荧光光度法同时测定铽镝和钐

提出了以Tb(Dy,Sin)-Gd-BPMPHD-CTMAB共发光体系同时测定铽,镝和钐的方法.测定的线性范围为铽1.0×10~(-10)～1.O×10~(-6)mol·L~(-1),镝1.O×10~(-7)～1.3×10~(-5)mol·L~(-1),钐1.O×10~(-7)～8.0×10~(-6)mol·L~(-1).     

吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝

本研究了吡啶－２，６－二羧酸（ＤＰＡ）体系导数荧光法同时测定铀，钐，铕，铽，镝的最佳条件。在ｐＨ５．５，４．８×１０＾－＾５ｍｏｌ／ＬＤＰＡ，激发波长２７２ｎｍ的条件下，可分别在５１８，６３９，６２１，５３９和６６ｎｍ处测定铀，钐，铕，铽和镝，检测限分别达到７，０．４，０．００４，０．０２６和０．２５ｎｇ／ｍＬ。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量，回收率为９２．３－１０８．１％。     

萘啶酮酸体系荧光法测定铕,铽,镝

本文研究了萘啶酮酸体系荧 光法同时测定铕、铽、镝的最佳条件。     

吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。其检测限分别为3.0、0.15、0.09和0.5mg/mL。本文采用荧光法与阳离子交换树脂分离法联用,同时测定了地质和环境试样中的杉、铕、铽、镝含量。     

乳清酸/异乳清酸体系荧光法测定铕、铽、镝

对比研究了乳清酸和异乳清酸对某些稀土离子特征荧光的增敏情况，发现异乳清酸比乳清酸更有效地使Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的特征荧光增敏。建立了乳清酸，异乳清酸体系荧光法测定Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的新方法，在乳清酸体系中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的检出限分别是0．73、0．065mg，L，在异乳清酸体系中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的检出限分别是0．88、0．0023、0．59mg/L。该方法用于混合稀土氧化物中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 含量的测定，结果满意。     

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定铈,镨,铽

本文将偏最小二乘法(PLS)用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽。对荧光光度法的测定条件及PLS法中系列校准样品的实验设计及测量波长点的选择等进行了试验和讨论。所建立的方法用于天然混合稀土氧化物中铈、镨、铽的测定,获得较满意的结果     

6-羟基水杨酸-EDTA-溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽镝钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)-6-羟基水杨酸-EDTA三元体系的荧光增敏效应,利用胶束增敏体系同时测定Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)的荧光新体系。Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)的相对检出限分别达到了1.0、1.6、80ng·ml~(-1)。用标准加入法测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3和Sm_2O_3含量。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钪量

通过用四酸与微波消解法溶解样品对比,建立了用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中16种元素含量。方法采用_¹⁰³Rh作为内标消除干扰,确定了最优测定条件,16种稀土元素检出限为0.0029-0.0099ng/mL,测定范围为0.0005-0.020%。精密度试验、加标回收试验及标准物质检测,结果验证了方法的可行性及准确性。该方法简单易操作,结果可靠,能满足实验分析要求。     

6—羟基水杨酸—乙二胺四乙酸体系导数荧光法测定铽,镝

本文开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml,较常规荧光法的灵敏度提高了3和4倍,铽(584nm)和镝(577nm)的两荧光峰也得到良好分离,互不干扰测定。应用本法测定了稀土矿物等试样,回收率为96％～108％,相对标准偏差小于4.2％。     

高纯氧化铒中镨、钐、镝、钬、铥和钇的电感耦合等离子体原子发射光谱分析

本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010％,镝、钬、和铥为0.0020％,钇为0.00080％。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4～6.8％。     

Fluorescence Sensitization of Aqueous Terbium and Europium Ions Without Aromatic Donors or Synergistic Agents

Abstract

EDTA and DTPA complexes of terbium and europium are excited at wavelengths below 250 nm. producing the typical lanthanide emission through energy transfer from the complex to the coordinated metal. This allows determination of these rare earth ions in water without solvent extraction, the use of synergistic agents, or aromatic sensitizers. Terbium-EDTA has the most efficient energy transfer, 31%, giving a 165-fold emission enhancement and a limit of detection of 6 × 10^?7 M. Calibration curves are linear over a concentration range spanning three orders of magnitude. The characteristic lanthanide ion emission is obtained in all cases, but the excitation of the complexes is pH dependent, showing intensity increases up to pH 12. Mild interference by alkali and alkaline earth metals was overcome by increasing the ligand concentration, but transition metal interference was more severe. Only minor enhancement was observed at higher ligand/metal ratios.     

Fluorimetric determination of nucleic acids with terbium and lutetium

In this paper, fluorescence-enhancement of Tb-nucleic acids [fish sperm DNA (fsDNA) and yeast RNA (yRNA)] by Lu³⁺ is studied in detail and is applied to determine nucleic acids. The experiments indicated that under the optimum conditions, a linear relationship was obtained between the fluorescence intensity (I_f) and the concentration of nucleic acids. The linear range is 1.2×10⁻⁸-1.0×10⁻⁴ g/ml for DNA and 3.0×10⁻⁸-8.0×10⁻⁴ g/ml for RNA. The detection limits (signal/noise=3) for DNA and RNA were 4.8×10⁻⁹ and 7.0×10⁻⁹ g/ml, respectively. The mechanism of the co-luminescence effect is also discussed.