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Max Ziegler und Hartmut Schroeder 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,211(5):339-344
Zusammenfassung Die Extraktiv-Photometrie von Wismut als Tributylammoniumchlorobismutat(III) mit Methylenchlorid erlaubt die Bestimmung von Wismutmengen ab 5 g neben etwa jeweils 104fachen Überschüssen an Al3+, Cr3+, Fe3+, Co2+, M2+, Mn2+. In Kupfer, Stählen oder Leichtmetalllegierungen können Gehalte von 0,01% Bi bestimmt werden.
Dem Verband der Chemischen Industrie, Fonds der Chemie, danken wir für die Unterstützung der vorliegenden Arbeit. 相似文献
Summary Extractive photometry of bismuth as tributylammonium chloro bismutate(III) using dichloromethane permits a determination of 5 g of Bi in the presence of a 104-fold excess of Al3+, Cr3+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Mn2+. Determinations may be performed in copper, steels and light alloys with contents of 0.01% of Bi.
Dem Verband der Chemischen Industrie, Fonds der Chemie, danken wir für die Unterstützung der vorliegenden Arbeit. 相似文献
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Max Ziegler Oskar Glemser und Norbert Petri 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,153(4):241-246
Ohne ZusammenfassungHierüber und über die quantitative Bestimmung des Eisens wird in Kürze berichtet. 相似文献
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Extraktiv-photometrische Bestimmung von Gold als Hydrogen-tetrabromo-bis-(Pyridin-N-0 xid)aurat(III)
Zusammenfassung Durch Separierung von Gold als H[AuBr4(ONC5H5)2] können 10 bis 120g Au3+ neben 2 · 104fachen Überschüssen an Kupfer u. a. Metallionen extraktiv-photometrisch bestimmt werden. Über die Bindungsverhältnisse der Liganden in Hydrogen-tetrahalogen-bis-(Pyridin-N-Oxid)auraten(III) liegen IR- und KMR-Untersuchungen vor.
Extractive-photometric determination of gold as hydrogen-tetrabromo-bis-(pyridine-N-oxide)aurate(III)
Summary By separating the gold as H[AuBr4(ONC5H5)2] it is possible to determine 10 to 120g Au3+ by extractive-photometric means in the presence of 2 · 104 excess of copper and other metal ions. Studies have been made also of the combining relationships of the ligands in hydrogen-tetrahalogeno-bis-(pyridine-N-oxide)aurates(III) employing IR- and NMR-investigations.相似文献
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Walter Deckert 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,150(6):421-425
Zusammenfassung Mit Hilfe von Reagenspapierstreifen, die mit Eisen(III)-rhodanid imprÄgniert sind, lassen sich alle in der Luft gelegentlich vorkommenden, alkalisch reagierenden Gase oder DÄmpfe (Ammoniak, Amine, Äthylenoxyd) nachweisen. Das dunkelrotbraune Reagenspapier wird hierbei entfÄrbt. Das Ausma\ der EntfÄrbung folgt stöchiometrischen Gesetzen. Der Grad der EntfÄrbung lÄ\t sich daher quantitativ auswerten. Eine untere und obere Nachweisgrenze gibt es bei diesem Verfahren theoretisch überhaupt nicht. Bei der vorgeschlagenen Ausführungsmethode, die eine Absaugung von Luftmengen bis zu 1 Liter vorsieht, liegt die untere Nachweisgrenze — in AnhÄngigkeit von dem Molekulargewicht des gefundenen Stoffes — z. B. bei 0,07 g NH3 je Liter Luft (=0,07 mg/m3) oder bei 0,25 g Trimethylamin/1 Liter (=0,25 mg/m3). Die praktische Begrenzung nach oben liegt dort, wo sich andere bekannte Bestimmungsmethoden mit höherem Genauigkeitsgrad anbieten.Die Herstellung eines in reiner Luft auch bei Licht und Zimmertemperatur lÄngere Zeit haltbaren Reagenspapiers wird beschrieben. Die praktische Anwendbarkeit des ER-Papiers liegt vor allem bei Luftuntersuchungen im Zusammenhang mit den Exhalationen und Emanationen von Fischmehlfabriken. 相似文献
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Liselott Johannsen R. Hönigschmid-Grossich L. Sommer und G. Winkhaus 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1964,204(1):50-51
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Annemarie Hollstein 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,187(4):287
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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H. Deppeler und A. Becker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1963,198(4):344-347
Zusammenfassung Die Anwendung der Elatographie zur Identifizierung und halbquantitativen Bestimmung organischer, mit Eisen(III)-chlorid farbige Komplexe bildender Substanzen wird beschrieben.
I. Mitteilung: Becker, A. 1; II. Mitteilung: Becker, A., u. F. Ehinger 2. 相似文献
Summary The elatographic technique is used for the identification and half-quantitative determination of organic substances, which produce coloured complexes with iron(III)-chloride.
I. Mitteilung: Becker, A. 1; II. Mitteilung: Becker, A., u. F. Ehinger 2. 相似文献
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Klaus Beyer 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》1973,5(10):471-472
The shift reagent behaviour of europium thenoyltrifluoroacetonate has been investigated for various substrates. Due to its good solubility this complex is superior to Eu(DPM)3 for weak complexing substrates. Thus, it was possible to assign the C9 and C10 signals in the 13C–NMR spectra of D(+)-Camphor. 相似文献
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Max Ziegler Dietmar Bitterling und Horst Winkler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,228(1):15-17
Summary An extractive-photometric method for iron as [FeCl3 · OP{N(CH3)2}3] permits the determination of Fe contents 0.001% in lead, nickel, cobalt, aluminium and alloys of the latter.Zusammenfassung Die Extraktiv-Photometrie des Eisens als [FeCl3 · OP{N(CH3)2}3] ermöglicht die Bestimmung von Fe-Gehalten 0,001% in Blei, Nickel, Kobalt, Aluminium und Leichtmetallegierungen.
Dem Verband der Chemischen Industrie Düsseldorf, danken wir für die Unterstützung vorliegender Untersuchung. 相似文献
Dem Verband der Chemischen Industrie Düsseldorf, danken wir für die Unterstützung vorliegender Untersuchung. 相似文献
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Max Ziegler und Hartmut Schroeder 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,226(5):405-408
Zusammenfassung Unter den Verbindungen [Pd · Thioxan2 X2] (X=Cl, Br, J) eignet sich das Chlorid zur extraktiv-photometrischen Bestimmung geringer Palladium-Mengen neben größeren Überschüssen an Gold und Platinmetallen, sowie neben den meisten Übergangsmetallen bei Verhältnissen Pd: Übergangsmetall=110000.
Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir für die Förderung der Arbeit durch Sachhilfen. 相似文献
Summary Within the compounds of the type [Pd · Thioxan2X2] (X=Cl, Br, J) the chloride may be used for extractive-photometric determination of small amounts of palladium in the presence of larger quantities of gold and platinum metals, and also of most of the transition metals (Pd: transition metal=110000).
Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir für die Förderung der Arbeit durch Sachhilfen. 相似文献
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Zusammenfassung Der thermische Zersetzungsprozeß von Eisen(III)akrylat und Eisen(II)polyakrylat wurde mittels analytischer, magnetischer und Röntgenverfahren untersucht. Erfolgt die Zersetzung ohne Luft, so treten ferromagnetische Eigenschaften bei Eisen(III)akrylat bei 224° auf, während bei Zersetzungsprodukten des Eisen(III)-polyakrylats Spuren der ferromagnetischen Phase nur bei Temperaturen >240° nachgewiesen werden können. Ein plötzlicher Anstieg der Magnetisierung tritt im Falle von Eisen(III)akrylat im Temperaturbereich von 300 bis 350° und beim Eisen(III)-polyakrylat zwischen 300 und 440° auf. Aufgrund der Röntgenuntersuchung ist Magnetit für die ferromagnetischen Eigenschaften verantwortlich. Bei Temperaturen über 500° ist Magnetit mit -Fe kontaminiert. Dieselbe Verunreinigung tritt auch bei Eisen(III)-polyakrylatprodukten auf, doch ist hierfür eine Zersetzungstemperatur >600° erforderlich.
The processes of thermal decomposition of iron(III) acrylate and iron(III) polyacrylate have been studied by analytical, magnetic and X-ray methods. For thermal decomposition in the absence of air, ferromagnetic properties are observed at 224° in the case of iron(III) acrylate, whereas in the decomposition products of iron(III) polyacrylate traces of a ferromagnetic phase can be detected only at temperatures >240°. An abrupt rise of magnetization occurs at 300–340° for iron(III) acrylate and at 300–440° for iron(III) polyacrylate. According to X-ray investigations the phase responsible for the ferromagnetic properties is magnetite. At >500° the magnetite is contaminated with -Fe. The same contamination occurs in the iron(III) polyacrylate products, but the decomposition temperature required must be >600°.
Résumé On a étudié la décomposition thermique de l'acrylate de fer(III) et du polyacrylate de fer(III) par des méthodes analytiques, par mesures magnétiques et par diffraction des rayons X. En l'absence d'air, on observe des propriétés ferromagnétiques à 224° dans le cas de l'acrylate de fer(III) tandis que des traces de la phase ferromagnétique ne peuvent être observées qu'au-dessus de 240° dans le cas du polyacrylate de fer(III). Une brusque augmentation de la magnétisation se produit entre 300 et 340° avec l'acrylate de fer(III) et entre 300 et 440° avec le polyacrylate de fer(III). L'examen aux rayons X montre que la phase responsable des propriétés ferromagnétiques est la magnétite. Aux températures supérieures à 500°, la magnétite est contaminée par le fer-. La présence de fer- est également observée dans le cas du polyacrylate de fer(III) mais la température de décomposition nécessaire est alors supérieure à 600°.
, - (III). , , 224°, , 240°. 300–340° 300–440°, , - . , , , . 500° -Fe. , , > 600°.相似文献
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