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薄层色谱法检测槟榔中糖精含量 总被引:3,自引:0,他引:3
肖学成 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):118-118,120
在湖南长沙、湘潭等地素有嚼食槟榔的传统习惯,每年要消耗槟榔干果数10t.槟榔在精制过程中,常加入糖精以增加甜度.作为化工产品的糖精,毫无营养价值,对人的致癌性目前尚有争论.我国食品中糖精限量一般为不超过0.159·kg~(-1),故检测槟榔中糖精含量有卫生学意义.糖精的测定方法目前有薄层色谱法、电极法、比色法、紫外光谱法、高压液相色谱法等.但是较简便的方法还是首推薄层色谱法,该法是测定食品中糖精的国标法.我们在已有工作的基础上,参照国标法,选用硅胶GF_(254)作吸附剂,测定了210件槟榔样品中糖精含量,结果满意. 相似文献
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超高效液相色谱法检测土壤中硝基呋喃类药物残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立超高效液相色谱法检测土壤中硝基呋喃类药物残留。通过单因素和正交设计试验,考察了超声时间、提取温度、提取次数对硝基呋喃类药物残留回收率的影响。最优提取条件为超声时间10 min、提取温度45℃、提取次数为4次。硝基呋喃类药物的质量浓度在1~4μg/mL范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9999。加标回收率为74.34%~102.52%,测定结果的相对标准偏差为0.91%~4.49%(n=6)。该方法简单、快速,测定结果准确可靠,可用于土壤中硝基呋喃类药物残留量的测定。 相似文献
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对薄层色谱法测定氮酮的操作条件进行了探索。选择了以丙酮为溶剂对样品进行溶解,以石油醚-异丙醚-异丙醇(体积比6:1:1)为展开剂上行展开,在碘蒸汽中显色,密封展板后进行测量。甚定性检测结果各组分分离良好,斑点集中且清晰。定量检测线性范调为15~250μg,线性方程Y(μA)=869.7514 101.9879X(μg)(n=8),相关系数为0.9986,加标回收率为101.2%,仪器精密度为1.21%,同板精密度为1.82%,均满足薄层定量分析的要求。 相似文献
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发酵法制味精是一个复杂的生化过程。在生成谷氨酸的同时有其它氨基酸或多或少的生成。虽TLC用于氨基酸分离的论文甚多,但用之于味精废液中氨基酸的分析却并不多见。本文用TLC方法以湖南某市味精厂废液作样品,讨论介绍了TLC用于味精废液中氨基酸分析的具体方法。 实验部分 (一)味精废液的取样和处理 1.随机取废液一瓶,离心除去沉淀,加入酒精杀菌、密封。 2.取50ml废液中速离心半小时,取上清液倒入732型阳离子H型交换树脂中浸泡10min,之后 相似文献
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薄层色谱法分析葵花仁粕中的绿原酸 总被引:13,自引:0,他引:13
以聚酰胺薄膜为固定相、体积分数为 36 %的乙酸溶液为流动相 ,研究建立了薄层色谱分离测定葵花仁粕中绿原酸的方法。绿原酸样品溶液上行展开 8 5cm ,其Rf 值为 0 6 1。绿原酸的检测量在 0 0 5 μg~ 0 6 μg范围内 ,其斑点的面积与绿原酸的检测量具有良好的线性关系。绿原酸的回收率为 97 5 3 % ,不同薄层板之间的RSD为2 5 7% ,最低检出限为 0 0 2 5 μg。在以体积分数为 70 %的乙醇溶液为萃取剂、搅拌振荡萃取时间为 30min的条件下 ,以该方法测定萃取液中绿原酸的含量和葵花仁粕中绿原酸的残留量 ,确定了最佳萃取次数。 相似文献
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建立限量检测磺胺二甲基嘧啶中杂质的方法.用薄层色谱法,使用两种展开剂系统分步同向展开对样品中的杂质进行检测.本法能简便有效地检测出磺胺二甲基嘧啶中各种可能杂质. 相似文献
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将水中痕量脂肪二胺用乙酰丙酮衍生化,经固相萃取后以薄层扫描法测定含量。考察了实验条件及衍生物的光谱特性对测定灵敏度的影响。此方法的最小检测浓度是5 ̄9μg/L,回收率为88% ̄101%。 相似文献
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薄层色谱—荧光熄灭法测定苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用丙二酸和醋酐缩合自制成荧光试剂乙酸(β-二羧基α-甲基)乙烯酯,利用苦参碱对其有强烈的熄灭作用,达到定量测定苦参碱的目的。其线性范围为2×10^-6 ̄2×10^-9g/mL;最低检测限为1.4×10^-11g/mL;测得苦参碱和广豆根中苦参碱的含量分别为0.16%和0.11%。 相似文献
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薄层色谱分离库仑滴定法测定杀虫单 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出了用薄层色谱库仑滴定法测定杀虫单(SCD)[CH3)2NHC H(CH2S2O3)2Na.H2O]的方法。试样中的各成分用上行展开法的硅胶G板上分离,用碘蒸气或喷洒PdCl2溶液确定SCD的位置,该试剂与杀虫单反应生成橙黄色产物。 相似文献
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薄层色谱扫描法测定塑料食品袋中酞酸酯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了采用薄层色谱扫描测定塑料食品袋中4种酞酸酯(酞酸二甲酯(DMP)、酞酸二乙酯(DEP)、酞酸二丁酯(DBP)和酞酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的方法。经粉碎的样品先用乙醇浸泡24 h,然后超声提取,经0.45 μm滤膜过滤。点样在以丙酮处理过的硅胶G板上,以乙酸乙酯-无水乙醚-异辛烷(体积比为1∶4∶15)为展开剂展开,以双波长反射吸收飞点扫描测定(λS=275 nm,λR=340 nm),外标法定量。该法的线性关系较好,DMP、DEP、DBP和DEHP的检出限分别为2.1,2.4,3.4和4.0 ng,混合标准品在同一薄层板上的峰面积的相对标准偏差(RSD)为2.8%~3.5%,4种酞酸酯的样品加标回收率为78.58%~111.04%。该方法样品用量少,前处理简单,分离效果好,可用于塑料袋中4种酞酸酯的同时测定。经与气相色谱法的分析结果比较,两种方法对实际样品的分析结果接近。 相似文献