土壤pH值测定的不确定度评估

按照NY/T 1377-2007《土壤pH的测定》进行测定,为了评估土壤p H值测定的不确定度,主要研究了测定的重复性、土样质量、水的体积、缓冲溶液和pH计所带来的不确定度,经计算得知,对土壤p H值测定的不确定度影响最大的是水体积和测定的重复性。所以,在测定时可通过使用高精度的量筒以及增加平行试样的次数来降低标准不确定度。     

全氟和多氟烷基磺酸的研究XVIII.全氟烷磺酸二氟甲酯及其反应

和RFSO3CH2R(1)及RFSO3CF2RF'(2)不同,RFSO3CF2H(3)(RF=CF3,3a;ICF2CF2OCF2CF2,3b;Cl2CFCF2OCF2CF2,3c;ClCF2CF2OCF2CF2,3d)和亲核试剂的反应较为复杂。除X[-](X=F,Cl,I)及C2H5OH与3反应时只发生C-O键断裂外,其它试剂如RCO2[-],C6H5S[-]等既可进攻硫原子又可进攻碳原子,但以前者为主。碱性较强的试剂如RO[-]还可夺取二氟甲基的氢原子而产生二氟卡宾。在3中由于甲基碳上存在两个氟原子,确实有着一定的屏蔽作用,因此阻碍了某些试剂对它的亲核进攻,但由于这个碳上还连有一个氢原子,所以这种屏蔽作用并不完全。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中18种全氟和多氟烷基化合物

该文建立了适用于土壤中18种全氟和多氟烷基化合物(PFASs)的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱检测方法,包括14种全氟羧酸、3种全氟磺酸以及1种全氟醚羧酸.通过比较土壤粒径、超声温度、超声时间、固相萃取柱种类以及洗脱液浓度对PFASs提取效率的影响,确定最优前处理条件为:土壤样品过60目筛,在40℃下用甲醇超声提取...     

土壤氟与植物

氟是人体必需微量元素,其丰缺与人体健康息息相关。土壤在地理环境中的特殊地位决定着土壤氟对生态环境的特殊意义。土壤氟(特别是土壤水溶性氟)与植物体的氟含量密切相关,从而也与人体健康密切相关。不同植物对氟的富集程度不同,蔬菜(特别是叶菜)对土壤氟的富集程度很高,是造成地氟病的重要因素。     

全氟辛基磺酸稀土金属盐催化氟两相酯化反应

制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐[RE(OSO₂C₈F₁₇)₃, RE＝Sc, Y, La～Lu]并研究了该催化剂作用下氟两相酯化反应. 全氟己烷(C₆F₁₄)、全氟甲苯(C₇F₈)、全氟甲基环己烷(C₇F₁₄)、全氟辛烷(C₈F₁₈)、1-溴代全氟辛烷(C₈F₁₇Br)和全氟萘烷(C₁₀F₁₈, 顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂. 研究表明Yb(OSO₂C₈F₁₇)₃和C₁₀F₁₈分别是最好的氟代催化剂和氟溶剂. 以Yb(OSO₂C₈F₁₇)₃为催化剂在C₁₀F₁₈中苯甲酸和异戊醇的酯化反应得率为99%. 含有催化剂的氟相通过简单的相分离, 就可回收利用, 氟相重复使用5次, 其催化活性减少不大.     

高氟、全氟有机化合物中碳氢氮的微量分析

应用Vario EL Ⅲ型元素分析仪研究了高氟和全氟有机化合物中碳、氢、氮的测定方法.为克服氟对碳、氮测定的干扰,在燃烧管的高温区填加固体MgO及Ag2WO4混合物作为催化氧化剂.这一措施还可同时消除卤素及硫的干扰.在分析全氟有机化合物时,则将WO3及V2O5作为催化氧化剂直接加入于试样中并包裹于"锡舟"中进行燃烧和碳、氢、氮的测定.     

全氟和多氟烷基化合物的分析检测

全氟和多氟烷基化合物(Perfluorinated and Polyfluoroalkyl Substances,PFAS)已成为引人关注的新型污染物,其检测难点包括微量或痕量分析、复杂PFAS组分的定量分析等.对PFAS的分析和检测,除了传统的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法之外,新的分析测试技术也不断涌现,一...     

全氟和多氟烷基磺酸的研究XX.二氟甲磺酸二氟甲酯与亲核试剂的反应

二氟甲磺酸二氟甲酯HCF~2SO~3CF~2H(1)和三氟甲碘酸二氟甲酯CF~3SO~3CF~2H(2)相比,在亲核反应中显出较大的差异.由于α-氢的存在,在一定程度上影响了它和亲核试剂的反应,如KF和2作用时得到HCF~3.但与1反应却只进攻其硫原子,得到HCF~2SO~2F(3).而KI与1作用时既可进攻硫又可进攻其烷氧基碳.其它亲核试剂如RCO~2^-,ArS^-等却只进攻1的硫原子.碱性较强的苯酚钠和1作用时除分别进攻硫和碳外,还可攫取其氢原子而产生二氟卡宾.若反应温度较低时,则仅攫取其二氟甲基的氢;若于90℃反应,则还可同时攫取二氟甲氧基的氢,碱性更强的乙醇钠与1反应时则是以攫氢为主.     

Correlation between Boron Isotope of Coral Acropora and pH Value of Seawater Surface

A water circulation system with the almost same element composition and socket type was adopted in coral Acropora culture under different seawater pH value conditions and the data of the relationship between boron isotopic compositions of coral and seawater pH value by thermoelectric ionization mass spectrometer were obtained. According to the correlations between α_carb-3 of coral and the pH value of cultured seawater, α_carb-3 was not a constant but related to pH value, indicating that B(OH)₃ also incorporated carbonate. Therefore, the theoretical formula could not be used to calculate the seawater pH value from the δ¹¹B_carb value of the measured marine biological carbonate. The empirical equations obtained experimentally would be an alternative method to calculate the seawater pH value. In addition, the mixed precipitation of CaCO₃ and Mg(OH)₂ was found in aquaculture tanks with high pH value, and the δ¹¹B of the solid was significantly higher than that of cultured seawater. The result indicated that the presence of Mg(OH)₂ had a significant effect on the boron isotope fractionation, which deserved our attention.     

Correlation between the Limiting pH of Metal Ion Solubility and Total Metal Concentration

As an alternative to species distribution diagrams (pM vs pH curves in aqueous solution) drawn for a fixed total metal concentration, this work has developed simple linear models for correlating the limiting pH of metal ion solubility-in equilibrium with the least soluble amorphous metal hydroxide solid phase-to the total metal concentration. Thus adsorptive metal removal processes in complex systems can be better designed once the limiting pH of heavy metal solubility (i.e., pH*) in such a complex environment can be envisaged by simple linear equations. pH* vs pMt (Mt = total metal concentration that can exist in aqueous solution in equilibrium with M(OH)2(s)) linear curves for uranyl-hydroxide, uranyl-carbonate-hydroxide, and mercuric-chloride-hydroxide simple and mixed-ligand systems and cupric-carbonate-hydroxide complexes in equilibrium with mixed hydroxide solid phases may enable the experimental chemist to distinguish true adsorption (e.g., onto hydrous oxide sorbents) from bulk precipitation removal of the metal and to interpret some anomalous metal fixation data-usually attributed to pure adsorption in the literature-with precipitation if the pMt at the studied pH is lower than that tolerated by pH* vs pMt curves. This easily predictable pH* corresponding to a given pMt may aid the design of desorptive mobilization experiments for certain metals as well as their adsorptive removal with the purpose of simulating metal adsorption and desorption cycles in real complex environments with changing groundwater pH. Copyright 1999 Academic Press.     

单扫描极谱法测定土壤、蔬菜、水样中痕量氟

本文采用三电极系统,在0.08mol/L盐酸条件下,利用氟对锆(-水杨基荧光酮(SAF)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合体系的竞争抑制,用单扫描极谱法测定多样品中的痕量氟。最佳底液条件是:0.8mg/LZr(-1.4×10-4mol/L(SAF)-8.0×10-6mol/L(CTMAB)。其起始电位为-0.25V,峰电位在-0.65V(vs.SCE)左右,测氟的线性范围为40～640μg/L。检出限为2.0μg/L。本方法具有反应快、重现性好、检测灵敏、选择性好、操作方便的特点。本法适用于土壤,水样及蔬菜中微量氟的测定。用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为,证明了该波为不可逆还原吸附波,讨论了电极反应机理。     

环境标准中pH值限值的合理性探讨

鉴于在不同的温度下水(或溶液)的pH值会有所不同,对环境标准中不规定pH值限值的温度条件是否合理进行了论证。通过分析各环境标准的特点、各环境标准中pH值参数的控制目的,结合各环境标准指定的监测方法的技术内容,得出以下结论:《海水水质标准》、《地表水环境质量标准》、《污水综合排放标准》和《土壤环境质量标准》中pH值限值不规定温度条件是合理、可操作的;《危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别》pH值限值应该规定温度条件;对于《地下水质量标准》,有待于进一步实验验证温度对pH值的影响程度。     

微波浸取测定土壤中总溶解固体

微波溶样技术是近年来分析化学领域中应用很广泛的一种样品预处理的新技术 ,它具有对样品的分析快速、安全、无污染、无损失、省试剂等特点[1,2 ] 。由于水溶性无机盐是吸附在土壤颗粒表面 ,而土壤颗粒是一种蜂窝状结构 ,渗透在蜂窝内的盐分较难溶解 ,所以传统的测定土壤中总溶解固体的方法是采用振荡法[3 ,4 ] ,此法在测定大量样品时费时、操作繁琐。本文研究了用微波溶样方法浸取土壤中的总溶解固体。试验表明 ,本法简单、快速 ,且浸取完全 ,测定结果准确可靠。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＲ 1Ｃ型微波样品处理系统双层密封微波消化罐Ｃ…     

硅铝拮抗作用及铝吸收的PH值负相关效应

铝与生命体不相容，铝在人体中蓄积会导致老年性痴呆症等一系列脑疾患，肾功能不全者，铝更易蓄积，自然界发命通过碱性ＰＨ值及必不可少的硅酸根离子与Ａｌ＾３＋形成Ｓｉ／Ａｌ比为０．５的稳定的管式结构的羟基铝硅酸盐从而缓冲抗铝的蓄积和中毒。生命体还能通过突变、自然选择、自组织潜能行为发展自身排泄铝的解毒机构和体内平衡保护机制。     

酸碱滴定中pH函数导数峰值的应用

在Godon模型的基础上,应用pH函数导数峰值法和多点标准加入法来测定酸碱组分的pK值及其含量。在T＇～pH图形上,峰位对应于组分的pK值,峰高正比于组分的浓度。     

地表水中氨氮、总氮和总磷的污染程度及相关性分析

通过某地表水31个监测点氨氮、总氮和总磷的监测数据,分析了该地表水的污染程度及氨氮、总氮和总磷之间的相关性。结果表明,该水体中总氮、总磷的浓度几乎均超过富营养化的临界浓度,水体富营养化严重;该地表水氨氮、总氮和总磷三个监测因子之间具有明显的相关关系,相关系数r为0.815 8~0.995 3。     

石油磺酸盐、HPAM、pH值对蒙脱土zeta电位的影响

石油磺酸盐、HPAM、pH值对蒙脱土zeta电位的影响;zeta电位;正交实验;Na-蒙脱土;石油磺酸盐;HPAM;pH值     

离子液体水溶液pH值测定及酸碱特性研究

在离子液体水溶液作为新一代优良吸收工质的工业应用研究和开发中,对该体系的物理化学性质（诸如离子液体在水中存在性状及其酸碱性问题等）的深入认识和掌握尤为重要. 本文采用pH酸度计和精密pH试纸两种方法,对水质量分数分别为0.04～0.95的1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（[EMIM]Ac）和0.01～0.96的1-己基-3-甲基咪唑氯盐（[HMIM]Cl）离子液体水溶液的pH值进行测试和定量分析. 测试结果表明pH酸度计和精密pH试纸两种方法的测试结果有较大的差异,这种差异是由于离子液体-水混合体系中局部形态与整体特性不同造成的. 本文成功拟合了pH精密试纸测定值,计算获得的这两种离子液体水溶液的酸浓度与测定值基本符合,精密试纸测定的pH值可用于表征离子液体水溶液整体酸碱特性. 基于离子液体在水溶液中形成惰化聚合膜的假设,提出了分别表征聚合膜水溶解度和离子液体水溶液水活度系数的溶液理论模型,根据溶液相平衡理论建立了聚合膜中氢离子浓度与水溶液中氢离子浓度差别的计算方法,成功拟合了pH酸度计测定值. 研究结果为离子液体水溶液体系的pH值和酸碱度分析提供了实验依据和预测理论模型.