热塑性聚醚酰亚胺改性四官能度环氧树脂的相分离研究Ⅳ.聚醚酰亚胺用量的影响

研究了不同用量新型苯端基聚醚酰亚胺（Ｐ－ＰＥＩ）对其改性４,４’－二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚环氧树脂（ＴＧＤＤＭ）／４,４’－二氨基二苯砜（ＤＤＳ）体系的固化速率及相结构的影响。结果表明,随着ＰＥＩ用量的增加,固化反应速率增大,形成了不同的相结构。解释了ＰＥＩ用量对粘接剪切强度的影响。     

一种新型含萘聚醚酰亚胺的合成与表征

本文合成了一种新型含萘酰亚胺六元环结构的双氯单体BCNPI, 然后将其与双酚A双钠盐在环丁砜中高温缩聚, 得到一种新型含萘聚醚酰亚胺, 并对其基本性能进行表征.     

热塑性聚醚酰亚胺改性四官能度环氧树脂的相分离研究：Ⅳ.聚醚 …

研究了不同用量新型苯端基聚醚酰亚胺对其改性４,４,‘－二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚环氧树脂９ＴＧＤＤＭ）／４,４’－二氨基二苯砜体系的固化速度及相结构的影响。结果表明,随着ＰＥＩ用量的增加,固化反应速度增大,形成了不同的相结构。解释了ＰＥＩ用量对粘接剪切强度的影响。     

一种可溶性聚萘酰亚胺的合成与性能

本文合成了既带有一个苯环侧基又带2个醚键的萘二酐单体, 并采用该二酐单体与4,4′-ODA进行聚合得到了具有良好溶解性和耐热性的聚萘酰亚胺, 该PNI表现出了非常好的耐水解性能, 其耐水解性远远超过五元环聚酰亚胺.     

温度效应对氟链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂相分离的影响

用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离.结果表明,与P-blend相比,F-blend的固化速度和相分离速度较慢,诱导期和相结构固定时间推迟,相间距较小.升高温度,相间距因相分离速度加快而增大,同时由于全氟碳链端基引起的差异减小.因此,通过改变固化温度和聚醚酰亚胺的端基来降低聚醚酰亚胺的表面能,可以在一定程度上调控反应诱导相分离体系的相结构,并获得相间距较小的双连续结构.     

氟碳链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂的相分离研究

采用差示扫描量热仪(DSC), 扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)研究不同分子量的氟碳链封端聚醚酰亚胺对改性环氧树脂的相分离的影响. 结果表明, 氟碳链端基的引 入, 由于低表面能氟碳链封端聚醚酰亚胺的阻隔作用, 而使相分离速度降低, 相结构演变时间缩短, 固化后的相结构相间距缩小. 随着氟碳链封端聚醚酰亚胺分子量的增加, 相结构由分散相转变为双连续相. 因此可以通过改变聚醚酰亚胺的端基及分子量调控相结构.     

新型萘酰亚胺衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

本文合成了三种新的萘酰亚胺衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行了评价.初步实验结果表明,以芳基修饰氨萘菲特芳环上氨基所得化合物体外活性不如阳性对照氨萘菲特.而利用1,4-丁二醇修饰4-溴-1,8-萘酐芳环上溴原子得到的化合物3与阳性对照及其它两种衍生物相比对肝癌细胞HepG2具有较低的IC_(50)值.     

氟碳链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂的相分离研究--分子量的影响

采用差示扫描量热仪(DSC), 扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)研究不同分子量的氟碳链封端聚醚酰亚胺对改性环氧树脂的相分离的影响. 结果表明, 氟碳链端基的引入, 由于低表面能氟碳链封端聚醚酰亚胺的阻隔作用, 而使相分离速度降低, 相结构演变时间缩短, 固化后的相结构相间距缩小. 随着氟碳链封端聚醚酰亚胺分子量的增加, 相结构由分散相转变为双连续相. 因此可以通过改变聚醚酰亚胺的端基及分子量调控相结构.     

聚氨脂改性环氧树脂注浆材料的研究

本研究是以聚醚型聚氨酯改性环氧树脂作为混凝土裂缝修补注浆材料。这种改性的环氧树脂注浆材料不仅弹性、韧性得到大大提高,而且仍具有较高的抗压与抗拉强度、高粘结性。本文讨论了该浆材不同溶剂、不同交联剂用量对浆液性能的影响,并用红外光谱对改性环氧树脂注浆材料进行了结构分析。     

一种新型杀菌树脂的合成及其杀菌活性的研究

合成了烷基二甲基苄基氯化铵饮用水消毒树脂,并测定了它的杀菌活性,与已商品化的三碘消毒树脂的杀菌性能进行了比较。使用表面活性剂和超声波进行再生可以获得较好效果。     

螺环原酸酯改性环氧树脂的研究

合成了一个新的螺环原酸酯单体,即带有螺环原酸酯结构单元的环氧树脂（Ｅ ５４）．用该单体对环氧树脂进行改性,可以减少残留在树脂基体中的环氧基团,这说明该单体与环氧树脂之间发生了共聚固化反应．基体的Ｔｇ和热稳定性随预聚物加入量的增加而降低,但改性环氧树脂的粘接强度则随预聚物的加入量的增加而增加．对上述试验观察到的现象进行了讨论,并测试了改性环氧树脂基体的力学性能．     

用含螺环原碳酸酯的预聚物改性环氧树脂的研究

合成了一个新的螺环原碳酸酯单体，３，９ 二羟甲基 ３’，９’ 二苯基 １，５，７，１１ 四氧杂螺环［５，５］十一烷，它与二苯甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）反应生成了低分子量预聚物，用该预聚物对环氧树脂进行改性，可以减少残留在树脂基体中的环氧基团，这说明该预聚物与环氧树脂之间发生了共聚固化反应．基体的Ｔｇ和热稳定性随预聚物加入量的增加而降低，但改性环氧树脂的粘接强度则随预聚物的加入量的增加而增加，螺环基团上的取代基对改性环氧树脂基体也有一定的影响，作者对上述试验观察到的现象进行了讨论．     

Mechanical,thermal and morphological behavior of bismaleimide modified polyurethane‐epoxy IPN matrices

An intercrosslinked network of bismaleimide modified polyurethane‐epoxy systems were prepared from the bismaleimide having ester linkages, polyurethane modified epoxy and cured in the presence of 4,4′‐diaminodiphenylmethane. Infrared spectral analysis was used to confirm the grafting of polyurethane into the epoxy skeleton. The prepared matrices were characterized by mechanical, thermal and morphological studies. The results obtained from the mechanical and thermal studies reveal that the incorporation of polyurethane into the epoxy skeleton increases the mechanical strength and decreases the glass transition temperature, thermal stability and heat distortion temperature. Whereas, the incorporation of bismaleimide having ester linkages into polyurethane modified epoxy systems increases the thermal stability, tensile and flexural properties and decreases the impact strength, glass transition temperature and heat distortion temperature. Surface morphology of polyurethane modified epoxy and bismaleimide modified polyurethane‐epoxy systems were studied using scanning electron microscopy. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.     

二硫代氨基甲酸螯合树脂化学修饰电极的制备及银离子的测定

将纯石墨电极经三氧化二铝抛光与浓硝酸和浓硫酸(1+1)混合酸使其极性化,之后于1 g·L-1聚氯乙烯(PVC)环己酮溶液10μL中浸渍片刻,取出,用红外灯照射烘干30 min,冷却后,将电极置于含有哌嗪、K3PO4及二甲基甲酰胺(DMF)(2:1:8)的混合液中使其反应;最后在氢氧化钠存在下与二硫化碳反应,用水洗至中性,即制成修饰有二硫代氨基甲酸螯合树脂的石墨电极,将其用于银的测定。与未修饰的电极相比此电极具有较高的灵敏度和较好的选择性,在1．0×10-8～1．0×10-5mol·L-1范围内,峰电流与浓度呈线性关系,检出限为5．0×10-9mol·L-1。     

环氧改性水性聚氨酯乳液的制备及其膜性能

以聚己内酯二元醇(CAPA)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,环氧树脂E-44为大分子交联剂,经相转化法合成了一系列环氧树脂改性负离子水性聚氨酯(EPPU)自乳化乳液,并制备了改性水性聚氨酯的固化膜.通过FTIR、TGA及接触角、力学性能测试对聚合物结构及其膜性能进行了研究.通过原子力显微镜(AFM)观察膜表面形态和表面粗糙度.乳液粒径及粒径分布通过动态激光光散射法(DLLS)测定.FTIR分析表明环氧树脂的羟基和环氧基都参与了发应.TGA表明,环氧树脂的加入可以提高聚氨酯的热稳定性.随着w(E-44)增大,改性聚氨酯膜的拉伸强度得到改善,断裂伸长率减小.随着w(E-44)增大,乳液粒径增大,薄膜的接触角增大,改性后的PU膜表面光滑度下降,拒水性增强.     

Curing characteristics of o-cresol novolac epoxy resin modified by bismaleimide

Curing characteristics of o-cresol novolac epoxy resin modified by 4,4-diaminodiphenylmethane bismaleimide (DDM-BMI) using FTIR were investigated and the glass transition temperature was measured. With the addition of DDM as hardener, the relative curing reaction conversion of DDM-BMI increased with equivalent weight ratio [R₁ = (equiv wt summation of epoxy and DDM-BMI)/equiv wt of DDM] and weight ratio of epoxy and DDM-BMI (R₂ = wt of epoxy resin/wt of DDM-BMI). Using phenol novolac resin (PN) as hardener, the curing reaction conversion of DDM-BMI was hardly changed, but the variation of that in the epoxy resin was observed with R₂ change. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.     

一种具有二甲酚橙基团的新螯合形成树脂及其应用

本文介绍了一种用二甲酚橙(XO)溶液与强碱性阴离子树脂以简便的搅拌方式,制得具有XO基团的新螯合形成树脂的方法。研究了XO树脂的一些性能以及对重全属离子的吸着和洗脱,并用原子吸收测定天然水中Cu、Zn、Cd、Fe元素。同时试验了干扰影响。     

端羟基丁腈橡胶增韧环氧树脂研究

本文研究了端羟基丁腈橡胶(HTBN)对环氧树脂的增韧作用。加入10—20phr的HTBN,环氧树脂性能可以大幅度提高,粘接碳钢剪切强度30MPa,冲击强度9×10~(-2)J/cm~2,浇注试样抗张强度61MPa,伸长10％,玻璃化温度115℃;不加HTBN的环氧树脂固化物,剪切强度24MPa,冲击强度34×10~(-2)J/cm~2,抗张强度30MPa,伸长5％,玻璃化温度124℃。 本文还通过DSC、SEM研究观察到增韧环氧树脂的两相结构。