Photometrische Bestimmung von Wismut

Ohne Zusammenfassung     

Photometrische Bestimmung von Indicatorendpunkten

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Photometrische Bestimmung von Titan

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Photometrische Bestimmung von reduzierenden Stoffen

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Die Bestimmung von Submikrogrammengen Caesium

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Spektralphotometrische Bestimmung von Rubidium und Caesium

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Spectrophotometric determination of rubidium and caesium

     

Photometrische Bestimmung von Antimon mit Methylfluoron

Zusammenfassung Es wird eine Arbeitsvorschrift zur photometrischen Bestimmung kleiner Mengen Antimon mit Methylfluoron beschrieben. Die günstigsten Arbeitsbedingungen und die Störung durch Fremdionen werden untersucht. Das Extinktionsmaximum liegt bei 530 nm. Die photometrische Bestimmung wird bei 495 nm durchgeführt. Das Beersche Gesetz ist im Bereich von 0,2– 4 g Sb/ml erfüllt, die Bestimmungsgrenze liegt bei 0,21 g Sb/ml · cm. Der Zeitbedarf einer Einzelbestimmung beträgt 15–20 min.Für die sorgfältige Durchführung der zahlreichen Versuche sprechen wir Herrn H. Siffrin unseren Dank aus.     

Photometrische Bestimmung von Zirkoniumoxidchlorid in Speisesalz

Zusammenfassung 2-Chinolylfluoron bildet mit Zirkonium einen 14-Komplex, dessen Extinktionskoeffizient bei 539 nm _max=165000 ist. Das Bestimmungsverfahren für ZrOCl₂ in Speisesalz wird auf dieser Farbreaktion aufgebaut.

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Photometric determination of ZrOCl₂ in table salt

2-Quinolylfluorone forms a 14-complex with zirconium. Owing to its high extinction coefficient _max=165000 at =539 nm the complex can be used for the determination of ZrOCl₂ in table salt.

     

Photometrische Bestimmung von Zirkonium in Legierungen

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Photometrische Bestimmung von Magnesium mit TBTM

Zusammenfassung Der aus Malonaldehyd und Thiobarbitursäure erhältliche Trimethinfarbstoff TBTM ist ein ausgezeichnetes, stabiles Reagens auf Magnesium. Quantitative Bestimmungen von Magnesium sind um mehr als eine Zehnerpotenz empfindlicher, als diejenigen mit Titangelb. Bestimmungen sind in den Konzentrationsbereichen 1,0–10, 0,2–2,0 und 0,02–0.25 g/ml möglich. In dem zuletzt genannten Bereich betragen die Variationskoeffizienten an der oberen und unteren Grenze 0,4 bzw. 5% rel. In den beiden anderen Bereichen sind sie ähnlich.

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Photometric determination of magnesium with TBTM

The trimethine dye TBTM, produced by the reaction of malonaldehyde and thiobarbituric acid, is an excellent and stable reagent for magnesium. The sensitivity of quantitative determinations of magnesium is increased by one power of ten over that with titanium yellow. There are three concentration ranges for the determination: 1.0–10, 0.2–2.0 and 0.02–0.25 g/ml. In the latter range the coefficients of variation for the upper and lower limit are 0,4 and 5% rel., respectively. Similar values are obtained for the two other ranges.

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Für die Durchführung dieser Arbeit wurden dankenswerterweise Forschungsmittel aus dem ERP-Sondervermögen bereitgestellt. Dem Verbande der Chemischen Industrie und der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die diese Arbeit unterstützt haben, danken wir bestens.     

Photometrische Bestimmung von Thorium mit Indooxin

Zusammenfassung Es wird eine empfindliche Methode zur photometrischen Bestimmung von Thorium mit Indooxin bei Abwesenheit von Fremdionen mit Ausnahme der Alkali- und Erdalkaliionen beschrieben, die die Bestimmung von 0,1–6 g Th im Milliliter gestattet.Diese Arbeit wurde durch das Entgegenkommen von Herrn Prof. Dr. F. Hecht ermöglicht, dem wir hiermit unseren Dank aussprechen wollen.     

Photometrische Bestimmung von Nitrit mit Rivanol

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurden die Reaktionsbedingungen zur colorimetrischen Bestimmung von Nitrit mit Rivanol untersucht. Die Bestimmung ist einfach durchzuführen und für Nitrit weitgehend selektiv. Die Farbenintensität ist von der Konzentration der salpetriger Säure linear abhängig.     

Photometrische Bestimmung von Ozon im Trinkwasser

Zusammenfassung Als Reagens für die photometrische Ozonbestimmung wird N-N-N-N-Tetramethyl-p-phenylendiamin in citronensaurer Lösung vorgeschlagen. Zur Aufnahme der Eichkurve dient eine Apparatur zur kontinuierlichen Erzeugung eines Wassers mit konstantem Ozongehalt. Die jodometrische Titration dieser kleinen Konzentrationen wird beschrieben. Ozon reagiert mit zwei Äquivalenten unter Bildung des Farbstoffes. Die Störung durch salpetrige Säure kann durch Pufferung auf p_H 5 ausgeschlossen werden.     

Photometrische Bestimmung von Kalium mit Dinitrohydroxyazo

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Photometrische Bestimmung des Substitutionsgrades von Natriumcarboxy-methylcellulose

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Photometrische Bestimmung von Vanadium mit Brenzcatechinviolett

Zusammenfassung Das Verhalten der Hydroxytriphenylmethanfarbstoffe Brenzcatechinviolett, Eriochromcyanin R, Chromazurol S und Aluminon gegen Vanadin(IV) wurde untersucht. Alle 4 Reagentien bilden bei Reagensüberschuß mit Vanadin(IV) 11-Komplexe. Brenzcatechinviolett und Chromazurol S eignen sich zur Bestimmung. Die Reaktion mit Brenzcatechinviolett ist die empfindlichste. Chromazurol S erlaubt Vanadin(IV) neben Vanadin(V) zu bestimmen. — Da die Reagentien nur geringe Selektivität aufweisen, wurde das Vanadin vorher mittels eines stark sauren Kationenaustauschers isoliert, indem zunächst alle Anionen — Molybdat, Wolframat, Niobat und Tantalat als Citratkomplexe — mit 2 · 10^–2 N Schwefelsäure und anschließend das als VO²⁺-Kation gebundene Vanadin mit schwach schwefelsaurer 1%iger H₂O₂-Lösung eluiert werden.

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Photometric determination of vanadium by means of Pyrocatechol Violet

The reactions of vanadium(IV) with the hydroxytriphenylmethane dyes Pyrocatechol Violet (I), Chrome Azurol S (II), Eriochrome Cyanine R, and Aluminon have been investigated. The four reagents in excess to vanadium(IV) form 11 complexes. I und II are suitable for vanadium determination. I is the most sensitive reagent of the series, II tolerates vanadium(V).Because these reagents show only little selectivity the vanadium has been isolated by means of a strong acid cation exchanger. It is adsorbed as VO²⁺ cation and eluted with a weak sulphuric acid solution of 1% H₂O₂, following the 2×10^–2 N H₂SO₄ elution of the anions inclusive of citrate complexes of molybdate,tungstate, niobate, and tantalate.

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Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft, dem Verband der Chemischen Industrie, Fonds der Chemie, und dem Landesamt für Forschung des Landes Nordrhein-West-falen für Sachbeihilfen; den stud. chem. J. Schwitte und stud. chem. K. G. Häusler für ihre interessierte Mitarbeit.     

Photometrische Bestimmung von Magnesium in Aluminiumlegierungen

Zusammenfassung Es wird Über eine Bestimmung von Magnesium in Aluminiumlegierungen berichtet. Die störenden Elemente werden als Oxinate mit Chloroform extrahiert und der Mg-Gehalt anschließend Über die Farbänderung eines Pentamethin-Barbitursäure-Farbstoffes photometrisch ermittelt.

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Summary A photometric method for the determination of magnesium in aluminium alloys is based on the colour change of a polymethine barbituric acid dye. Interfering elements are removed by extraction as oxinates with chloroform.

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FÜr die DurchfÜhrung dieser Arbeit wurden dankenswerterweise Forschungsmittel aus dem ERP-Sondervermögen bereitgestellt.

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Dem Verbande der Chemischen Industrie und der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die diese Arbeit unterstÜtzt haben, danken wir bestens.     

Photometrische Bestimmung von Zink mittels Indo-oxins

Zusammenfassung Es wird eine photometrische Zinkbestimmung für Konzentrationen von 0,1 bis 100g Zn/ml beschrieben. Die Eigenart der Reaktion mit Indo-oxin macht eine Einteilung der überhaupt zu erfassenden Konzentrationen in die Bereiche von 100 bis 10g, bzw. von 10 bis 1g, bzw. von 1 bis 0,1g Zn/ml erforderlich. Die optimalen Bedingungen für die analytische Untersuchung dieser einzelnen Konzentrationsbereiche werden angegeben. Der Fehler der einzelnen Bestimmungen beträgt ±1%.

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Summary A photometric method is described for the determination of zinc at concentrations of 0.1 to 100g Zn/ml. The singularity of the reaction with indooxine makes it necessary to segregate the concentrations to be determined into the ranges 100 to 10g, or 10 to 1g, or 1 to 0.1g Zn/ml. The optimal conditions for the analytical investigation of these single concentration ranges are given. The error of the single determinations is ±1%.

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Résumé On décrit un procédé pour le dosage photométrique du zinc pour des concentrations de 0,1 à 100g de zinc par ml. L'aspect particulier de la réaction avec l'indo-oxine rend nécessaire un partage, en général, en différentes zones de concentrations appropriées, soit de 100 à 10g, soit de 10 à 1g, soit de l à 0,1g de zinc par ml. Les conditions optimum pour la recherche analytique de ces conditions de concentration particulières sont données. L'erreur des dosages isolés s'élève à ±1%.