高岭土催化剂中铝的测定

高岭土催化剂是目前石油化工工业中生产和使用的一种无机催化剂,它以高岭土和分子筛为主要原料,经加工而成.铝的含量(通常以Al_2O_ 3计)是该产品的必测项目之一.鉴于目前尚未制订出标准测定方法,现有文献资料也未找到一种能完全套用的方法,我们借鉴其它样品的试样分解方法和铝的测定方法,经试验提出了一个完整的铝含量的测定方法.1 试验部分1.1 主要试剂乙酸:50%过氧化氢:3?TA溶液:0.05mol·L~(-1)六次甲基四胺:30%二甲酚橙指示剂:0.2%     

铅盐返滴定法测定莫来石中的铝含量

在强碱性条件下,利用铝的两性特点,使铝与其它金属离子分离。在酸性介质中过量EDTA存在下,铝与EDTA络合,用铅盐络合剩余的EDTA,再以氟化钠置换出与铝络合的EDTA,以铅盐滴定置换出来的EDTA,从而计算铝含量。通过对络合剂用量、酸度影响、共存元素干扰等进行探讨,确定了最优分析条件。方法的加标回收率为99.6%~100.6%,测定结果的相对标准偏差为0.24%(n=10)。     

硅铁中硅、铝、磷的联合测定

采用一次称样、熔样,盐酸酸化后蒸至湿盐状,聚乙二醇聚合后过滤,形成残渣和滤下液。残渣用于以比色法测定硅含量,滤下液则用来分别测定铝(分光光度法)和磷(比色法)。该样品处理方式简化了分析步骤,降低了分析成本,硅、铝、磷的加标回收率在98.9%~103%之间,测定结果的相对标准偏差为0.18%~4.52%(n=6),标准样品的测定值与证书值一致。该方法可满足日常分析要求,特别适用于中小型实验室对硅铁样品质量的监控。     

硅钡铝合金中铝的测定

硅钡铝合金具有较强的脱氧和脱硫能力 ,对改变钢中夹杂物形态分布 ,细化晶粒 ,改善钢的加工性能 ,提高钢材质量具有重要作用。与纯铝、硅铁等单一合金相比效果更显著 ,因而在炼钢生产中受到越来越广泛的应用。但迄今尚无硅钡铝合金分析的标准方法。本文在 p H 4.5时 ,铝与 EDTA完全络合 ,以 PAN为指示剂 ,用 Cu SO4 标准溶液返滴定过量的 EDTA,从而求出铝的含量。本法操作简便 ,重现性好 ,结果满意。1　试验部分1 .1　主要试剂EDTA、Cu SO4 标准溶液 :均为 0 .0 2 mol· L-1乙酸 -乙酸钠缓冲液 :p H4.5铝标准溶液 :0 .1 mg· ml-1…     

氢氧化钠熔融法分解硅铝铁测定硅

硅铝铁作为一种硅系铁合金 ,以其优异的脱氧、脱硫能力 ,较高的合金利用率 ,正广泛应用于冶金行业中 ,但其分析方法仍无国家标准。对其硅的分析一般均衍用硅铁中硅的分析方法重量法[1] 和比色法 [2 ] 。重量法中采用过氧化钠熔融法 ,该方法对坩埚的腐蚀严重 ,使用几次坩埚即被蚀穿。而且过氧化钠价格昂贵 ,性质不稳定不易保存。比色法采用硝酸 -氢氟酸溶样 ,样品不易溶解完全 ,造成分析结果偏低。经过理论和试验证实 ,采用氢氧化钠熔融法[3] 分解硅铝铁 ,该方法对坩埚腐蚀小 ,而且试剂便宜 ,适应性好。1　试验方法称取氢氧化钠 4g于镍 (铁 )…     

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅李树伟，李凤丽（四川师范大学化学系成都，６１００６８）（成都航空发动机公司成都，６１００６６）关键词硅，合金，差示分光光度法硅铝铁合金在航空工业、机械工业领域有着广泛的应用。该合金中硅含量较高（硅含量１５－２０％），...     

ICP-AES法测定镍铬铝钇硅合金中的铝、钇、硅

建立电感耦合等离子体发射光谱测定镍铬铝钇硅合金中铝、钇、硅含量的方法。采用盐酸–硝酸(6∶1)混合酸溶解样品,通过基体匹配消除基体镍的干扰,铝、钇、硅的分析谱线分别为394.401,371.029,251.611 nm。铝、钇、硅的质量浓度分别在1.00～30.00,1.00～20.00,1.00～30.00 mg/L范围内与其发射强度呈良好的线性,线性相关系数均大于0.999,检出限分别为0.013,0.002,0.064 mg/L。加标回收率为94.60%～103.51%,测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=11)。该方法快速、稳定,可用于实际生产中镍铬铝钇硅中铝、钇、硅元素的测定。     

氧化镍/莫来石-刚玉催化剂中添加La2O3的作用

用ＸＲＤ，ＴＰＲ，ＴＧ－ＤＴＡ考察了氧化镍／莫来石－刚玉催化剂添加Ｌａ２Ｏ３对ＮｉＯ性质的影响及两者间的相互作用，Ｌａ２Ｏ３使得催化剂中ＮｉＯ的晶格常数及分散容量增大，而晶相含量减少，还发现，添加Ｌａ２Ｏ３，使一次ＴＰＲ过程中ＮｉＯ还原温度升高，耗氢量增加了Ｌａ２Ｏ３对二次ＴＰＲ中ＮｉＯ还原温度的影响减小，耗氢量不受影响，Ｌａ２Ｏ３的添加方式及含量不同，对ＮｉＯ性质的影响也不相同。     

利用Taguchi法以高岭土为原料制备高硅NaY分子筛

采用Taguchi试验方法优化出了以高岭土为原料制备高硅NaY分子筛的最佳合成参数,考察了硅溶胶的加入量、反应体系的碱度、加水量以及晶化时间对NaY分子筛硅铝比和结晶度的影响。结果表明,高硅NaY分子筛的最佳合成条件是：反应体系各组分的物质的量比为7.5SiO₂∶1.0Al₂O₃∶2.2Na₂O∶120H₂O,晶化时间为16 h。同时发现,对合成样品性能的影响最为显著的因素是硅溶胶的加入量和碱度。采用X射线衍射、N₂静态容量吸附法和扫描电镜对利用最佳条件所合成样品的硅铝比、比表面积、孔分布以及表观形貌进行了表征。结果显示,以高岭土原料制备的NaY分子筛比参考样品拥有更高的硅铝比和更大的比表面积。     

晶体硅材料中杂质元素分析方法研究进展

综述了晶体硅材料中杂质元素含量测定的分析方法研究进展。晶体硅材料中杂质元素的分析方法主要包括红外吸收法、二次离子质谱法、中子活化分析法、辉光放电质谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线光谱分析及其它分析方法,引用文献41篇。     

莫来石中玻璃相含量的测定

莫来石熔点在1 800℃以上,自然界中没有可开采的矿物,它是一种人工合成的晶体,属硅酸盐材料.其主要组成为2SiOz·3Al2O3.莫来石中的玻璃相是指没有形成莫来石晶体的一类硅酸盐.因其具有类似玻璃的特征,故称玻璃相.在合成莫来石的过程中,原料转化不完全,或反应条件引起主反应方向偏离,使莫来石矿相形成时,产生了杂质相,形成了不完整的莫来石晶体.这种无定形相影响莫来石的使用性质.最显著的影响是降低了作为高温材料使用时的熔点.玻璃相的测定在莫来石的使用与合成中是一项有意义的工作.     

中心性浆液性脉络膜视网膜病变者全血14种微量元素含量测定

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对中心性浆液性脉络膜机网膜病变１２例，对照健康人组１３例全血微量元素测定，发现有一些微量元素明显升高或降低，其中铬（Ｃｒ）较健康人组升高（Ｐ＜０．０５），锰（Ｍｎ）较健康人组高（Ｐ＜０．０５），均有显著性差异；钛（Ｔｉ）较健康人组降低（Ｐ＜０．００２５）．进一步研究可能对中心性浆液性脉络膜视网膜病变的发病原因、治疗等提供新的见解和有用的治疗方法．     

高纯硅中痕量元素分析方法研究进展

综述了从1980-2012年间测定高纯硅中痕量元素分析方法的研究进展。高纯硅中痕量元素的主要分析方法包括红外光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、极谱法、离子探针与离子色谱法、二次离子质谱法、辉光放电质谱法、电感耦合等离子体质谱法等;并对高纯硅中痕量元素的分析方法进行了展望(引用文献59篇)。     

沙菜属三种经济藻类氨基酸与微量元素含量及其意义

首次报道了沙菜属Ｈｙｐｅｎａ３种经济藻类的１６种氨基酸和１２种元素的含量及其测定方法,结果显示有补益的微量元素含量较高,常见的１６种氨基酸含量也很齐全,提示其提取物可作食品添加剂,其粗品可作动物饲料添加剂。     

Quantitative Determination of Silicon in Organosilicon Compounds Using Low-Temperature RF-Discharge Oxygen Plasma

Abstract

The paper describes a technique for quantitative determination of silicon in organic monomer and polymer materials based on low-temperature decomposition of samples in rf-discharge oxygen plasmas. The final step of analysis involves gravimetric determination of silicon in the form of silicon dioxide. The presence of fluorine (up to 50%) does not interfere with the determination of silicon.     

21种桉叶微量元素含量测定及其意义

首次报道广东海康金星农场栽培的21种桉叶的微量元素含量和测定方法。结果认为：桉叶中含有Zn、Cu、Fe、Ca、Mn、Mg等人体必需的微量元素，其中Fe和Mn的含0量比其它微量元素高出3～4个热量级，而Fe和Mn是人体需要的微量元素，桉叶是富Fe、Mn的植物资源，它作为中药和动物鰕料添加剂是适合的。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼铁中磷铜硅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定钼铁中磷、铜、硅.采用王水溶解样品,在配制工作曲线时采用在试液中加入一定量的铁(Ⅲ)和钼(Ⅵ)的基体匹配方法,消除基体干扰,测定结果的相对标准偏差(n=10)小于4%,回收率在95.0%～110.0%之间.