有机锗化合物的毒性

本文概要介绍各类有机锗化合物的毒性,讨论了部分化合物的毒性机制以及结构与毒性的关系。     

具有生物活性的有机锗化合物研究

着重综述了国内对具有生物活性的有机锗化合物的研究进展,包括:有机锗倍半氧化物以及含磷、硅、硒、硫有机锗化合物的研究状况。     

有机锗化合物的光电子能谱研究

用Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）研究了六种有机锗化合物的Ｇｅ３ｄ轨道结合能化学位移与锗所处不同化学环境的关系。结果表明，对Ｇｅ３ｄ轨道电子能化学位移有明显影响的关键取决于极性基团。     

含硅有机锗化合物的合成

报道了一类含硅有机锗化合物的合成。从Ｍｅ３ＳｉＣｌ，ＲＸ，ＧｅＯ２出发，经过氯化、格氏反应、亲核取代等反应，制得目标化合物－－二〔烃基二甲硅基甲基〕锗的二氯化物。它们的结构经元素分析和红外表征。     

有机锗化合物中碳氢的快速测定

报道了用Co3O4 作覆盖氧化剂分析有机锗化合物中碳氢元素的方法。通过对 9个样品的十几次分析 ,碳、氢的相对误差分别小于± 1.30 % ,4 .4 0 %。方法简便 ,结果稳定可靠 ,可用于含锗有机化合物的碳氢分析。     

一类新型双有机锗化合物及其生物活性

概要介绍了一类新型双β－羧乙基锗氢氧化物合成，结构及理化性质，重点报道了它们对体外Ｏ２＾－和ＯＨ．自由基的清除活性和抑制人肝癌细胞的作用。     

有机锗化合物的合成及其生物活性

讨论了有机锗化合物在国内外的进展。按制备方法分类,重点介绍了烃基锗化合物、螺锗及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗川类有机锗化合笔挺人有生物活性的化合物。     

具有生物活性的有机锗化合的研究新进展

综述了近年来发展的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性，即倍半锗和介吗川类有机化合的，锗氧杂，锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物，呋喃，噻唑，咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物，烷锗醇，熔锗醚和烷锗酮类化合物，卟啉锗类经合物，其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物，并对该领域的研究前景作了展望。     

具有生物活性的有机锗化合物的研究新进展

综述了近年来发现的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性，即倍半锗和介吗川类有机化合物，锗氧杂、锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物，呋喃、噻唑、咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物，烷锗醇、烷锗醚和烷锗酮类化合物，卟啉锗类化合物，其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物，并对该领域的研究前景作了展望。     

人工栽培灵芝的不同部位有机锗含量分析

选用回流下酸消化，分光光度比色法，对不同生长期的人工栽培灵芝的不同部位有机锗含量进行了分析，对分析方法的影响因素进行了探讨，取得了满意的结果。     

有机锗测定方法的研究

在总结有机锗已有分析方法基础上,介绍了一种分光光度法,它可用于有机锗产品的相态和含量分析。     

亚硝酰硫酸的离子色谱分析方法研究

建立了离子色谱法(IC)测定亚硝酰硫酸含量的分析方法。考察了亚硝酰硫酸选择性水解生成硝酸和硫酸的条件。亚硝酰硫酸的最佳色谱分析条件为:电导检测器,pH3.5的磷酸二氢钾缓冲溶液作流动相,流速1 mL.min-1,柱温45℃。在优化实验条件下,NO2-、NO3-和SO42-的线性范围分别为2.375~9.515、0.375~1.548、2.051~8.263 mmol.L-1,相关系数均大于0.999 9。样品中NO2-、NO3-和SO24-的加标回收率为99%~101%,其相对标准偏差(RSD)均小于1.0%。通过对各离子含量的测定,用氮平衡法计算出亚硝酰硫酸的含量,相对标准偏差均在0.1%以内。建立的方法与传统的氧化还原滴定法分析亚硝酰硫酸相比,具有分析结果准确、简便快速、成本低的特点,已用于工厂中该产品的质量控制。     

离子色谱法测定工业二氧化锆中氯离子

建立了工业二氧化锆中氯离子的超声分散–离子色谱检测法。采用超声分散的方式辅助萃取,超声后的样品经过0.22μm的滤膜过滤,取清液进行检测。以20 mmol/L氢氧化钾溶液作为流动相,流量为1.5 m L/min。该方法的检出限为0.000 2%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6),加标回收率为92.0%~110.0%。与电位滴定法进行比对,两种方法检测结果相符。该方法简便准确,检出限低,有推广应用价值。     

离子色谱法分析金属离子的研究进展

综述了离子色谱法(IC)分析金属离子的研究进展,对目前应用于分析金属离子的阳离子交换IC、阴离子交换IC和螯合离子色谱进行了评述。阳离子交换IC是IC分析金属离子的主要形式,固定相为强酸(磺酸)型阳离子交换剂和弱酸(羧酸)型阳离子交换剂,结合适当的检测方法,阳离子交换IC可以测定碱金属、碱土金属、过渡金属、稀土离子、铵离子及低相对分子质量的有机胺类分子等。阴离子交换IC可以分析碱土金属、过渡金属、稀土离子等,对金属离子的分析具有更好的选择性,并可以实现金属离子和无机阴离子的同时测定。螯合离子色谱可以对复杂基体中的痕量金属离子进行测定。引用文献125篇。     

单柱离子色谱分析若干无机阴离子的初步研究

本文所提出的单柱离子色谱分离阴离子混合物的技术,不用抑制柱,树脂也无需再生。用国产多孔乙基苯乙烯-二乙烯苯共聚物制备了不同交换度的低容量阴离子交换树脂。以苯甲酸盐为洗脱液,F~-、Cl~-、Br~-可以分离,F~-峰尖锐,Br~-峰较宽。以邻苯二甲酸氢盐为洗脱液,保留时间均减小,但F~-峰被进样峰所掩盖,Cl~-、Br~-、SO_4~-:可满意地得到分离,洗脱液的浓度和pH对阴离子分离的保留时间和峰高有较大的影响。邻苯二甲酸氢盐中不同的阳离子,由于它们的电导背景不同(Li~+Na~+>K~+>NH_4~+。     

有机酸对离子色谱法测定氟离子的影响

比较了不同体系下离子色谱法测定考核样中氟离子的准确度。在碳酸盐–碳酸氢盐体系下分析氟标准样品,进行甲酸根、乙酸根加标试验,讨论了甲酸根、乙酸根对氟定量准确性的影响。考核样品色谱峰处理前氟测定结果为0.273 mg/L,与统计均值0.240 mg/L相比偏高,色谱峰处理后结果为0.243 mg/L,在统计Z值偏差范围内。同时在氢氧根体系下分析考核样品,有效改善了氟离子与乙酸、甲酸的分离度。在氢氧根体系下分析环境水样中低浓度氟离子快速、方便。     

含氧阴离子的离子色谱法研究

 在含有阴、阳离子双官能团的色谱柱上 ,用两种浓度的Na2 HPO4洗脱液分别同时分离了 5种和 7种含氧阴离子 ,并且实现了元素不同价态的分析。 7.5mmol/LNa2 HPO4( pH 9.3)适于同时分离SeO32 - ,HAsO42 - ,SeO42 - ,WO42 - ,MoO42 - ,GeO32 - 和CrO42 - ;0 .75mmol/LNa2 HPO4(pH 9.3)适于同时分离IO3- ,H2 AsO3- ,BrO3- ,NO2 - 和NO3- ;检测波长为 2 0 4nm。另外 ,选择其它 4种阴离子色谱柱进行比较 ,对分离机理进行了初步的研究。     

离子色谱法快速连续测定锗和锡的研究

介绍了一种快速测定锗和锡的新方法──离子色谱法。锗和锡在双功能的分离柱上被分离后进行柱后显色反应,然后经可见检测器于５２０ｎｍ处检测。此法具有较高的灵敏度和选择性,整个分析过程仅需５ｍｉｎ,样品分析结果令人满意。     

离子色谱法测定硝酸钠晶体中微量亚硝酸根的方法研究

为保持大尺寸硝酸钠单晶的优良性能,要求控制其微量杂质NO2^-的含量在极低的浓度水平。因此亟需提供具有高实用性和强操作性的NO2^-的测定方法。研究并提出了梯度淋洗^-离子色谱法(A法)和阀切换^-离子色谱法(B法)两种分离模式。取样品0.2000g溶于水中,定容至100.0mL,经0.22μm滤膜过滤,取滤液进行离子色谱分析。梯度淋洗中,在9min以内用8mmol·L^-1KOH溶液将NO2^-从AS11^-HC阴离子交换柱上洗脱,并用电导检测。随后用30mmol·L^-1KOH溶液将交换柱上由样品而来的大量NO3^-在较短时间内洗脱,从而避免其对下一样品分析的干扰。在阀切换中,利用仪器的六通阀与加装的十通阀之间的切换实现NO2^-与其基体的高浓度NO3^-之间的分离。方法采用峰面积积分方式计算测试结果。上述两种方法的线性范围均在0.10~2.00mg·L^-1之间,检出限(3S/N)为8×10^-4%(A法)和5×10^-4%(B法)。另取同一样品分别按两种方法进行6次平行测定,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为4.2%,3.2%。另分别在6份样品的基础上加入NO2^-标准溶液,按上述两种方法操作进行回收试验,测得回收率分别为92.5%~108%(A法)和95.5%~104%(B法),结果表明两种方法各有优缺点。     

二维离子色谱法测定海水中的铵离子

研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。