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流动注射停流—分光光度法同时测定痕量铝和铁 总被引:9,自引:0,他引:9
在弱酸性溶液中,基于铝、铁与铬天青S、溴化十六烷基吡啶形成蓝色三元络合物,采用两次标准加入法,建立了流动注射停流技术同时测定铝、铁的新方法。测定频率90次/h。铝、铁的线性范围分别为0-0.4mg/L,和0-0.8mg/L。应用于水及食品中痕量铝、铁的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射标准加入双波长光度法同时测定铁和铝 总被引:5,自引:1,他引:5
曲祥金 《理化检验(化学分册)》1998,34(5):195-197
研究了用流动注射分析(FIA)进行双波长标准加入法同时测定铁和铝的新方法.方法基于在溴化十六烷基三甲胺存在下,络天青S与铁和铝在同一酸度(pH 6.75)均有灵敏的显色反应,但两配合物的吸收光谱互相重叠.在优化的试验条件下,铁和铝检出限分别为0.001和0.002μg·ml~(-1),铁浓度在0~1.2μg·ml~(-1)、铝浓度在0~0.8μg·ml~(-1)时服从比耳定律,测样频率为60样·h~(-1),所拟方法用于实际样品分析,结果良好. 相似文献
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用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果. 相似文献
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流动注射分析光度法同时测定镍和铁 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了流动注射(FIA)光度法同时测定镍和铁的新方法,以乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH4.50)作载液,溴化十六烷基三甲胺作增溶剂,记录560nm处Ni(Ⅱ)-Br-PADAP与Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的峰值吸收之和746nm处Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为0.10-1.20mg/lL和0.20-1.60mg/L,检出限为0.02mg/L 相似文献
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流动注射激光诱导荧光光度法测定食品中的铁 总被引:2,自引:0,他引:2
将流动注射与CCD阵列检测激光诱导荧光装置联用 ,形成连续自动荧光光谱分析系统 ,建立了在 1× 1 0 -3 mol L的HCl溶液中 ,Fe3 催化H2 O2 氧化罗丹明B(RhB)的催化荧光光度测定铁的新方法 ,对反应条件及流动注射各实验参数进行了优化 ,用于食品样品中铁的测定 ,测定结果与原子吸收分光光度法有一致性 ,方法的相对标准差不大于 8.0 % ,加标回收率为 95 .9%~ 1 0 6%。 相似文献
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首次将连串反应用于速差动力学分析, 测定了具有广泛生物活性的肾上腺素和去甲肾上腺素的含量。对于连串反应A^k^1→B^k^2→C, 由于动力学方程与两个速率常数k1和k2有关, 混合体系的k1或者k2有差异, 都能用于速差动力学分析, 这与利用简单反应进行速差动力学分析有所不同, 为提高速差提供了更多的可能性。三-(1,10-邻菲罗林)-铁(III)配合物氧化肾上腺素或去甲肾上腺素的过程为一连串反应, 两者的k1相近而k2差异显著, 利用k2的差异可以进行两者的同时测定。对于10^-^5mol.dm^-^3级的肾上腺素-去甲肾上腺素混合物, 比例范围在1:6.88到2.91:1之间, 测定误差小于±5%, 平均精密度为2.5%。 相似文献
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流动注射化学发光免疫分析研究II. 偶合反应测定HRP及其标记 物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H~2O~2氧化K~4Fe(CN)~6生成K~3Fe(CN)~6的反应,与H~2O~2和K~3Fe(CN)~6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射免疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达fmol级,测定时间为1-2min,相对标准偏差为3.9%。 相似文献
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A kinetic method for simultaneous determination of multielements is proposed, and a procedure for simultaneous determination of uranium(VI) and iron(II) is established based on their inductive effect on the chromium(VI)-iodide redox reaction in weak acidic medium. The reaction was monitored with the stopped-flow spectrophotometric technique by using I
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-starch complex as indicator. The calibration graphs are linear for 0–3.6 g.cm–3 U(IV), and 0–2.5 g.cm–3 Fe(II), respectively. Most foreign ions, except for V(IV), Sb(III), do not interfere with the determination. 相似文献
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A novel and highly sensitive stopped-flow kinetic spectrophotometric method for the determination of nitrite, based on monitoring the variation in the absorbance of the intermediate within a very short period, has been developed. The optimum conditions for various parameters on which the reaction of nitrite with perphenazine depends, were investigated. It was found that the initial reaction rate increased linearly with increasing nitrite concentration in the range from 1.0 x 10(-8) to 6.0 x 10(-6) M. The detection limit was calculated to be 4.8 x 10(-9) M. This method was used for the determination of nitrite in natural and drinking-water with satisfactory results. The influence of cationic, non-ionic and anion surfactants was also studied in this work. 相似文献
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The catalytic effect of iron(III) on the oxidation of reduced Rhodamine B with hydrogen peroxide in acetic acid medium has been studied. The reaction is highly accelerated by potassium thiocyanate. A new catalytic kinetic spectrophotometric method for the determination of iron has been developed. Iron(III) can be determined by the fixed time method with a detection limit of 4 x 10(-11) g/ml. 相似文献
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胶束介质在速差动力学分析中的应用: 钴、镍的同时测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究溴化十六烷基三甲铵表面活性剂对钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)与二甲酚橙配位反应的影响, 测定了反应级数和表观活化能。由于胶束介质的存在, 钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)三元配合物的灵敏度比二元配合物分别提高了4.4和8.6倍, 并扩大了两组分的速率差别, 改善了反应的选择性。基于两组分反应速率的差别, 采用对数外推法计算机处理数据, 建立了速差动力学同时测定钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的新方法。应用于钴精矿等几种实际样品中钴、镍的同时测定获得了满意结果, 其相对误差和标准偏差分别在4%和3%以内。 相似文献