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本文研究了上文提出催化光度测定硒的有关机理。非离子表面活性剂(NSF)对硒催化S~(2-)还原亚甲基蓝(MB)退色产生胶束催化作用。首先,MB与NSF形成带阳电的混合胶束(NSF-MB)。在此,MB增溶于NSF胶束的栅状层和聚氧乙烯外壳,然后,〔S…Se°〕~(2-)被吸附于此混合胶束的界面。由于增溶和吸附的双重富集作用,使胶束界面反应物的浓度大大提高,从而促进了反应速率。反应速度增加的大小,决定于形成NSF-MB混合胶束的难易(这又决定于NSF的憎水基的结构)及〔S…S°〕~(2-)和〔S…Se°〕~(2-)在此混合胶束界面吸附能力的大小。 相似文献
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在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒(Ⅳ) 总被引:4,自引:0,他引:4
利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒(IV)对Na2S还原培花青(GC)有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒(IV)的新方法,本方法的测定范围为0.05-1.00mg/L,检测限为0.01mg/L,11次重复测定的相对标准偏差不大于2.0%,用于硒酵母,猪肾,自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意。 相似文献
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反相流动注射催化光度法测定痕量铁 总被引:9,自引:0,他引:9
1引言在催化动力学分析中引入流动注射分析技术,使这种高灵敏度分析方法的操作大为简化,测量精度和分析速度得到了改善,因而近年来文献报道日趋增多。本文以邻菲啉存在下,铁(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明B褪色为指示反应,利用反相流动注射技术,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法简单、快速、重复性好,灵敏度高。三实验部分2.1仪器600MC流动注射分析仪(上海第三分析仪器厂),配有φ1.5mm流通池,光程长10mm,PP40打印机;501型超级恒温器(上海实验仪器厂)。2.2仪器工作条件及流路设计采用F… 相似文献
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在1.8×10~(-2)mol·L~(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20mg·L~(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L~(-1),进样频率18次·h~(-1)。对0.30及0.80mg·L~(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%~96.7%之间。 相似文献
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流动注射停流—催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引言 本文基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化继那绿的催化效应,采用流动注射停流技术,建立了痕量亚硝酸根的快速分析方法。利用亚硝酸根对该体系的催化作用测定亚硝酸根的吸光光度法已有报道,但用手工操作,步骤繁锁,反应条件不易控制。本文用流动注射停流技术,不仅简便、快速,而且灵敏度较光度法更 相似文献
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流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。 相似文献
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流动注射催化光度法测定苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言苯胺类化合物具有致癌作用 ,是环境污染控制指标之一。水样中苯胺大多采用偶氮法测定 ,近年来也有用色谱法、极谱法、催化动力学法测定苯胺的报道。本文利用在硫酸介质和增效试剂溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)中微量苯胺能抑制溴酸钾氧化荧光素的褪色反应 ,采用流动注射技术 ,建立了流动注射催化光度法测定苯胺的新方法。该法简单、快速 ,用于废水中苯胺的测定 ,结果满意。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 72 2光栅分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,XWTD - 16 4台式自动平衡记录仪 (上海大华仪表厂 ) ,LZ 10 2 0A进样阀… 相似文献
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反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
刘秀萍 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):101-103
基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,V(v)对溴酸钠氧化罗丹明B褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(r-FIA)新方法。方法的线性范围为10~200μg·L~(-1),检出限为1.9μg·L~(-1),对40μg·L~(-1)钒平行测定11次的相对标准偏差为1.5%,进样频率为16次·h~(-1)。方法应用于各种水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为90%~104%。 相似文献
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流动注射催化吸光光度法测定人发中痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨实现结晶紫-KIO4-NTA-Mn2+体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件,方法的检出限为3×10-4μg·ml-1,线性范围0~8×10-3μg·ml-1。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原予吸收法相近,回收率为102%,RSD为4.2%(n=6),采样速率为10次·h-1。 相似文献
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