涂料用可交联聚丙烯酸酯浮液的研究进展

对涂料用可交联丙烯酸乳液的制备方法,组成,结构与乳液及涂膜性能的相互关系和各种乳液体系的交联机理作了较详细的综述。     

建筑涂料用苯丙乳液的研制

本文采用自由基乳液聚合方法，通过苯乙烯，丙烯酸丁酯和丙烯酸三元共聚反应，合成了建筑涂料用的苯丙乳液。通过大量的实验确定了反应配方及加料方式，并详细讨论了各组分及反应条件对聚合反应和产品性能的影响。     

水性涂料用聚丙烯酸酯微乳液的合成及其表征

低污染、低能耗的乳液涂料在建筑涂料中得到了广泛应用,具有核壳结构的聚合物乳液对胶膜的力学性能有较大的改善[1],微米(或纳米)级乳液具有优异的成膜性能,两者均是近年来高分子材料科学中发展十分迅速的新领域[2]。但微乳液聚合时乳化剂用量大,单体含量少。本文采用阴非离子复合乳化剂体系,单体预乳化工艺,种子乳液聚合法,通过正交实验优化聚合工艺参数及体系配方,合成了纳米级聚丙烯酸酯微乳液。并对乳液聚合物的粒径及分布、热性能、分子量及分布、结构等进行了表征。1　实验部分1 1　主要原料及乳液表征苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲…     

单组分室温交联聚合物乳液研究进展

水性聚合物产品具有环境友好、成本低、节约资源和能源等优点,因而油漆、涂料、粘合剂等重要化学品的水性化是社会发展的必然需求.而聚合物乳液作为水性聚合物产品的成膜物,其适当的交联是提高产品性能的重要途径之一.本文对不同交联机理的单组分室温交联水性聚合物乳液进行了综述,着重介绍了该领域的一些重要交联体系和进展情况.     

聚氨酯/聚丙烯酸酯复合乳液的研制进展

概述聚氨酯－聚丙烯酸酯复合乳液的制备方法。特别对聚氨酯－聚丙烯酸酯复合乳液共聚法作了较为系统的介绍和讨论。     

聚氨酯一聚丙烯酸酯共聚乳液的合成研究

以甲基丙烯酸β－羟乙酯封端的聚氨酯大分子单体与丙烯酸酯类单体进行乳液共聚，合成了以聚丙烯酸酯（PA）为主链、聚氨酯（PU）为侧链的接枝共聚物（PA－g－PU）乳液，用IR光谱和^1H NMR光谱对该聚氨酯大分子单体及PA－g－PU接枝共聚物进行了表征，并对影响聚氨酯－聚丙烯酸酯共聚合的因素进行了探讨。结果表明：聚氨酯大分子单体的加入对乳液聚合的速率造成较大的影响。该体系的表观活化自由能为99.39KJ/mol,Rp∝[I]^0.87,Rp∝[S]^0.12。     

含羧基/环氧树脂的丙烯酸酯共聚物乳液的制备与交联(Ⅳ)——混合乳液的制备及其中温交联

研究了含羧基丙烯酸酯乳液和含环氧树脂乳液的混合和交联反应。实验结果表明,混合乳液具有较高的机械稳定性,在室温下可以稳定贮存5个月以上,证实了在叔胺促进剂作用下,交联固化机理为单酯化反应,混合乳液可在中温(<100℃)下固化,涂膜具有优良的物理性能。     

丙烯酸十二酯用量对PA乳液防腐性能的影响

在现有核壳乳液聚合法基础上,改进聚合工艺制备具有不同丙烯酸十二酯(LMA)含量的水性丙烯酸乳液,讨论不同LMA含量对涂层性能的影响,并通过盐水浸泡实验、电化学阻抗研究量化涂膜的防腐性能。结果表明,核聚合阶段增加LMA用量有利于提高涂层的防腐性能。配方L16经过长期的3.5%(wt)盐水浸泡后,阻抗值仍有5.049 00×10⁶Ω·cm²,L16树脂乳液成膜涂层防腐性能最佳。     

含氟聚合物乳液的研制及应用

综述含氟聚合物乳液的合成方法及应用,介绍了国外在此领域的研究现状。     

反应性复合乳液的合成、表征及其交联反应

利用种子半连续乳液聚合方法合成了核层或壳层带有环氧基以及壳层带有羧基的3种不同核/壳结构的乳胶粒子,通过物理共混带环氧基和羧基的乳胶粒子,得到了两种反应性复合乳液.利用透射电镜和激光动态光散射对乳胶粒子进行了表征,其粒径分布较窄,粒径分布的多分散系数为0.062,平均粒径约76 nm,乳胶粒子具有明显的核/壳结构.通过胶膜的凝胶率和膨胀率的测定和红外光谱分析对反应性复合乳液中乳胶粒子的扩散及交联反应进行了研究,并探讨了不同核壳结构复合乳液对涂膜机械性能的影响.研究表明,当反应性复合乳液中的环氧基和羧基分别分布在乳胶粒子的核层和壳层时,有利于聚合物分子链的充分扩散和化学交联反应的进行,从而提高涂膜的物理化学性能,当甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)含量为10 wt%时,涂膜的拉伸强度达20.3 MPa.     

GHD室温自交联乳液的聚合及贮存稳定性

采用半连续种子乳液聚合技术合成了含甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的室温自交联乳液(GHD).实验结果表明,在甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)-GMA种子乳液存在下,聚合温度升高,聚合过程稳定性下降,但乳液的贮存稳定性提高;乳化单体滴加速度加快,种子聚合物的玻璃化温度升高,可减少聚合过程的交联凝聚作用,提高聚合过程的稳定性;而HEMA和DMAEMA用量增加对聚合过程的稳定性没有明显影响,但使乳液的贮存稳定性下降.官能团间的交联凝聚作用可能是影响室温自交联乳液聚合及贮存过程稳定性的关键因素.     

涂料用含氟聚合物乳液的研究和应用

含氟聚合物乳液因具有优异的表面特性、耐候性和环境友好性,可望在高耐候涂料和特殊性能涂料领域获得广东的应用。本文对含氟聚合物乳液的制血、性能、应用以及聚合物结构与性能间的关系进行了较详细的综述。     

Influence of Emulsifiers on Acrylate Latex Blends

The poly(methyl methacrylate/butyl acrylate/acrylic acid) [P(MMA/BA/AA)] and poly (styrene/butyl acrylate/acrylic acid) [P(St/BA/AA)] latexes were synthesized using the emulsifier octylphenol polyoxyethylene(10) ether (OP-10) and ammonium sulfate allyloxy nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)(10) ether(DNS-86). The optimum amount of OP-10 and DNS-86 was 1.5% and 2.5% respectively. The P(MMA/BA/AA) and P(St/BA/AA) latex containing 1.5% OP-10 or 2.5% DNS-86 were blended pairwise. The performances of latex blends and parent latexes as a function of emulsifiers content in parent latexes were determined. The results indicated that the stability of latex blends is favorable, and particle size distribution was more uniform and thermal stability was improved after blending.     

Bimodal particle distribution for emulsions: The effect of interstitial functional particles

The location of hydroxyl functionality was investigated for thermosetting acrylic latexes. Large and small latex particles with and without hydroxyl functionality were synthesized and characterized. Such large and small latex particles with and without hydroxyl functionality were blended together and a melamine-formaldehyde (M-F) resin was added to crosslink the hydroxyl groups. Mechanical and thermo-mechanical properties were evaluated as function of blend ratio and functionality location. The packing of the latexes was dependent on small to large particle ratio. It was shown that the mechanical properties were also dependent on the location of the functionality. The higher concentration of hydroxyl groups in the small latex particles contributed more to the tensile properties of the latexes than the functionality of the large particles. The location of the M-F resin in the small latex particles resulted in a lowering of the volume fraction needed for a continuous network.     

高分子乳液的成膜理论研究现状

随着高分子乳液应用的不断拓展,对其成膜理论的研究日益受到重视。本文综述了高分子乳液的成膜过程、成膜过程中乳胶粒子所受的作用力以及乳液的成膜动力理论,分析了目前理论研究的特点以及存在的缺陷,并指出该领域研究的发展趋势。     

蒽醌型蓝色扩链剂及其PUA共聚物乳液的制备与性能

首先以1-甲氨基-4-溴-蒽醌和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇为原料,通过取代反应合成了蒽醌型蓝色扩链剂1-(1,1-二(羟甲基))乙氨基-4-甲氨基蒽醌(HMEMAQ),并将其与N,N-二(2-羟乙基)丙烯酰胺作为扩链剂合成出聚氨酯预聚体,然后经与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的接枝乳液共聚合制备出了性能稳定的共聚型蓝色聚氨酯-丙烯酸酯共聚物(PUA)乳液.然后用1H-NMR、FTIR、UV-Vis吸收光谱、粒度和电位分析、氙灯老化等方法对HMEMAQ的化学结构、PUA乳液及乳胶膜的性能进行了表征.研究发现,在N2气氛下,用偶氮类AIBN作为引发剂可以有效避免PUA乳液合成过程中生色基团的氧化变色现象.当AIBN用量达到不饱和单体的2 wt%时,接枝反应的单体转化率可达到99.9%.HMEMAQ用量对乳液的胶体性质和单体转化率没有明显影响.PUA聚合物和HMEMAQ的UV-Vis吸收光谱保持一致,最大吸收波长均为640.8 nm.与具有相同生色基团的共混型蓝色PUA乳胶膜相比,共聚型PUA乳胶膜的耐光色牢度和耐溶剂色牢度有明显的提高.     

Preparation and Absorption Properties in Near Infrared Wavelength of Carbon Nanotubes/Acrylate Coatings

"Carbon nanotubes can be used as absorbent materials at the near infared range. In this study, carbon nanotube was treated with surfactant to prevent aggregation, and the acrylate coating of the carbon nanotube was prepared with the carbon nanotube solution and the near infrared reflection properties of the coating were studied. A series of factors influencing the reflectivity of carbon nanotubes/acrylate coatings at 930 nm, such as PVC concentration, the kinds and concentration of the surfactant and size range of the carbon nanotube, were studied. Based on these, the coating procedure was optimized and the carbon nanotubes/acrylate coating was prepared with good absorption properties. The reflectivity is under 0.1% of the coatings and its transmission is below 1.0% at near infrared wavelength of 840-980 nm."     

巯基丙烯酸酯树脂的合成及自引发光聚合反应

以4,4'-二巯基苯硫醚和1,6-己二醇二丙烯酸酯通过"巯基-双键"反应合成了4,4'-二巯基苯硫醚己酯二丙烯酸酯(TBHDA)及苯硫酚改性双三羟甲基丙烷四丙烯酸酯(TP-DiTMP4A)和超支化丙烯酸酯预聚物(TP-P1000As). 采用 ¹H NMR和FTIR谱对产物结构进行了表征. 采用Photo-DSC方法对产物的自引发光聚合反应活性进行了研究, 结果表明, TBHDA本体及与EB605的混合体系均显示出较高的自引发光聚合反应活性, 而TP-DiTMP4A和TP-P1000As的自引发光聚合反应活性较低; 相对TP-P1000As而言, TP-DiTMP4A具有较高的光聚合反应活性是由于其较高的硫醚键和丙烯酸酯双键浓度所致.     

半连续和间歇式丙烯酸酯三元乳液共聚产物的形态及分子结构研究

研究了半连续和间歇式丙烯酸酯三元乳液共聚产物的形态和分子结构。结果表明,半连续式胶乳粒子呈“多核核壳结构”,其粒径和粒径分布随单体滴加速度减慢而变小。间歇式胶乳粒径较大,粒径分布亦更宽,呈硬相在外的“单核核壳结构”;共聚物分子链中VAc结构单元的序列较长。两种方法所获无规共聚物均存在微相分离结构,分离程度随单体滴加速度的加快而变大。     

有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

用一次投料法、单体乳液滴加法和引发剂滴加法有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液，聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测结果表明：单体乳液滴加法是合成该类乳液的最佳方法，研究了单体乳液滴加法中有机硅含量与聚合反及胶膜性能的关系，结果表明：有机硅含量在１５％以下时，聚合反应可以顺利进行，胶膜性能不仅依赖于聚合时有机硅单体的总量，而且还依赖于有机硅单体中活性硅氧烷所占的比例。