表明,PDS与UV-531并用有较好的协同效应。这种协同效应被证明主要是PDS对:UV-531的光氧分解有抑制作用所致。PDS与UV-327并用有弱的反协同作用。这种作用被证实是PDS在聚丙烯中的分相作用导致UV-327分散不均所致。实验还发现,PDS对UV-327的光氧分解同样具有抑制作用。并提出了在二种体系中协同与反协同的作用机理。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物增容Nylon-6/ABS共混体系的形态和力学性能

通过熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的尼龙6(Nylon-6)/ABS共混物.采用TEM、SEM、FTIR等研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与性能.发现在Nylon-6和ABS的简单共混体系中,分散相易聚集,相界面清晰,断裂面光滑,呈脆性断裂,相容性差.加入少量SMA后,共混物由共连续相结构转变为典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,界面粘接程度增加,表明SMA对Nylon-6/ABS体系有显著的增容效果.     

DISPERSITY OF THE COPOLYMER OF STYRENE AND 2, 2, 6, 6-TETRAMETHYL-4-PIPERIDINYL-METHACRYLATE (PDS) IN POLYPROPYLENE AND ITS INFLUENCE ON PHOTOSTABILIZING ACTION OF PDS

The morphology of films of PDS/PP blends with various contents of PDS and with PDS of dif-ferent molecular weights was examined by scanning electron microscopy and the photostability ofthese films was studied by infrared spectrometry. Experimental results show that PDS is dispersedin PP matris as spherical globules being in size of the order of 10~(-1)μm when content of PDS is in therange of 0.1 % to 1%. The phase separation of PDS from PP results in decrease in photostabilizingaction of PDS to some extent. It is found that films of PP blended with PDS of different molecularweights show similar morphology and photostabilizing action if the content of PDS is kept constant.     

增塑剂对可吸收缝合线后处理工艺条件和降解性能的影响

分别在对二氧环己酮均聚物和对二氧环己酮-乙交酯共聚物中加入增塑剂进行纺丝,制得聚对二氧环己酮单丝缝合线(PDS)和对二氧环己酮-乙交酯共聚物单丝缝合线(PDG).用DSC方法研究了增塑剂含量对PDS缝合线热性能的影响和不同热定型条件的PDG缝合线的热性能,测试了热定型温度对PDG缝合线初始强度、模量及柔量的影响,考察了增塑剂含量对两种缝合线的生物降解性能和力学降解性能影响.研究结果表明,PDS缝合线的玻璃化转变温度Tg、结晶温度Tc以及熔融温度Tm均随着增塑剂含量的增加而降低,但其结晶能力增加.随着热定型温度的增加,PDG缝合线的初始打结强度、熔融热均提高,熔融温度Tm基本保持不变.两种缝合线的强度保留率随着增塑剂含量的增加均先增加后减小,而重量保留率随着增塑剂含量增加始终减小.     

苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物对聚丙烯的光照接枝研究

<正> 苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物具有下列结构: 是高效的大分子受阻胺光稳定剂(我国商品名称为PDS)。关于它的高防护效率的原因和光防护机理研究尚少。吴世康等研究了单线态氧发生剂亚甲基蓝存在下的PDS-苯-甲醇体系的光氧化,发现PDS氮氧稳定自由基对芘的荧光猝灭还不如小分子的四甲基     

PROMOTION EFFECT OF MELAMINE ON FLAME RETARDANCY OF EPOXY RESINS CONTAINING CAGED BICYCLIC PHOSPHATE

Caged bicyclic phosphate (CBP) and its dimelamine salt (PDS) were synthesized and added to epoxy resins to obtain the flame retarded epoxy resin composites. The flammability of the composites was characterized by the limiting oxygen index (LOI) and cone calorimeter tests. The LOI values of flame retarded composites increase consistently with the increase of flame retardant amounts, and they are almost the same when the loading of CBP is the same as that of PDS,although the phosphorus content of PDS is much lower than that of CBP. The total heat release increases in the order of CBP30/ER ＜ PDS30/ER ＜ PDS15/ER ＜ CBP15/ER, whereas that of specific extinction area is CBP15/ER ＞ CBP30/ER ＞ PDS30/ER ≌ PDS15/ER. PDS exhibits more effective inhibition of oxidation of combustible gases. In the tests of thermogravimetric analyses (TG) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), it is found that the degradation of the composites is influenced greatly by the addition of flame retardants. By scanning electron microscopy (SEM), a thick and tight char-layer is observed for PDS30/ER, resulting from the interaction of nitrogen species with phosphorus species.Therefore, the combination of CBP with melamine in the flame retarded system can improve the flame retardancy greatly.     

苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物光防护行为的研究

本文用力学性能、分子量、ESR、IR等测定方法,研究比较了大分子受阻胺PDS和小分子受阻胺Tinuvin-770对聚丙烯的光防护作用。结果表明,二者的光防护作用都是通过形成>NO·稳定自由基机理;并能有效地接枝在聚丙烯上,而PDS还具有“微交联“作用。光氧化监测表明,PDS较耐光分解,其光氧化防护中所产生的>NO·稳定自由基在整个老化过程中保持一定的浓度,加之大分子化改善了PDS的热稳定性,耐抽提性,相容性,因而使PDS具有较高的光防护效率。     

增塑剂对对二氧环己酮均聚物及共聚物可吸收缝合线结构与性能的影响

以对二氧环己酮均聚物和对二氧环己酮 乙交酯共聚物为原料 ,加入无毒性增塑剂 (邻苯二甲酸酯 )进行纺丝 ,得到聚对二氧环己酮单丝缝合线 (PDS)和对二氧环己酮 乙交酯共聚物单丝缝合线 (PDG) .用DSC、WAXD、声速法对缝合线的结构与性能进行了测试 ,研究了增塑剂含量对缝合线的物理力学性能的影响 .研究结果表明 ,增塑剂使样品的玻璃化转变温度Tg 降低 ,聚合物结晶完善程度降低 .一定含量的增塑剂能够赋予缝合线较好的柔性 ,并使缝合线的初始强度有不同程度的提高     

聚4-重氮基苯乙烯与聚苯乙烯磺酸钠的自组装

1991年Ｄｅｃｈｅｒ等将带相反电荷的聚电解质 ,于水溶液中交替沉积在片基上 ,制备了多层超薄膜[1] ,这种制膜方法现称为静电自组装 .它操作简单 ,无需专用设备 ;一般在水体系进行 ,对环境友好 ;静电力比范德华力强 ,使它比ＬＢ膜稳定 ,所以近年来有很大发展[2 ] .现在自组装成膜驱动力已从静电力扩展到氢键力、电荷转移相互作用、疏水相互作用等 ,用于组装的组分也从聚电解质扩展到多官能团小分子、胶体粒子、无机纳米颗粒 ,ＤＮＡ、蛋白质等生物大分子等[3～ 11] .虽然自组装膜比ＬＢ膜稳定 ,但它也不耐极性溶剂、电解质水溶液等侵蚀 .如…     

NH_3－PDS法焦炉气脱硫脱氰的模拟研究

本文介绍了以焦炉气中自有的ＮＨ＿３为碱源，在ＰＤＳ（双核酞菁钴磺酸盐）的催化作用下，脱除煤气中Ｈ＿２Ｓ、ＨＣＮ的工艺模拟研究，提出了新的焦炉气净化工艺流程，称为Ａ－ＰＤＳ工艺。选择出了适宜的工艺条件，可将煤气中Ｈ＿２Ｓ由５～７ｇ／ｍ￣３脱至２０ｍｇ／ｍ￣３以下，脱除率达９９％以上；可将ＨＣＮ由０．８～１．３ｇ／ｍ￣３脱至２０ｍｇ／ｍ￣３以下，脱除率达９８％。     

LATERAL CAPILLARY FORCES AND TWO-DIMENSIONA ARRAYS OF COLLOID PARTICLES AND PROTEIN MOLECULES

This paper presents a review of our recent studies on the lateral capillary forces and on their role in the formation of two-dimensional ordered arrays of colloidal particles or protein molecules. To reveal the mechanism of protein ordering in liquid films we carried out model experiments with micrometer sized latex particles. The films were formed on solid or liquid substrates. By variation of the electrolyte concentration, the particle charge and volume fraction we proved that neither the double layer repulsion, nor the van der Waals attraction between the particles, was responsible for the formation of the two-dimensional arrays. Direct microscope observations revealed that the process of ordering was triggered by attractive lateral capillary forces due to the overlap of the menisci formed around the particles. Two types of lateral capillary forces, flotation and immersion, could be distinguished and theory of these interactions was developed. The lateral capillary forces between a floating particle and a wall were also studied; they could be employed for precise determination of the shear surface viscosity.