钠双原子分子2^3Πu→1^3Σ^＋g跃迁近红外发射光谱

用紫外激光泵浦Ｎａ２分子高位电子态，观察到了位于０．９８－１．０４μｍ谱区峰值为１．０μｍ附近的近红外发射谱，判断基来源于单三重态分子间能量转移后的２＾３Πｕ→＾Σ＾＋ｇ跃迁。，     

吡啶B_1(nπ~* )态(2 3)偏振共振多光子电离谱中6a_0~1带型模拟及转动常量确定

通过模拟吡啶Ｂ１（ｎπ）态（２＋３）偏振共振多光子电离谱中转动结构可部分分辨的６ａ１０带型,获得了该态上吡啶分子的转动常量,分别为Ａ′＝０２１６７０ｃｍ－１,Ｂ′＝０１６７５８ｃｍ－１,Ｃ′＝００９４５０ｃｍ－１．表明氮原子上的一个孤对电子跃迁进入π轨道后氮原子自身电负性减弱,吡啶分子构架总体上张开．此外,比较６ａ１０实测谱带与理论曲线,发现了湮没于６ａ１０谱带高强度之下尚未见报道的１７ａ１０６ａ１０１２１０和１１ｂ１０两个谱带     

钠分子高位态(2~1Π_g)有关振转能级动力学参数的测定

用共振多光子电离光谱技术，检测钠分子Ｘ１Σ＋ｇ→２１Πｇ在１６５７４．５ｃｍ－１～１６５９０．５ｃｍ－１之间的共振电离信号激发谱，根据有关分子常数和德哈姆展开式，标识了其中三条谱线。借助于电离流时间衰减曲线，测量得出了上述三条谱线对应的振动能级的动力学参数     

真空紫外光栅光谱仪测量系统的改进

用一个５０ｍｍ长微通板代替光谱仪通用的电这道倍增器，若用１００μｍ出入缝，测量高离化态氖离子的真空紫外光谱，大约１０ｎｍ的波长区段，谱线分辨好于０．１ｎｍ，计数效率提高了两个量级，滤长精度可达０．０１ｎｍ。     

1.30μm／1.55μm SiGe多模干涉滤波器

用多模干涉原理分析和设计了光通信波长（１．３０μｍ～１．５５μｍ）的Ｓｉ１－ｘＧｅｘ／Ｓｉ滤波器，并用模的传播分析方法对其传输特性进行了研究。结果发现，在Ｇｅ含量ｘ＝０．０４时，干涉区的脊高和宽度分别为６．３５μｍ和８μｍ。如果多模干涉区长度ＬＭ＝２３０２．５μｍ，可滤１．３０μｍ而通１．５５μｍ的波长。且具有３１ｄＢ的对比度和０．０１ｄＢ的插入损耗；如果多模干涉区长度ＬＭ＝２５１２．５μｍ，可滤１．５５μｍ而通１．３０μｍ的波长。具有１６ｄＢ的对比度和０．０９ｄＢ的插入损耗。     

LiNbO3波导中切伦科夫辐射型的倍频

对条波导中切伦科夫辐射型的倍频作了简要分析，着重分析了产生切伦科夫辐射倍频的，工从实验上实现了条波导中１．０６μｍ红外光到０．５３１ｍ绿光的倍频辐射，转换效率为的０．９％，对应的输入光功率为１０ｍＷ。     

堆泵浦~3He－Ar－Xe体系的激光原理性实验

介绍了在ＣＦＢＲ－Ⅱ脉冲堆上进行的￣３Ｈｅ─Ａｒ─Ｘｅ体系的激光演示实验。当热中子注量率６×１０￣（１４）／ｃｍ￣２·ｓ，气体组配￣３Ｈｅ：Ａｒ：Ｘｅ＝３４．７：３４．７：０．２６７（ｋＰａ）时，获得波长λ＝１．７３μｍ、脉宽（ＦＷＨＭ）平均值７３８μｓ、峰值功率为毫瓦级的激光输出。同时对测得的光信号及其特性进行了分析。     

DCP－直读光谱法测高纯氧化镧中的Ce、Pr、Nd和Sm

本文提出用ＤＣＰ—ＡＥＳ方法直接测定高纯Ｌａ２Ｏ３中的Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ和Ｓｍ。方法简便、快速。检出限分别为Ｃｅ，０．０１２μｇ／ｍｌ；Ｐｒ，０．０２１μｇ／ｍｌ；Ｎｄ，０．０２１μｇ／ｍｌ以及Ｓｍ，０．００９μｇ／ｍｌ。     

一种输出三波长超短光脉冲的激光源

利用对撞脉冲锁模非稳腔Ｎｄ：ＹＡＧ激光器，采用ＫＴＰ非线性晶体作腔外倍频，结合受激拉曼散射技术，在一台锁模激光器同时得到１．０６μｍ，０．５３μｍ，０．６３μｍ超短光脉冲的输出。     

PE－LiTaO_3波导中的切伦科夫培频

对用质子交换法生长的ＬｉＴａＯ３（ＰＥ－ＬｉＴａＯ３）波导特性进行了研究，并利用该种波导实现了由１．０６μｍ到０．５３μｍ的切伦科夫倍频转换（ＣＳＨＧ），转换效率为１２２％／Ｗ·ｃｍ２．倍频光束质量好，垂直波导面方向的发散角度为１．３ｍｒａｄ，平行波导面方向的发散角度为３．３ｍｒａｄ．     

La2O3—BaO系复氧化物的现场拉曼光谱研究

对于Ｌａ０．２Ｂａ０．８－ｘＣａｘ（Ｏ，ＣＯ３）其中ｘ＝０．０、０．２、０．４、０．６氧化物在９７３Ｋ及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）条件下，无Ｃａ＾２＋的样品可用表面ＢａＣＯ３和（ＬａＯ）２ＣＯ３的Ｒａｍａｎ谱及８１０ｃｍ＾－１附近的Ｏ２＾２－特征峰来表征；含Ｃａ＾２＋的样品，则表现了混合碳酸盐（Ｃａ，Ｂａ）ＣＯ３的特征，还有位于１１３５ｃｍ＾－１（ｗ）和８１０ｃｍ＾－１（ｗ）的Ｏ２＾－、Ｏ２＾２－瞬时     

DCP—直读光谱法测高纯氧化镧中的Ce,Pr,Nd和Sm

本文提出用ＤＣＰ－ＡＥＳ方法直接测定高纯Ｌａ２Ｏ３中的Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ和Ｓｍ。方法简单、快速。检出限分别为Ｃｅ，０．０１２μｇ／ｍｌ；Ｐｒ，０．０２１μｇ／ｍｌ；Ｎｄ，０．０２１μｇ／ｍｌ以及Ｓｍ，０．００９μｇ／ｍｌ。     

小能量0.35μm激光—X射线转换研究

以小能量０．３５μｍ激光（＜１００Ｊ）辐照盘靶（Φ６００μｍ×４μｍ），用软Ｘ射线平响应探测器测量Ｘ射线角分布（ｄＥ／ｄΩ）和Ｘ射线转换效率（ηｘ）。ｄＥ／ｄΩ＝ａ＋ｂｃｏｓθ，与角无关。ηｘ随激光入射角增加而下降。按金盘、多层膜（０．１１μｍ）金盘和ＣＨ膜（０．４μｍ）金盘顺序，ηｘ依次下降。     

CW／COIL照射LF 6M铝合金板热耦合效应研究

用热电偶计和热象仪探测靶升温，积分球－光电转换放大测量反射率，金相显微图象数据处理和电子天平称量获得激光照射质量和熔融质量等诊断技术，对连续波（波长１．３１５μｍ）氧碘化学激光（ＣＷ／ＣＯＩＬ），与ＬＦ６Ｍ板相互作用的有效热耦合系数α＿（ｅｆｆ）和热耦合率α＿ａ，进行了实验测量。当照射靶面激光强度Ｉ≈（０．６０～１．１３）ｋＷ／ｃｍ￣２和发生熔融时，α＿（ｅｆｆ）≈０．１６～０．１８和α＿ａ≈０．２０～０．２５（工业商品铝表面）；α＿（ｅｆｆ）≈０．１１和α＿ａ≈０．１２～０．１４（表面加工粗糙度１６μｍ）。当Ｉ≈０．０７～０．１１ｋｗ／ｃｍ￣２和表面不发生熔融时，α＿ａ≈０．０９～０．１０（工业商品铝表面），α＿ａ≈０．０２～０．０３（表面加工粗糙度１．６μｍ）。     

CH^35Cl3和CH^35Cl2^37Cl分子V=3的傅里叶变换光谱研究

采用傅里叶变换光谱技术（ＦＴＳ）记录了ＣＨ＾３５Ｃｌ３和它的同位素分子ＣＨ＾３５Ｃｌ２＾３７Ｃｌ的Ｖ＝３的高分辨光谱，由于０．０２ｍ＾－１分经不足以分辨Ｋ结构，我们将所观察到的谱线近似归属为Ｋ＝０的转动能级，归属了ＣＨ＾３５Ｃｌ３岔子４〈Ｊ〈７３，ＣＨ＾３５Ｃｌ＾３７Ｃｌ分子６〈Ｊ〈５３的转动级。最后采用最小二乘法拟合，得到了关于Ｊ的转动常数和振动带心。     

AgGa(Se1-xSx)2晶体组分和光学性能

制备了组分ｘ＝０．２,０．５,０．７５的ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２单晶体。报道了它的一些光学性能。计算表明,如采用１．０６μｍ光源泵浦Ａ（ｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２晶体的Ⅰ型光能量振荡,当组分ｘ＝０．６５时便可获得１．４－１２μｍ连续调谐中红外光谱。     

Nd^3＋：La2Be2O5单晶的光谱特性

Ｎｄ（３＋）：Ｌａ２Ｂｅ２Ｏ５（Ｎｄ（３＋）：ＢＥＬ）是一种具有单斜结构的双轴晶体，发射线性偏振荧光谱，当Ｅ∥Ｘ时，荧光峰值波长为１．０７０μｍ，Ｅ∥ｙ（ｂ）时，＝１．０７９μｍ．本文测量了Ｎｄ（３＋）：ＢＥＬ单晶的吸收谱，偏振和非偏振荧光谱，低温荧光谱（７７Ｋ°）和荧光寿命，（τ＝１３５±５μｓ），并且分析了其光谱特性与Ｎｄ（３＋）：ＹＡＧ作了比较，认为Ｎｄ（３＋）：ＢＥＬ更适合激光二极管泵浦．     

高掺镁LiNbO3晶体折射率温度系数的表示式

推导了掺５ｍｏｌ％ＭｇＯ的ＬｉＮｂＯ３晶体折射率温度系数的表示式。利用这些表示式可以计算２９３～４２８Ｋ温度和０．５３９８μｍ～１．３４１４μｍ波长范围内的折射率温度系度，结果表明：计算值和实验值的最大相对偏差是１２％，用具有最大相对偏差的折射率温度系数的计算值，计算１．０７９５μｍ波长的非临界相位匹配温度，其值为３８２．４Ｋ，它与实验值仅差６Ｋ。因此，本文得到的表示式，对于采用这种晶体，设计在上     

多碱光电阴极层状模型——铯处理多碱光电阴极的附加厚度

根据多碱光电阴极制备过程中的光谱响应在０．４～０．５μｍ之间光电流减少这一事实，分析了Ｃｓ处理多碱光电阴极的厚度。结果表明，经第一次ＣＳ处理，０．４μｍ处的光电流由６ｍＡ／Ｗ下降到３．８ｍＡ／Ｗ，第二次处理又进一步降低至１．６ｍＡ／Ｗ。其主要原因是ＣＳ处理形成的Ｋ２ＣＳｂ具有一定厚度，光电子在输运过程中由于厚度增加导致散射几率增加，逸出几率下降，从而使光电发射下降。     

超声冷却SO_2(A~1A_2-X~1A_1)激光诱导荧光激发谱的转动分析

通过改变ＳＯ２／Ａｒ配比，研究了超声膨胀冷却ＳＯ２（Ａ１Ａ２—Ｘ１Ａ１）系统３１５—３３０ｎｍ波段振动分辨的激光诱导荧光（ＬＩＦ）激发谱．获得了属于两个完整带系（１，ｍ，１），（０，ｎ，１）—（０，０，０）的高分辨转动结构谱．其中（ν′１，ν′２，ν′３）＝（０，９，１），（０，１０，１），（１，７，１），（１，５，１）带的转动结构，据我们所知是新观测到的．基于非对称陀螺模拟，对８４７条转动谱线进行了归属，得到Ａ态各振动能级的分子常量和离心畸变常量．获得Ａ１Ａ２态近似分子构型参数：ｒ（Ｓ—Ｏ）＝０１６０ｎｍ，∠ＯＳＯ＝１０１６４°．并对各振动态的惯量亏损进行了讨论．