荧光桃红-邻菲咯啉分光光度法测定铅及铅合金中微量银

本文研究了荧光桃红-邻菲咯啉分光光度法测定铅及铅合金中微量银,在pH5—6,用EDTA掩蔽干扰离子,可以直接测定铅及铅合金中银,方法快速而准确。     

邻二氮菲双波长分光光度法测定牙膏中微量铁

用邻二氮菲作显色剂光度法测定铁(Ⅱ)早有报导。但由于牙膏成分复杂,试样直接用酸分解所得溶液往往带有浑浊,给光度测定造成困难。对此,一般采用两种方法处理:(1)高温灼烧试样,所得灰份溶解于酸中,然后显色、测量;(2)直接用酸分解试样,所得浑浊液用标准加入法抵消基体的影响,手续繁杂、费时。我们采用邻二氮菲简易双波长分光光度测定铁,得到了满意结果。     

邻二氮菲分光光度法测定盐酸氯丙嗪

在HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸氯丙嗪(CPZ)能定量使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲反应生成稳定的红色络合物,并且在一定范围内,CPZ的浓度和生成的红色络合物的吸光度呈良好的线性关系。据此,提出邻二氮菲-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法。在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.040～15.00 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9995,摩尔吸光系数ε=2.8×104 L.mol-1.cm-1,检出限为0.020 mg/L。11次重复测定的相对标准偏差小于2.9%。该方法用于药物中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意。     

镉-邻二氮菲-萤光桃红B三元配合物萃取光度法测定岩矿中微量镉

本文采用自制小型阳离子交换柱,使微量镉与锌等其它离子定量分离,继而在pH9磷酸盐缓冲介质中,用萤光桃红B作显色剂与镉和邻二氮菲的络阳离子生成红色配合物。此配合物易被1,2-二氯乙烷萃取,其最大吸收波长位于560nm,表观摩尔吸光系数为9.4×10~4,配合物在有机相中至少可稳定5小时。镉量在0—7微克/10毫升范围符合比尔定律,回归方程式为c=3.76×10~(-3)+10.74A(相关系数为0.9996)。方法用于锌精矿和铅精矿中微量镉的测定,获得满意结果。     

铜精矿中微量银的曙红-邻二氮菲水溶液光度法

铜精矿中微量银的测定常用试金法和原子吸收法,因其它方法的误差均较大。微量银的光度法测定常用双硫腙和若丹宁(对二甲氨基苄叉若丹宁),对于精密测定不够理想。后来采用三元络合物测定银的方法研究较多。我们采用曙红-邻二氮菲水溶液光度法,改变了加试剂的次序,先加曙红,再加二氮菲,选择了最适 pH 值,     

荧光桃红分光光度法测定微量盐酸异丙嗪

在pH 1.85的HCl-NaAc缓冲溶液中,荧光桃红与盐酸异丙嗪依靠静电引力和疏水作用力相互作用形成离子缔合物,其组成比为1∶2,最大褪色波长537 nm,表观摩尔吸光系数ε=4.07×104L.mol-1.cm-1,研究了体系的光谱特征,适宜的反应条件和影响因素,发现体系的吸光度与盐酸异丙嗪的质量浓度在0.04~3.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.04991-0.1269ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9998,检出限和RSD分别为0.0177μg/mL和2.2%。本法可用于药物制剂中盐酸异丙嗪含量的快速测定。     

邻二氮杂菲分光光度法测定高铁酸钡

基于邻二氮杂菲分光光度法建立了Ba Fe O4的定量分析方法,并探讨了Ba Fe O4测定的适宜条件。经预处理的Ba Fe O4被硝酸酸化、盐酸羟胺还原后在HAc-Na Ac缓冲溶液中与邻二氮杂菲快速显色,生成橙红色络离子[(C12H8N2)3Fe]2+,该体系在510 nm波长处有最大吸收峰。利用分光光度计测定该体系510 nm处吸光度即可换算Ba Fe O4纯度。方法可应用于定量检测其他难溶性高铁酸盐。     

以4,7-二苯基1,10-邻菲罗啉为试剂萃取分光光度法测定高纯氧化锌中的微量铁

用4,7-二苯基1,10-邻菲罗啉(BPT)测定微量铁,灵敏度高,重现性好,广泛用于各种材料和钕玻璃中微量铁的测定,但少数金属离子如Zn~(2+)等干扰测定。虽曾有人介绍过EDTA为掩蔽剂,用1,10-邻菲罗啉比色测定金属锌和镉中的铁,但测定灵敏度低,难以满足要求。本文提出以EDTA为掩蔽剂,酒精为增溶剂,直接用BPT溶剂萃取分光光度法测定高纯氧化锌中的微量铁,取得了满意的结果。     

协同增敏Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定微量过氧化氢

在乙酸介质中,H2O2对Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,表面活性剂协同增敏有效提高体系吸光度,据此建立了测定微量H2O2的新方法。测得最大吸收波长500~510 nm,H2O2质量浓度在0.05~0.3μg/m L范围内与吸光度递减呈良好的线性关系,方法的相对标准偏差为0.24%~0.28%;回收率为98.7%~102.8%。方法已用于测定消毒液中微量H2O2。     

掺杂2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-邻二氮菲的石蜡碳糊铜离子选择性电极的研究

采用液体石蜡作为粘合剂,将2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10邻二氮菲(又称为Bathocuproin)与碳粉混合,制备了新型铜离子选择性电极。试验了测定微量Cu的最佳条件,考察了电极的性能。在pH 6.7的5×10-3mol/L柠檬酸钠溶液中,Cu浓度在1×10-6~1×10-3mol/L范围内有能斯特响应;响应时间小于60 s;考察了10余种离子的干扰情况,多数对测定没有影响。利用该铜离子选择电极对电镀废液和铜矿浸出液中的Cu2+浓度进行了测定,取得了较好的结果。该铜离子选择性电极稳定性好,精密度高,使用寿命长,有望在实际的生产、研究领域得到广泛推广应用。     

应用水解还原铁(Ⅲ)-邻二氮菲光度法测定丙酮肟

丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成具有还原性的羟胺,并将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),应用Fe(Ⅱ)-邻二氮菲光度法简接测定丙酮肟。选择了水解最佳条件(加热温度、时间、介质酸度、显色剂的加入顺序等),结果表明,测定线性范围为0～1.2mg/L,相关系数r=0.9998,最低检测浓度为0.046 mg/L,RSD<3.3％(n=5)。应用该法测定火力发电厂锅炉运行水中丙酮肟的含量,方法简便,灵敏度高。     

1,10-二氮菲-碘络合物分光光度法测定光学玻璃中微量铁

在pHH2—9介质中,二价铁与1,10二氮菲形成稳定的橙红色络合物,于波长510nm处比色测定是一个很成熟的方法。但用于多组份的光学玻璃中铁的测定,由于共存元素的干扰,准确度较差。本法将光学玻璃的组份元素硅用氢氟酸挥散除去,其余的金属元素加入EDTA,隐蔽,在高浓度碘离子存在下,Fe(Ⅱ)与1,10二氮菲在高浓度碘离子存在下,所形的Fe     

STAB-TPB协同增敏邻二氮菲间接光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸与铁(Ⅲ)氧化还原和铁(Ⅱ)与邻二氮菲配位显色反应,建立了十八烷基三甲基溴化铵和十四烷基溴化吡啶协同增敏测定抗坏血酸新方法。TPB-STAB体系集助溶、保护、催化、增敏为一体,有效提高配合物的光灵敏性,摩尔吸光系数增大2.2倍,方法的线性范围为0~10μg/m L,检出限为0.01μg/m L,用于实际样品中抗坏血酸含量的测定。     

硫氰酸根-邻二氮菲-乳化剂OP分光光度法测定油品中的铁

以Fe3+-SCN--Phen-OP为显色体系,测定油品中的铁,详细考查了测定条件,建立了测定油品中微量铁的新方法.络合物最大吸收峰位于520 nm,表观摩尔吸收系数为1.87×104 L·mol-1·cm-1,铁质量浓度在0～2.4 μg/mL内服从比尔定律.油样分析结果的相对标准偏差2.1%,加标回收率96.0%～102.0%.方法适合于油品中微量铁的测定.     

1,10-菲萝啉及荧光桃红萃取-光度法测定微量铜

本文研究以铜(Ⅱ)-1.10-菲萝啉-荧光桃红萃取-光度法测定铜的条件。方法的灵敏度较高,并借助于铜(Ⅰ)-新亚铜灵与1,10-菲萝啉及荧光桃红的配位体交换而获得较高的选择性。据此拟定了某些金属中微量铜的测定方法。方法简便快速,有较好的准确度和重现性。     

铁-邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中游离甲醛

1引言微量甲醛的测定方法很多,其中较为简便的是分光光度法,常用的有乙酰丙酮法、变色酸法等,但这些方法灵敏度不高,其最大吸收波长处。分别为7.2×103和2．1×103L·mol-1·cm－1,显色条件苛刻。本文研究了题示的测定方法,基本原理是：碱性条件下,甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应,生成的银定量还原铁（Ⅲ）为铁（ⅱ）,铁与邻二氮来菲形成稳定的桔红色给合物。此络合物的本法是现有甲醛光度测定法中较灵敏的。方法用于织物样品中游离甲醇的测定,取得了满意结果。2实验部分2．1仪器与试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）…     

铁(Ⅱ)-邻二氮菲直接分光光度法测定锡锭中铁

金属锡为银白色,具有明亮的金属光泽,密度为7.3g·cm-3,富延展性,常温时在空气中因生成氧化物薄膜而稳定;锡锭(精锡)是一种现代工业的基础材料,广泛用于生产制造镀锡薄板(马口铁)、锡工艺品、锡合金材料及含锡化合物。杂质的存在直接影响着锡的力学性能及其用途。随着科技的发展及市场需求,国家标准对金属锡的质量要求越来越高,不仅降低了砷、铁、铜、铅、铋、锑、硫等元素的限量,且新增了对镉、锌、铝、银、镍、钴等元素的要求[1],不同牌号锡中含铁量规定在0.007 0%~0.002 0%     

硫氰酸钾-OP光度法测定有机相中微量铁

用二元或三元有机磷类萃取剂萃取铀时,铁也部分被萃取,工艺过程中需加以控制。有机相中微量铁可用邻菲咯啉比色法直接测定,此法以无水乙醇作稀释剂,三烷基氧膦(TRPO)作乙醇和煤油(试样)的混溶剂,但取样量不能超过1毫升,否则引起TRPO无法抑制的混浊。我用曾用萃取原子吸收分光光度法或用盐酸反萃后测定有机相中微量铁。随表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的广泛应用,我们研究了Fe-SCN-OP的显色反应,并应用于二元或三元磷类萃取体系的有机相中微量铁的测定。本法操作简便,选择性良好,表观摩尔吸光系数为     

光度法测定镉-邻二氮菲-溴苯三酚红混合配体络合物的平衡常数

混合配体络合物是络合物溶液化学研究中一个十分活跃的领域,有关镉的混合配体有色络合物见诸文献者不多^[1]。作者曾以光度法研究了镉(Ⅱ)-邻二氮菲(phen)-溴苯三酚红(BPR)三元体系中形成络合物的组成及有关光学特性^[2]。     

Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定消毒剂中有效氯

在醋酸介质中,含氯消毒剂中有效氯对Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显阻抑作用,据此建立以Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲显色体系测定有效氯的方法。实验测得体系最大吸收波长为510nm,有效氯质量浓度在0.13~2.8μg·m L~(-1)范围呈现良好的线性关系,线性回归方程△A=-0.0384+0.3124ρ(μg·m L~(-1)),相关系数R=0.9969,摩尔吸光系ε=1.10×10~4L·mol-1·cm-1,检出限为0.10μg·m L~(-1)。方法用于含氯消毒剂中有效氯测定,分析结果满意。