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高纯金属镱中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定 总被引:5,自引:1,他引:4
利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)直接测定了金属镱中除Tm、Lu外其他稀土及非稀土杂质元素;通过P507萃淋树脂色层柱,分离绝大部分Yb基体,避免了基体元素对Tm、Lu的测定干扰?定量加入内标元素Sc、Cs,有效克服了基体效应所带来的偏差。稀土杂质元素的检出限0.010~0.032μg/g,非稀土杂质元素的检出限为0.12~5.0μg/g。加标回收率为83%~105%。方法适用于纯度为99.99%~99.999%的高纯金属镱产品中杂质元素的测定。 相似文献
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研究建立了电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素,采取了直接测量的方式;对有干扰的元素(Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm),采用标准加入法的方式进行测定。选择内标元素Sc和Cs,有效补偿了由于基体效应带来的测量偏差。方法的检出限为0.012~83μg/L.加标回收率为88.6%~108.0%.测定精密度(RSD)为0.55%~2.53%,方法可满足99.9%纯度的金属钐中朵质元素的分析测定。 相似文献
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目的建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)同时测定饮用水中铝、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铁、锰、钼、锡、铍、锑、镍、钡、银、铬、铊等19种金属元素含量的快速检测方法。方法对仪器工作参数进行优化,选取7Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作为测定元素的内标元素,有效克服了基体效应、接口效应及仪器波动所产生的影响,利用八极杆碰撞/反应池技术,消除多原子离子对待测元素的干扰。结果19种金属元素在测定的含量范围内标准曲线线性关系良好,相关系数都在0.9992以上,方法检出限为0.002~0.444μg/L,定量限为0.006—1.480μg/L,低、中、高含量水样加标回收率为85.9%~105.5%,相对标准偏差(RSD)为0.60%-5.65%(n=6)。结论该法具有操作简便、干扰少、分析速度快、灵敏度高、结果准确可靠等优点,是测定饮用水中金属元素含量的理想方法。 相似文献
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193nmArF准分子激光剥蚀-等离子体质谱测定富钴结壳中的稀土元素 总被引:4,自引:0,他引:4
采用193nm ArF准分子(Excimer)激光剥蚀ICP—MS测定了富钴结壳中痕量稀土元素。比较了^27Al、^49Ti作为内标元素时稀土元素的LA—ICP—MS分析信号的响应行为。结果表明,^27Al与稀土元素具有相似的激光剥蚀行为以及等离子体激发、电离特征;以Al为内标元素,NIST610玻璃标准为外标,可有效抑制基体效应和灵敏度漂移的影响。方法的检出限为1.2~15.8ng/g,用于标准参考物质中稀土元素的测定,测定结果的相对标准偏差(n=5)在2.2%~6.4%,测定值与标准参考值的相对误差小于6.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅,探讨了熔样过程,基体效应,共存元素及载气流速等干扰,并进行了干扰抑制试验,提出了最优方式对磷矿石中微量铅进行测定,回收率为90.5%~107.0%。 相似文献
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X-射线荧光光谱法测定加氢催化剂中钼和钴 总被引:5,自引:0,他引:5
使用X—射线荧光光谱仪,采用人工合成标样,粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法,建立了加氢催化剂中钼、钴含量的测定方法,测定范围MoO3:4.0%~24.0%,CoO为1.0%~8.0%。该方法不仅快速、简便,而且准确度和精密度较好,测定MoO3和CoO的相对标准偏差均小于1%,满足了科研和工业生产的需要。 相似文献
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ICPMS测定高纯氧化钇中痕量稀土杂质的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了直接电感耦合等离子质谱(ICPMS)测定99.999%纯度氧化钇中稀土杂质的方法,详细探讨了仪器工作参数对稀土元素的测定的影响,对各种干扰现象进行了研究,并提出定量校正方法,实验表明,加入内标元素可有效地克服基体效应、接口效应和仪器工作参数漂移的影响。方法的检出限为0.003~0.02ng/ml,变异系数(CV%)为0.2%~5.4%,回收率为90%~115%。适合99.0%~99.999% 相似文献