Extraktion von Eisen(III)-rhodanid mit Tributylphosphat

Ohne Zusammenfassung     

Extraktiv-photometrische Bestimmung von Wismut als Tri-n-butylammoniumchlorobismutat(III)

Zusammenfassung Die Extraktiv-Photometrie von Wismut als Tributylammoniumchlorobismutat(III) mit Methylenchlorid erlaubt die Bestimmung von Wismutmengen ab 5 g neben etwa jeweils 10⁴fachen Überschüssen an Al³⁺, Cr³⁺, Fe³⁺, Co²⁺, M²⁺, Mn²⁺. In Kupfer, Stählen oder Leichtmetalllegierungen können Gehalte von 0,01% Bi bestimmt werden.

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Summary Extractive photometry of bismuth as tributylammonium chloro bismutate(III) using dichloromethane permits a determination of 5 g of Bi in the presence of a 10⁴-fold excess of Al³⁺, Cr³⁺, Fe³⁺, Co²⁺, Ni²⁺ and Mn²⁺. Determinations may be performed in copper, steels and light alloys with contents of 0.01% of Bi.

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Dem Verband der Chemischen Industrie, Fonds der Chemie, danken wir für die Unterstützung der vorliegenden Arbeit.     

Der Nachweis des Eisens als Tri-n-butylammonium-eisen(III)-rhodanid

Ohne ZusammenfassungHierüber und über die quantitative Bestimmung des Eisens wird in Kürze berichtet.     

Extraktiv-photometrische Bestimmung von Gold als Hydrogen-tetrabromo-bis-(Pyridin-N-0 xid)aurat(III)

Zusammenfassung Durch Separierung von Gold als H[AuBr₄(ONC₅H₅)₂] können 10 bis 120g Au³+ neben 2 · 10⁴fachen Überschüssen an Kupfer u. a. Metallionen extraktiv-photometrisch bestimmt werden. Über die Bindungsverhältnisse der Liganden in Hydrogen-tetrahalogen-bis-(Pyridin-N-Oxid)auraten(III) liegen IR- und KMR-Untersuchungen vor.

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Extractive-photometric determination of gold as hydrogen-tetrabromo-bis-(pyridine-N-oxide)aurate(III)

Summary By separating the gold as H[AuBr₄(ONC₅H₅)₂] it is possible to determine 10 to 120g Au³⁺ by extractive-photometric means in the presence of 2 · 10⁴ excess of copper and other metal ions. Studies have been made also of the combining relationships of the ligands in hydrogen-tetrahalogeno-bis-(pyridine-N-oxide)aurates(III) employing IR- and NMR-investigations.

     

Eisen(III)-rhodanidpapier als analytisches Reagens bei Luftuntersuchungen

Zusammenfassung Mit Hilfe von Reagenspapierstreifen, die mit Eisen(III)-rhodanid imprÄgniert sind, lassen sich alle in der Luft gelegentlich vorkommenden, alkalisch reagierenden Gase oder DÄmpfe (Ammoniak, Amine, Äthylenoxyd) nachweisen. Das dunkelrotbraune Reagenspapier wird hierbei entfÄrbt. Das Ausma\ der EntfÄrbung folgt stöchiometrischen Gesetzen. Der Grad der EntfÄrbung lÄ\t sich daher quantitativ auswerten. Eine untere und obere Nachweisgrenze gibt es bei diesem Verfahren theoretisch überhaupt nicht. Bei der vorgeschlagenen Ausführungsmethode, die eine Absaugung von Luftmengen bis zu 1 Liter vorsieht, liegt die untere Nachweisgrenze — in AnhÄngigkeit von dem Molekulargewicht des gefundenen Stoffes — z. B. bei 0,07 g NH₃ je Liter Luft (=0,07 mg/m₃) oder bei 0,25 g Trimethylamin/1 Liter (=0,25 mg/m³). Die praktische Begrenzung nach oben liegt dort, wo sich andere bekannte Bestimmungsmethoden mit höherem Genauigkeitsgrad anbieten.Die Herstellung eines in reiner Luft auch bei Licht und Zimmertemperatur lÄngere Zeit haltbaren Reagenspapiers wird beschrieben. Die praktische Anwendbarkeit des ER-Papiers liegt vor allem bei Luftuntersuchungen im Zusammenhang mit den Exhalationen und Emanationen von Fischmehlfabriken.     

Eisen(III)

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Eisen(III)

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Bestimmung einiger pharmazeutischer Wirksubstanzen mit phenolischen Hydroxylgruppen als Eisen(III)-Verbindungen

Zusammenfassung Die Anwendung der Elatographie zur Identifizierung und halbquantitativen Bestimmung organischer, mit Eisen(III)-chlorid farbige Komplexe bildender Substanzen wird beschrieben.

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Summary The elatographic technique is used for the identification and half-quantitative determination of organic substances, which produce coloured complexes with iron(III)-chloride.

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I. Mitteilung: Becker, A. ¹; II. Mitteilung: Becker, A., u. F. Ehinger ².     

Eisen(III)-Chlorid

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Tris-(4,4,4-trifluoro-1-(-2-thienyl)-1,3-butandiono)-europium(III) als NMR-Verschiebungsreagens

The shift reagent behaviour of europium thenoyltrifluoroacetonate has been investigated for various substrates. Due to its good solubility this complex is superior to Eu(DPM)₃ for weak complexing substrates. Thus, it was possible to assign the C₉ and C₁₀ signals in the ¹³C–NMR spectra of D(+)-Camphor.     

Extraktiv-photometrische Bestimmung von Eisen mit Hexamethylphosphors?uretriamid

Summary An extractive-photometric method for iron as [FeCl₃ · OP{N(CH₃)₂}₃] permits the determination of Fe contents 0.001% in lead, nickel, cobalt, aluminium and alloys of the latter.Zusammenfassung Die Extraktiv-Photometrie des Eisens als [FeCl₃ · OP{N(CH₃)₂}₃] ermöglicht die Bestimmung von Fe-Gehalten 0,001% in Blei, Nickel, Kobalt, Aluminium und Leichtmetallegierungen.

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Dem Verband der Chemischen Industrie Düsseldorf, danken wir für die Unterstützung vorliegender Untersuchung.     

Extraktiv-photometrische Bestimmung von Palladium als Palladium-Thioxan-Chlorid

Zusammenfassung Unter den Verbindungen [Pd · Thioxan₂ X₂] (X=Cl, Br, J) eignet sich das Chlorid zur extraktiv-photometrischen Bestimmung geringer Palladium-Mengen neben größeren Überschüssen an Gold und Platinmetallen, sowie neben den meisten Übergangsmetallen bei Verhältnissen Pd: Übergangsmetall=110000.

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Summary Within the compounds of the type [Pd · Thioxan₂X₂] (X=Cl, Br, J) the chloride may be used for extractive-photometric determination of small amounts of palladium in the presence of larger quantities of gold and platinum metals, and also of most of the transition metals (Pd: transition metal=110000).

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Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir für die Förderung der Arbeit durch Sachhilfen.     

Eisen (III) und Aluminium

Ohne Zusammenfassung     

Anionenaustausch-Trennungen von Eisen (II) und Eisen (III) in Tartratmedium

Ohne Zusammenfassung     

Zur quantitativen Trennung von Eisen(II) und Eisen(III)

Ohne Zusammenfassung     

Magnetit in der Thermischen Zersetzung von Eisen(III)-Akrylat und Eisen(III)-Polyakrylat

Zusammenfassung Der thermische Zersetzungsprozeß von Eisen(III)akrylat und Eisen(II)polyakrylat wurde mittels analytischer, magnetischer und Röntgenverfahren untersucht. Erfolgt die Zersetzung ohne Luft, so treten ferromagnetische Eigenschaften bei Eisen(III)akrylat bei 224° auf, während bei Zersetzungsprodukten des Eisen(III)-polyakrylats Spuren der ferromagnetischen Phase nur bei Temperaturen >240° nachgewiesen werden können. Ein plötzlicher Anstieg der Magnetisierung tritt im Falle von Eisen(III)akrylat im Temperaturbereich von 300 bis 350° und beim Eisen(III)-polyakrylat zwischen 300 und 440° auf. Aufgrund der Röntgenuntersuchung ist Magnetit für die ferromagnetischen Eigenschaften verantwortlich. Bei Temperaturen über 500° ist Magnetit mit -Fe kontaminiert. Dieselbe Verunreinigung tritt auch bei Eisen(III)-polyakrylatprodukten auf, doch ist hierfür eine Zersetzungstemperatur >600° erforderlich.

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The processes of thermal decomposition of iron(III) acrylate and iron(III) polyacrylate have been studied by analytical, magnetic and X-ray methods. For thermal decomposition in the absence of air, ferromagnetic properties are observed at 224° in the case of iron(III) acrylate, whereas in the decomposition products of iron(III) polyacrylate traces of a ferromagnetic phase can be detected only at temperatures >240°. An abrupt rise of magnetization occurs at 300–340° for iron(III) acrylate and at 300–440° for iron(III) polyacrylate. According to X-ray investigations the phase responsible for the ferromagnetic properties is magnetite. At >500° the magnetite is contaminated with -Fe. The same contamination occurs in the iron(III) polyacrylate products, but the decomposition temperature required must be >600°.

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Résumé On a étudié la décomposition thermique de l'acrylate de fer(III) et du polyacrylate de fer(III) par des méthodes analytiques, par mesures magnétiques et par diffraction des rayons X. En l'absence d'air, on observe des propriétés ferromagnétiques à 224° dans le cas de l'acrylate de fer(III) tandis que des traces de la phase ferromagnétique ne peuvent être observées qu'au-dessus de 240° dans le cas du polyacrylate de fer(III). Une brusque augmentation de la magnétisation se produit entre 300 et 340° avec l'acrylate de fer(III) et entre 300 et 440° avec le polyacrylate de fer(III). L'examen aux rayons X montre que la phase responsable des propriétés ferromagnétiques est la magnétite. Aux températures supérieures à 500°, la magnétite est contaminée par le fer-. La présence de fer- est également observée dans le cas du polyacrylate de fer(III) mais la température de décomposition nécessaire est alors supérieure à 600°.

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, - (III). , , 224°, , 240°. 300–340° 300–440°, , - . , , , . 500° -Fe. , , > 600°.

     

Die Bestimmung von Eisen(II) und Eisen(III) in Gesteinen

Ohne Zusammenfassung