四新戊氧基酞菁锌旋涂膜的吸收光谱的温度特性

在玻璃基片上制备了四新戊氧基酞菁锌的旋涂膜,通过测定该薄膜在不同温度退火后的吸收光谱和Ｘ射线衍射谱图,研究了酞菁分子聚集体在薄膜中的变化。随着温度的升高,单体逐渐转变为聚集体;当温度升高到４００℃时,聚集体重又向单体转变,同时还伴随有体系内非晶→晶相→非晶的相变。     

酞菁铜衍生物在酞菁铜氧化铁纳米粒子交替LB膜中的分子取向

通过Langmuir Blodgett技术制备了酞菁铜 氧化铁纳米粒子交替LB膜 ,利用偏振紫外 可见光谱对酞菁铜衍生物在不同制膜条件下所制得的交替膜中的分子取向进行了研究。结果表明 ,在同一氧化铁溶胶亚相中 ,随着表面压的增大 ,或在相同的表面压下 ,随着亚相中氧化铁浓度的减小 ,酞菁铜分子在其复合LB膜中倾斜程度变大。     

酞菁铜LB薄膜覆盖层光波导的光学双稳特性

利用LB薄膜技术在一定尺寸的钾离子交换玻璃波导上制备了30层四—4—(2、4—二特戊基苯氧基)酞菁铜(简称tapCuPc)Z型LB薄膜,形成覆盖有LB薄膜的四层介质波导.首次报道在室温下采用不同激光脉冲观察覆盖有LB薄膜的光波导片上的光学双稳特性,除去LB薄膜覆盖层后没有观察到光双稳特征.     

温度对萘酞菁LB膜光学特性的影响

本文采用线性吸收谱研究了温度对两种不同结构的萘酞菁分子LB膜光学特性的影响。研究发现,加热可以使它们在LB膜中的聚集体离解,四叔丁基萘酞菁锌的LB膜结构较三叔丁基氰基萘酞菁的LB膜要稳定。     

酞菁铜固态薄膜的红外光谱

利用红外透射光谱，偏振透射光谱、掠角反射光谱研究了三－２，４－二特戊基苯氧基８－喹啉氧基酞菁铜ＬＢ膜和蒸镀膜的结构。确认在ＬＢ膜中，（１）取代基的碳链是以六方晶系或假六方晶系方式堆积的；（２）用偏振红外可以区别苯环上的两个ＣＨ２的伸缩振动带。在蒸镀膜中分子基本呈现无序状态。     

MOC染料单分子层薄膜聚集体的吸收光谱研究

用吸收光谱对染料的Langmuir-Blodgett(LB)膜的聚集体在不同条件下进行了研究.典型的染料1-methyl-1’-octadecy1-2,2’-cyaninperchlorate(MOC)LB膜聚集体的吸收峰(J带)在580nm附近,吸收为0.09.刚制备好的样品随时间而改变其吸收特性,表明聚集体的结构在2hr后才趋于稳定;测定了不同样品J带的参数;吸收峰值波长位置和峰的半宽度,以及这些参数随温度的变化.吸收随温度变化的可逆性是LB膜聚集体用作光记录介质的一个物理基础.温度超过100℃时,样品吸收的不可逆变化反映相变发生.     

中心对称萘酞菁分子的LB膜及其聚集特性研究

研究了三种中心对称的萘酞菁分子LB膜的制备及其聚集特性。三种萘酞菁化合物均能制成很好的LB膜。在稀溶液中,四叔丁基萘酞菁以单体为主要存在形式;对四叔丁基萘酞菁锌,由于金属锌原子的作用,在稀溶液中不仅能形成H-聚集体,而且还能形成J-聚集体,且主要以聚集体的形式存在。在LB膜中,这两种化合物均形成了H-聚集体。对于双四叔丁基萘酞菁铒不论在稀溶液中还是在LB膜中均主要以单体的形式存在。     

有机分子多层LB膜中聚集体理论和实验研究H

文中采用经典偶极相互作用模型讨论了多层Z型LB膜中分子聚集体的类型 ,给出了分子偶极相互作用能的表达式;并对理论结果与紫外可见吸收光谱的实验值进行了比较,理论结果和实验值符合较好.     

萘酞菁化合物的LB膜及光谱特性研究

研究了两种不对称取代萘酞菁化合物LB膜的制备,并采用线性吸收谱研究了萘酞菁化合物在溶液和LB膜中的聚集特性。三叔丁基萘酞菁和三叔丁基氰基萘酞菁两种化合物均能制备成很好的LB膜,它们在溶液和LB膜中也均能形成H-聚集体,但在溶液中主要是以单体的形式存在,而在LB膜中则主要是以聚集体的形式存在。两种化合物是倾斜的站立在亚相表面上,但由于氰基的作用,使三叔丁基氰基萘酞菁的倾角较小,几乎是直立在亚相表面上。     

酞菁铜LB薄膜复合光波导的高速双稳特性

对以有机材料酞菁铜的LB薄膜作覆盖层的K~+离子交换玻璃光波导,进行了高速光学双稳特性研究.利用比较波导的输入和输出光脉冲形状法,在532nm光波长得到开关时间为24ps的高速光学双稳特性.     

染料LB膜吸收光谱和光学存储效应的研究

通过对新型的染料LB膜(花氰-花生酸复合LB膜)的吸收光谱的测试,说明了LB膜中染料分子H-聚体结构的存在,而在立体简并四波混频实验中观察到这种LB膜具有可逆的光学记录与擦除效应,实验表明,在其中建立一个稳定的光栅,所用的记录光脉冲强度为30MW/cm~2,需要的累积记录时间为80ns(10个脉冲).最后在简化的三能级系统中,以分子处于各态的布居光栅模型说明了光致H-聚体,单体之间的转化是这种光学记录效应的主要原因.     

采用表面等离子激元波技术测定LB膜的光学参数

利用表面等离子激元波技术来测定极薄膜层的光学参量是相当灵敏的,但拟合计算结果往往会得到两组不确定的解。本文报道一种采用Otto耦合结构、通过测量相对于空气隙厚度变化取最小的反射率来唯一确定介质膜层复介电常数和厚度的方法。文章最后给出3对具有不同分子层数的Langmuir-Blodgett膜的测试结果。     

Optical absorption studies of copper phthalocyanine thin films

The optical absorption of thermally evaporated copper phthalocyanine (CuPc) was studied in the UV-VIS-NIR region. The absorption spectra recorded in the UV-VIS region show two well-defined absorption bands of the phthalocyanine molecules, namely, the Soret (B) and the Q-band . The Q-band shows its characteristic splitting (Davydov splitting) of the main absorption peak in the metal phthalocyanine correlates with the relative tendencies of the metal to out-of-plane bonding. Some of the important spectral characteristics such as the molar extinction coefficient (ε_molar), the oscillator strength (f), the electric dipole strength (q²) and absorption half-bandwidth (Δλ) of the principle optical transitions were evaluated. The analysis of the spectral behavior of the absorption coefficient α in the absorption region revealed two indirect allowed transitions with corresponding energies 2.95±0.03 and 1.55±0.02 eV.The spectra of the infrared absorption allow characterization of vibration modes for the powder, as-deposited material and thin films of CuPc annealed at 423 K for two hours. Discussion of the obtained results and their comparison with the previous published data are also given.     

酞菁铜非共振反饱和吸收的稳态特性

酞菁铜溶液在波长532nm调Q激光作用下,实验获得反饱和吸收特性.在稳态条件下,用速率方程理论推得分别描述薄样品和厚样品的反饱和吸收特性的两个解析式,理论分析与实验结果一致.     

Self-organisation of di(perfluorohexyl)hexane in Langmuir and LB films

Symmetrical triblock semifluorinated n-alkane, di(perfluorohexyl)hexane of the formula F(CF₂)₆(CH₂)₆(CF₂)₆F (abbreviated F₆H₆F₆), has been synthesised and investigated at the air/water interface. Our results show for the first time that this unusual film-forming material, completely hydrophobic in nature and possessing no polar group, is capable of stable film formation at the free water surface. The surface pressure–area isotherm of the studied compound exhibited two regions: corresponding to monotonous pressure rise, followed by a pseudo-plateau region. Visualisation of film structure with Brewster angle microscope (BAM) proved the formation of domains within the pseudo-plateau region. A closer insight into the structure of these domains with atomic force microscope (AFM) proved their ordered, circular shape. The average area of F₆H₆F₆ domain was found to depend on surface pressure value, as it is 4.98 ± 1.75 μm² at π = 1.2 mN/m to 16.54 ± 0.31 μm² at π = 1.7 mN/m. Following performed quantum-chemical calculations, it can be concluded that the observed surface aggregates from F₆H₆F₆ are formed by linear conformers with shifted CF and CH parts. The calculated domain thickness is between 20 and 21 Å, which perfectly agrees with the experimental value estimated from AFM measurements (20.3 ± 1.4 Å).     

酞菁铜染料的反饱和吸收动力学

本文用速率方程研究了酞菁铜染料氯仿溶液的反饱和吸收的动力学过程,并用YAG倍频调Q脉冲激光入射该样品,验证了理论.通过理论曲线与实验结果的拟合,估算出酞菁铜三重态激发态的吸收截面为2.6×10~(-17)cm~2.