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聚烯烃类聚合物粘结与印染性能均较差,以往都是用氧化剂法改善其表面性能,近年来采用等离子体表面处理的方法,不仅能改变表面的润湿性,而且无污染、效率高,完全有可能取代传统的表面处理方法。 本文报道我们在自制的装置上,用空气等离子体,对 相似文献
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Yasuda等在用XPS研究离子体处理后的PTFE表面结构时,得到一个包络的C_(1s)峰。本文对此进行探讨。 PTFE膜先在蒸馏水中浸泡1小时,再用热异丙醇洗涤5分钟,然后用去离子水清洗三 相似文献
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氩等离子体后辉光区对聚四氟乙烯膜表面的优化改性 总被引:2,自引:0,他引:2
在理想管式反应器中, 采用Langmuir双电子探针和电子自旋共振(ESR)诊断技术分别定量测定了氩等离子体场中各活性物种的轴向分布, 并利用氩等离子体放电区及后辉光区对聚四氟乙烯(PTFE)进行了表面改性. 通过接触角测量、扫描电子显微镜和X 射线光电子能谱分析比较了改性前后常规及后辉光氩等离子体对PTFE表面结构及性能的影响. 结果表明, 氩等离子体中电子及离子浓度随轴向距离的增大迅速降低, 30 cm后接近于0, 而自由基浓度则降低缓慢, 40 cm处仍为初始浓度的96%. 氩等离子体放电功率、处理时间和气体流量强烈影响着PTFE表面润湿性的改善效果. 后辉光区因抑制电子和离子的刻蚀作用, 强化自由基反应, 使改性效果远优于常规氩等离子体. 经氩等离子体后辉光区短时间(30 s)处理后, PTFE表面化学成分发生了变化, F/C原子比从3.27降至2.30, O/C原子比从0.02增至0.09. 脱氟作用和含氧基团(如CO)的引入是有效改善PTFE表面润湿性的关键因素. 相似文献
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低温等离子体处理聚酯(PET)表面润湿性与表面结构的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
陈杰瑢 《高等学校化学学报》1997,18(3):466-471
研究了O2、N2、He、Ar、H2和CH4气体低温等离子体改性聚酯(PET)的表面润湿性与表面结构的关系.用已知表面张力的液体测定接触角,作Zisman曲线,求得试样的临界表面张力γc;并按扩展的Fowkes式计算试样的表面张力γs及其三组分值γsa(色散力)、γsc(偶极矩力)和γ(氢键力),发现经O2、N2、He和Ar等离子体短时间处理的聚酯表面自由能显著增大,表面润湿性增强,主要是聚酯表面张力的氢键力成分的贡献,X射线光电子能谱分析表明,这是由于聚酯表面含氧或含氮极性基团增加所致. 相似文献
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利用座滴法研究了两性离子表面活性剂苄基取代烷基羧基甜菜碱(BCB)和苄基取代烷基磺基甜菜碱(BSB)在聚四氟乙烯(PTFE)表面上的润湿性质,考察了表面活性剂浓度对接触角的影响趋势,并讨论了粘附张力、固-液界面张力和粘附功的变化规律.研究发现,在低浓度时,表面活性剂通过疏水作用吸附到PTFE表面,疏水链苄基取代支链化使其在固-液界面上的吸附明显低于气-液界面,接触角在很大的范围内保持不变.当体相浓度增加到大于临界胶束浓度(cmc)时, BCB和BSB分子在固-液界面上继续吸附,分子逐渐直立,造成PTFE-液体之间的界面张力(γSL)进一步降低,表面亲水性增加,接触角随浓度增加明显降低;另一方面, BSB由于具有较大的极性头,在高浓度时空间阻碍作用明显,导致其对PTFE表面润湿性改变程度小于BCB. 相似文献
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支链化阳离子和甜菜碱表面活性剂对聚四氟乙烯表面润湿性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用座滴法研究了支链化阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基氯化铵(C16GPC)和两性离子表面活性剂十六烷基羧酸甜菜碱(C16GPB)在聚四氟乙烯(PTFE)表面上的吸附机制和润湿性质, 考察了表面活性剂浓度对表面张力、接触角、粘附张力、固液界面张力和粘附功的影响趋势. 研究发现, 低浓度条件下, 表面活性剂疏水支链的多个亚甲基基团与PTFE表面发生相互作用, 分子以平躺的方式吸附到固体界面; 支链化表面活性剂形成胶束的阻碍较大, 浓度大于临界胶束浓度(cmc)时, C16GPC和C16GPB分子在固液界面上继续吸附, 与PTFE作用的亚甲基基团减少, 分子逐渐直立, 固液界面自由能(γsl)明显降低. 对于支链化的阳离子和甜菜碱分子, 接触角均在浓度高于cmc后大幅度降低. 相似文献
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乙烯等离子体处理的云母表面结构及表面性质 总被引:5,自引:0,他引:5
用元素分析、色-质谱、裂解气相色谱和顺磁共振等方法研究了经乙烯等离子体处理的云母表面化学结构及处理过程。结果表明,云母颗粒表面形成了厚数十埃的等离子体聚乙烯膜,其化学结构与反应体系中无云母时得到的等离子体聚乙烯膜相同。通过扫描电镜观察到云母片表面的聚合膜具有规则的海星状花样,随处理时间的延长花样按比例长大。水与云母表面的接触角数据说明,乙烯等离子体处理使云母表面的疏水性提高到聚乙烯的水平,比氩气等离子体、硅烷偶联剂及钛酸酯偶联剂处理的效果均更为显著。 相似文献
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固体表面的润湿特性对冷凝传热具有重要的影响。本文分析了冷凝传热的机理,介绍了现阶段对不同冷凝方式的判定方法,总结了不同润湿性表面的制备方法,概述了蒸汽在亲水表面、疏水表面和组合表面上的冷凝传热性能,总结了该领域目前存在的问题。本文为利用表面润湿性强化传热提供了较为系统的综述,为强化冷凝传热提供思路。 相似文献
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氟化(甲基)丙烯酸酯聚合物是一类新型的低表面能材料,它的氟化链段使其具有优异的疏水疏油性能,而非氟化(甲基)丙烯酸酯链段则赋予了其良好的溶解性和相容性。通过设计和控制氟化(甲基)丙烯酸酯聚合物的结构可改变聚合物表面润湿性。本文综述了影响氟化(甲基)丙烯酸酯均聚物、无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、核壳共聚物和交联网状共聚物表面润湿性的因素,通过分析聚合物的结晶度、表面元素含量、表面能和接触角讨论了聚合物结构与表面润湿性及润湿稳定性之间的关系,并给出了相关模型,为今后设计合成具有稳定表面润湿性的氟化(甲基)丙烯酸酯聚合物提供了理论依据和指导。 相似文献
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端基为烯丙基修饰的树枝状聚醚的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以3,5-二烯丙氧基苄溴作起始物,以3,5-二羟基苯甲醇为文化单体,以三-(对羟基苯基)甲烷作核,通过收敛法合成了三代端基分别含六、十二、二十四个烯丙基的三代树枝状聚醚大分子,产物进行了1H-NMR、13C-NMR、MS等表征. 相似文献
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Photoinduced grafting of acrylic and allyl monomers on polyethylene surface wasgenerally studied by using benzophenone (BP) as a photoinitiator. The grafting process wascarried out either in vapor-phase or in solution of the monomers. In the vapor-phase reactionwith a filter used to cut off the short wavelength UV light, allyl amine is the most reactive ofthe four monomers used and acrylic amide is comparatively more reactive than acrylic acid andallyl alcohol. Acetone, as a solvent and carrier for initiator and monomers, however, showsits reactivity to participate the reaction. The solution grafting with a filter is much faster thanthe corresponding vapor-phase reaction, and a fully covered surface by the grafted polymercan be achieved in this way. 相似文献
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The plasma treatment of polytetrafluoroethylene (PTFE) films was carried out in a capacitively coupled reactor with external electrodes. The free radicals generated in the process of treatment were detected by ESR techniques. The ESR spectra tended to indicate that the free radicals of the pLasma-treated PTFE film sample were turned into peroxy radicals on exposure to air. The extrema separation (W) of the ESR spectrum of the peroxy radical increased with the lowering temperature and underwent a sudden change within the temperature range of 170 to 190K. The ESR spectrum observed at 77K was quite different from that observed at room temperature. Finally, the effects of treatment time, input power and system pressure on radical concentration of the treated samples were studied. The attenuation of the peroxy radical at room temperature was also investigated. 相似文献
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《高分子科学杂志,A辑:纯化学与应用化学》2013,50(7):627-640
Three allyl ethers, viz. the ethyl, 2-hydroxyethyl and phenyl compounds, have been examined as additives in radical polymerizations of styrene (STY), methyl methacrylate (MMA) and acrylonitrile (ACN) at 60°C using azobisisobutyronitrile as initiator. As retarders and transfer agents, the ethers are considerably more effective with ACN than with the other monomers. Allyl phenyl ether engages in significant copolymerization with ACN and slight copolymerization with MMA; there is negligible incorporation in polySTY. 相似文献