共查询到19条相似文献,搜索用时 210 毫秒
1.
2.
3.
毛细管电色谱是在毛细管中依靠电渗流来驱动流动相 ,同时溶质与固定相发生相互作用的一种色谱分离模式 ,它有高效液相色谱的高选择性 ,同时兼具毛细管电泳的高效性 [1] .传统电色谱柱是将HPLC填料装入毛细管 ,但由于装柱困难且易产生气泡而在一定程度上阻碍了电色谱的发展 [2~ 4 ] .通过柱内合成的方法直接在毛细管中制成连续床毛细管电色谱柱 ,可避免两端烧塞 . 1 995年 Svec等 [5,6]首次将连续床层色谱柱用于毛细管电色谱 ,此后 ,有关毛细管中原位合成连续床电色谱柱的方法得到了应用 [7~ 11] .为了使原位合成电色谱柱能产生电渗流 ,… 相似文献
4.
电色谱整体柱是通过原位聚合或固化于柱管内部的方法来制备的一种新型色谱柱.与常规的填充毛细管柱不同的是,其制备方法具有简易性和易于实现色谱填料表面化学性质多样性的特点,已迅速成为优异的毛细管电色谱固定相形式.本文综述了毛细管电色谱整体柱研究的最新进展. 相似文献
5.
6.
7.
8.
溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
毛细管硅胶整体柱作为一种新型的分离介质,在色谱领域显示出了强大的生命力。本评述介绍了溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱的方法,重点分析了溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱的影响因素,总结了近几年毛细管硅胶整体柱在高效液相色谱和电色谱中的应用。 相似文献
9.
10.
11.
研究了亲水相互作用色谱柱串联C_(18)柱上三聚氰胺的色谱保留,并应用牛奶基质中三聚氰胺的高效分离。将HILIC柱与C_(18)柱串联,研究不同色谱柱串联顺序及色谱分离条件下三聚氰胺的保留情况,结果表明:当流动相为乙腈-乙酸铵(10mmol/L)=85∶15(v/v)、柱温30℃、流速0.75mL/min、检测波长220nm、HILIC柱在前C_(18)柱在后串联时,三聚氰胺分离效果最佳。在最佳的色谱条件下,对市售牛奶进行测定,未检测出三聚氰胺,加标回收率在81.1%~119%,三聚氰胺在双柱模式下分析效果良好。 相似文献
12.
建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。 相似文献
13.
对稀匀浆法填充半制备柱(Ф10 mm×100 mm)的过程进行研究,并用正交法对柱填充条件进行了优化,考察了压力、匀浆液组成、匀浆液体积对半制备柱填充效果的影响.由柱效和分离度定义式中的参数入手,讨论填充条件对柱性能的影响.通过计算总孔隙率ε_t、内部孔隙率ε_p、外部孔隙率ε_e、Van-Deemter曲线、吸附等温线等参数,发现填充压力对填充密度的作用最大,是最重要的影响因素;匀浆配比和匀浆体积共同影响其填充的均匀性.在压力11 MPa,流速275 mL/min,120 mL纯乙醇为匀浆液的条件下得到了最好的填充效果. 相似文献
14.
15.
16.
程序涂渍柱保留时间“程序效应”的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对程序涂渍色谱柱保留时间的“程序效应”做了进一步探讨,建立了“程序效应”概念,给出了函数关系式及色谱柱结构的计算公式,编制了计算机程序。 相似文献
17.
硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱 总被引:1,自引:0,他引:1
为了更全面地了解硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱的特性,本文重点探讨了这种柱的柱容量,热稳定性以及液膜厚度与柱效能之间的关系,并给出了一些分析实例。 相似文献
18.