激光激发原子荧光光谱方法在海洋沉积物样品痕量金分析中的应用研究

激光激发原子荧光光谱方法在微量分析中占有很重要的位置。它具有灵敏度高、准确度高、精密度好和需要样品量少等特点。本文介绍了我们研制的电热原子化激光激发原子荧光谱仪和利用该谱仪对实际样品──海洋沉积物样品中痕量金的分析工作，检测限为５Ｐｇ／ｍｌ。     

悬浮液氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋？…

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法，经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标准分析验证，结果可靠。     

气相色谱和原子荧光联用测定生物和沉积物样品中甲基汞

提出了一种气相色谱和原子荧光在线联用测定甲基汞的方法。对气相色谱和原子荧光的在线联用进行了设计,优化了进样口温度、载气流速、尾吹气流量及氩气流量等实验条件。在最佳仪器条件下,甲基汞(MMC)和乙基汞(EMC)的绝对检出限(3σ)可达0.005 ng。对于10 ng·mL-1 MMC和EMC标准溶液,连续5次进样测得精密度(RSD)分别为2.5％和1.3％。对标准参考物(DORM-2)的分析结果与标准值一致。两个沉积物中甲基汞的加标回收率分别为70％和77％。方法准确、灵敏,可应用于生物和沉积物样品中甲基汞的分析。     

多光谱融合的海洋沉积物碳含量检测

海洋沉积物中碳的变化是衔接海洋生态系统的过去与未来的信息桥梁,揭示了海洋生态过程变化规律.因此开展海洋沉积物碳含量的研究,对掌握海洋生态系统碳循环规律,研究全球碳循环,研究对气候变化的响应和反馈有着重要的作用.光谱技术是一种快速、无损的测量方法,在定量分析中已有很成熟的应用.多光谱融合通过将多个光谱数据结合一起,获得比...     

海洋沉积物标样ICP—AES多元素同时分析

本文提出了用ICP-AES法直接对海洋沉积物标准样品中多元素同时分析。ICP-AES法具有灵敏度高,测量精度好,线性范围宽等优点[1-4]。在此文中对样品前处理做了方法的研究,选用了多元素同时测定,空白值低、省时的溶解方法。相对标准偏差为0.03-6.9%,同时对GSD-9标准样进行了分析,结果与标准样值相符。     

悬浮液氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的研究

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法。经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标样分析验证，结果可靠。     

流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中的痕量砷

本文研究了流动注射氢化物发生－蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法，砷的灵敏度提高17.6倍，精密度(RSD)为2.1%，检出限为0.32ng/mL。用于地质标准样的测定，结果满意。     

微波消解顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法测定沉积物中的痕量汞

提出采用密闭微波消解结合顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法快速测定沉积物中痕量汞的新方法。利用10%HCl-50%HNO3-40%H2O和30%HCl-20%HNO3-50%H2O两种消解体系在140℃条件下消解5min,沉积物样品消解完全,且样品消解过程中痕量汞无损失。优化条件下,线性范围0.02～30ng.mL-1,检出限为0.5ng.g-1,RSD为3.7%(n=10)。标准参考物质GSD-2,GSD-9及GSD-10的测定值与推荐值吻合,实际样品加标回收率(91.2±4.3)%～(96.5±4.6)%。本法试剂用量少,快速准确,灵敏度高,线性范围宽,适合沉积物中的痕量汞的测定,有很好的实用价值。     

断续法氢化物发生-原子荧光光谱测定地质样品中的微量碲

在盐酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用断续法氢化发生-原子荧光光谱测定地质样品中的微量碲,该方法检出限为0.1μg/g,精密度小于10%.     

空心阴极放电中激光激发原子荧光法的应用

本文介绍了空心阴极放电中激光激发原子荧光法的应用,如观察原子的高分辨光谱,检测原子(离子)未定性谱线,测量原子跃迁的自发发射分支比,研究原子从低激发态向高激发态弛豫,共振跃迁的下能级集居数变化现象的研究以及测定激光波长。原子荧光法不是一种最新颖的技术,但是,随着激光技术和其他科学技术的发展,它的新用途不断增长。     

氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲。采用离子交换法消除了阳离子干扰。在４０％（Ｖ／Ｖ）盐酸介质测定硒和碲，方法检出限分别为０．２７和０．３３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差分别为６．９９和６．１１％，回收率在９６．７￣１０２．０％之间。     

岩石中稀土元素的分离富集及荧光X－射线光谱法测定

文中用合成的偶氮氯磷－ｍＡ螯合形成纤维（以下称ＣＰＡ－ｍＡ纤维）对地质样品中的稀土元素进行分离富集，并制成薄试样进行荧光Ｘ－射线光谱法测定［１，２］。ＣＰＡ－ｍＡ纤维合成简单，交换速度快，在抗坏血酸和混合掩蔽剂（ＥＤＴＡ＋ＣＹＤＴ＋ＥＧＴＡ）存在下使痕量稀土元素及基体分离并得以富集。分析结果表明该方法的ＲＳＤ小于１５．６８％，标准加入回收率在８４．０～１０７．５％之间，能较好地满足地质工作的需要。     

激光光热折射光谱法测定痕量铁

以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置，选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式，获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，相当于４．０×１０－６吸光度，并与其他光热测量结果相比，讨论了提高灵敏度的可能途径。     

香蕉叶片Chla荧光动力学参量对激发光强的反应

在蓝色激发光(λ_m＝660nm)作用下,香蕉叶片的叶绿素a(Chla)发出波长为720～740nm的荧光信号,荧光强度随时间呈现有规律的变化.随着激发光强的增加,荧光动力学参量F₀和F_VI/F_V呈上升趋势,F_V/F₀与F_V/F_M逐渐达到饱和,而CA和T_1/2呈下降趋势.研究结果表明,保证香蕉叶片光合机构高速有序运转的适宜光强在20～60μmol·m^-2·s^-1之间,过量的光强将造成叶片光合机构的损伤.讨论了香蕉叶片诸荧光动力学参量的生物学意义及其随激发光强度增加而变化的原因.     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高的约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碲含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３－６％，回收率在９０－９９％之间，方法简单快速。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究

本应用探针恒温原子化技术，系统研究了铍的分析性能，比较了不同类型石墨管和探针材料的测定效果。应用固体悬浮进样，直接测定了地质样品中的痕量铍，方法的ＲＳＤ为３．３￣５．２％，检测限为５．１×１０＾－１２ｇ铍。     

铕的时间分辨激光荧光光谱分析：Ⅰ方法研究

本工作是在自建装置上，利用时间分辨激光荧光光谱技术，选择Ｅｕ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，建立了时间分辨激光荧光测定铕的方法。该测定铕离子的线性范围为０．０００２－１０μｇ／ｍｌ检测限为１０＾－５μｇ／ｍｌ。０．０３μｇ／ｍｌＥｕ＾３＋标准样品ＥｕＴＴＡ３，测定的相对标准偏差为４．７％，该法用于实际样品的分析测定，结果满意。结合铕的分析，对本方法选择化学体系的条件、测定装置的参数进行了讨论。并获