益脑宁痫片中苯巴比妥的薄层色谱-紫外分光光度测定法

用薄层色谱法和紫外分光光度法分离和测定益脑宁痫片中苯巴比妥的含量。样品用氯仿-异丙醇-25％氨水溶液(45:45:10)为展开剂在硅胶GF_(254)板上展开后,将在紫外灯(λ=254nm)下显示分离的被测组分刮下,溶于0.1mol/L NaOH溶液中,在λ=255±1nm处测其吸收度,求得苯巴比妥含量。     

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅲ

建立了测定食品中苏丹红Ⅲ号的新方法薄层色谱-紫外可见分光光度法。用薄层色谱分离杂质,优化了分析条件,讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0.09096c-0.00354,在0.50~15.0μg/mL之间苏丹红Ⅲ号的浓度与吸光度成线性关系,相关系数r=0.9992,检出限为0.05μg/mL。     

化学计量学法辅助紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中四组分的研究

在质量浓度为 0 .5g/L的酒石酸乙醇溶液中 ,阿司匹林、非那西汀、咖啡因和苯巴比妥的 λmax分别为 2 2 9、2 50、2 2 9、2 65、2 2 5nm,表明吸收光谱严重重叠。在相应的 λmax处 ,其表观摩尔吸光系数分别为 5.61× 1 0 3、7.48× 1 0 3、6.1 5× 1 0 3、7.89× 1 0 3以及 4.35× 1 0 3L· mol-1· cm-1。用偏最小二乘法和迭代目标转换因子法等化学计量学法辅助紫外分光光度法 ,不经分离 ,同时测定了模拟样和小儿苯巴比妥片剂试样中的上述四组分。虽然体系的加和性较差 ,但由于两算法抗交互作用和抗随机误差的能力较强 ,故仍取得了满意的结果。可用于复方药物质量的监控     

薄层色谱-紫外分光光度法测定 溴敌隆乳油中的有效成份

用薄层色谱－紫外分光光度法分离和测定溴敌隆乳油中的有效成份,样品以甲醇－乙酸乙酯－石油醚（10：20：8）为展开剂在硅胶G板上展开,在波长262nm处测定分析,方法在0.25－1.50mg/mL范围内有良好的线性关系,检出限为0.08mg/mL,RSD值为1.9%(n=10),回收率97.1%-102.1%。     

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅰ号

建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法:薄层色谱-紫外可见分光光度法.方法的线性回归方程为:A=0.00583 0.15105ρ,在0.50～10.0 μg/mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系,相关系数R=0.9992,检出限为0.05 μg/mL.测定结果与国家标准HPLC法对照,令人满意.可用于食品中苏丹红Ⅰ号的测定.     

在薄层扫描仪上进行紫外／可见分光光度法测定的研究

薄层扫描仪是用于进行薄层扫描定量分析的仪器。虽然它的操作方法、设备等在其30多年的历史中已有许多改进,但整个应用过程是不连续的,且较为复杂,每个操作步骤都会影响定量的准确性。因此,它的使用范围受到一定限制。相比之下,分光光度计的使用要简单得多,它可对液体样品直接分析,具有较好的分析灵敏度和精密度,可测元素较多,操作快速简单。鉴于薄层扫描仪与UV/VIS分光光度     

原子吸收及紫外分光光度法再现性与浓度的一个新型关系式

本文提出了紫外及原子吸收分光光度法中再现性与浓度的一个新型关系式。以实验和文献数据对该式进行了验证,结果表明,该式对实验数据的拟合明显优于文献的关系式,并对该式各参数的意义进行了探讨。     

薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ

建立了测定食品中苏丹红色素含量的新方法——薄层色谱-紫外可见分光光度法,对影响测定的因素如样品预处理方式、展开剂等进行了讨论,检测苏丹红Ⅰ~Ⅳ的线性范围分别为0.5~14μg/mL,0.5~10μg/mL,0.5~15μg/mL,0.5~15μg/mL,线性相关系数均为0.999,检出限均为0.05μg/mL。该方法测定结果与国家标准方法测定结果基本一致。     

紫外分光光度法测定甲砜霉素片的含量

根据甲砜霉素的紫外吸收特征,建立了以乙腈-水为溶媒、(225±1)nm为最大吸收波长的紫外分光光度法。方法的线性范围为0.5～25.0μg/mL,平均回收率为99.92％,RSD为0.30％。用对照品比较法测定5批甲砜霉素片的含量,并与中国药典方法的测定结果进行比对,结果表明,两种方法的测定结果基本一致。     

薄层色谱-分光光度法测定纸张中单糖的研究

建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定纸张样品水解液中单糖组成的方法。纸张样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶乙酸∶吡啶∶水=7∶20∶12∶7∶6∶5(体积比)为展开剂,以苯胺-草酸为显色剂,测定了单糖的Rf值。以1-萘酚为显色剂,测定了纸张样品水解液中的单糖含量,方法的线性关系较好,5种单糖的样品加标回收率为96.10%~98.18%。该方法分离效果好,操作简便,可用于纸张样品水解液中5种单糖的同时测定,从而为法庭科学中纸张的检验提供依据。     

湖泊沉积物中腐殖酸的紫外—可见分光光度法测定

从湖泊沉积物中提取腐殖酸（主要是胡敏酸）用紫外可见吸收光谱进行了测定，并通过其吸光度对波长求二阶导数对腐殖酸结构进行了分析鉴定。     

分光光度法测量铝镓氮外延片中的铝含量

采用熔融的氢氧化钠刻蚀在蓝宝石衬底上生长的铝镓氮外延层,用深紫外光致发光光谱仪测量铝镓氮的荧光光谱来控制铝镓氮层的刻蚀深度,用盐酸将含铝氢氧化钠中和并调节至酸性(pH1~2)后转移至250 mL的容量瓶内定容,用铬天青S络合显色,用分光光度计在546 nm处测定吸光度来确定铝的浓度。该法测量结果的相对标准偏差为1.1%(n=5),加铝标准溶液做回收试验,回收率为96%~103%。该法可用于铝镓氮外延片中铝含量的准确测量。     

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿期匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为１００．３１％、９９．８７％、１００．７７％,相对标准偏差分别为０．３５％、０．２５％、１．３７％（ｎ＝１０）。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致,适物复方阿斯匹林片的常规分析。     

统计模拟分光光度法同时测定复方茶碱片中的五组分含量

研究了测定复方茶碱片中五组分含量的统计模拟分光光度法。利用逐步回归分析法建立经验数学模型。再运用改良单纯形法进行优化，同时测定复方茶碱片中的五种组分-氨基比林、非那西丁、茶碱、可可碱和咖啡因的含量，其回收率分别为99.5%、100.2%、101.2%、100.2%和99.2%，RSD分别为1.51%、1.03%、4.44%、2.47%和3.12%。t检验结果证明，该方法与HPLC法之间无显著性差异。     

人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。     

气相色谱与紫外分光光度法评价石油烃类污染物的微生物降解过程

采用联合使用毛细管气相色谱法和紫外可见分光光度法,系统地研究了一种混合微生物体系对柴油的降解过程。研究结果表明,这两种简单方法的简单组合,弥补了单一方法的局限性,能够监测石油烃类污染物总体和主要组分的降解程度,实现对烷烃和芳香烃降解的分别评价。同时还表明,本实验采用的混合微生物体系对柴油具有很强的降解能力。