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十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与1,2-双(β-羟乙氧基)苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并15-冠-5与9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并18-冠-6。二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化。得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚,它们可与铂形成配合物。铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能。 相似文献
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合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质,反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅氢加成反应的催化特性,与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高。 相似文献
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合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质、反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高. 相似文献
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γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅,三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。 相似文献
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γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铑配合物。它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。 相似文献
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RuCl2(Ph3P)4或RuCl2(DMSO)4在甲苯中直接与等摩尔的亚胺膦配体N,N-双-[邻-(二苯基膦苯亚甲基)]乙二胺(P2N2)在甲苯中回流反应,高产率地合成了反式配位的双亚胺双膦钌配合物trans-RuCl2P2N2.在温和条件下,该配合物作为新型催化剂有效地催化α,β-不饱和酸和几种功能团烯烃的选择加氢反应.讨论了可能的催化活性物种. 相似文献
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聚γ—(β—氰乙硫基)丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷.后者经气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铂配合物.研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性. 相似文献
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6-(ω′-十一碳烯氧甲基)-1-硫杂-4,7,10,13-四氧杂环十五烷与三乙氧基硅烷进行硅氢加成,产物依次以气相法二氧化硅固载,氯亚铂酸钾或三氯化铑络合,合成了相应的二氧化硅-聚硅氧烷负载硫杂-15-冠-5-铂,铑配合物,并研究了它们在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能,结果表明,二者均为硅氢加成反应的高效催化剂。 相似文献
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4-氧杂-6,7-二氯庚基三甲氧基硅烷依次与二苯膦钾、气相法二氧化硅、三氯化铑作用,合成了聚-4-氧杂-6,7-双二苯膦基庚基硅氧烷铑配合物。它对烯烃与取代烯烃的硅氢化反应具有良好的催化活性。 相似文献
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以邻苯二酚、2-氯乙醇、二乙醇胺和溴乙酸为原料,合成了一个新的配体——N-乙酸取代苯并氮杂冠醚。在无水乙醇中经置换反应,制得了九种稀土硫氰酸盐冠醚固体配合物,经元素分析确定其组成为RE(SCN)2·L·2H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Er,Y;L=N-乙酸取代苯并氮杂冠醚)。用IR、UV-Vis和电导测定等方法,研究了配合物的配位结构和性质。 相似文献
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双膦配体DPPB的铑配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了由Rh(acac)(CO2)和1,4-双(二苯膦基)苯(简称DPPB)组成的体系对烯烃氢甲酰化反应的催化作用。考察了反应温度、压力、P/Rh比、催化剂浓度等对1-己烯氢甲酰化反应的影响,得到了较适宜的反应条件。在相同条件下比较了该体系催化1-己烯、1-辛烯、1-十二烯的氢甲酰化反应的性能。结果表明,随着底物碳链的增长,反应活性呈提高优势。实验证明,DPPB-铑配合物对苯乙烯的氢甲酰化反应有较 相似文献
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双(N,N′—亚烃基—2,2′—(芳亚甲基)二(3,4—二甲基吡咯— … 总被引:1,自引:1,他引:1
首次报道了新型Schiff碱类配体双(N,N′-亚烃基-2,2′-(苯亚甲基)-二(3,4-二甲吡咯-5-醛缩亚胺)和双(N,N′-(1,2-亚乙基)-2,2′-(4-甲氧基苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)及其双锰配合物的合成方法,光谱特征及用配合物催化PhIO单加氧化环己环反应的研究。 相似文献
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报道了双恶唑啉和Schiff碱二类手性配合物的合成及其在光学活性菊酸的不对称合成中的应用,以合成氯霉素中间体的无效体(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇为原料,分别制得了二取代双恶唑啉和Schiff碱二类配体,并将其分别与醋酸铜配合后得到手性铜催化剂来诱导烯烃(2,5-二甲基-2,4-己二烯和1,1-二苯乙烯)与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,最高获得45.2%e.e。 相似文献