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目前应用的分子篩是一种均匀微孔型的泡沸石,其結构是由SiO_4与Alo_4四面体组成的多面体系,这些多面体系以不同方式堆积而形成了泡沸石,一般化学通式为Me_(x/n)[(AlO_2)_x(SiO_2)_y]·mH_2O (Me为金属,n为阳离子价数,m为水分子数)。不論天然或合成的泡沸石经加热脱水后对某些物质具有强烈的吸附性,因吸附貭分子的形状、大小以及亲和力的不同,以致吸附速度有所差別,基于这种特性,已被广泛地应用于許多物质的分离与純化,更感兴趣的是目前已将分子篩应用于催化反应,具有独特的高度选择性和经久 相似文献
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以5-氨基四唑(ATZ)和氢氧化铯溶液为原料, 制备了配合物Cs(ATZ)并培养出单晶, 结构由X-ray单晶衍射测定. 晶体属正交晶系, 空间群Pnma, 晶体学参数: a=0.8114(4) nm, b=0.6907(4) nm, c=0.9122(5) nm, V=0.5113(5) nm3, Dc=2.819 g/cm3, Z=4, F(000)=392, m=7.112 mm-1, R=0.0485. 其中Cs+与9个氮原子配位, 分子间通过氢键、金属离子与N原子的桥连接及分子间作用力, 形成三维结构, 增加了晶体结构的稳定性. 同时, 用红外、拉曼光谱对配合物进行了表征. 根据测得的ATZ及Cs(ATZ)在氢氧化铯溶液中的反应焓和溶解焓, 算得配合物Cs(ATZ)标准摩尔生成焓为 (-430.56±0.43) kJ•mol-1. 相似文献
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镨(Ⅳ)的标准电极电位很高E~0_(Pr4+/Pr3+)=3.2V,制备正四价镨化物远比正三价困难。早期制备高价错化物,一般用干法或在非水体系中制得。和以不饱和的钨杂多酸盐为配体,用高氙酸钠或过硫酸盐为氧化剂,在水溶液中得到了Pr(Ⅳ)。Hobart在5.5M K_2CO_3~1MKOH水溶液中电解或用臭氧氧化Pr(Ⅲ)得到Pr 相似文献
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14族杂原子取代的杂环戊二烯分子具有独特的光谱性质, 成为发光材料的明星分子. 为了更深层次地理解硅、锗、锡杂环戊二烯分子的光谱性质, 本文从理论上计算了它们的电子结构及其吸收和发射光谱. 分别采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT), 优化了硅、锗、锡杂环戊二烯分子基态和第一激发态的平衡构型, 计算了电子结构和振动性质. 在此基础上, 运用振动关联函数公式计算了吸收光谱和发射光谱. 得到的吸收光谱和发射光谱, 特别是发射光谱的半峰宽与现有的实验值吻合很好. 通过分析结构和光谱性质的关系, 指出光谱的性质主要取决于苯环转动对应的低频振动模式和中心环C—C键的伸缩振动对应的高频振动模式. 相似文献
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掺铕、混合稀土的P(MMA-co-St)材料的制备与性质研究 总被引:1,自引:2,他引:1
研究发现三异丙氧基稀土(铕或混合稀土)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)混合后会形成凝胶体,经原位聚合后即制得掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料.结果表明,掺铕或混合稀土的P(MMA-co-St)材料稀土含量高、透明性优良、耐热性好、贮能模量高;掺铕的改性材料呈现典型的配位敏化中心Eu3 的荧光光谱;掺混合稀土的改性材料在746.5,58l,525和513nm处出现很强的Nd3 特征吸收;ESEM显示了掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料的微观形貌有较大的变化. 相似文献
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分子连接性指数(mZh)与烷基苯理化性质的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
定义有机物分子中成键原子点价δiz.基于δiz和分子图的邻接矩阵,建构一种新的分子连接性指数mZh(m=0,1),并研究了0Zh,1Zh与烷基苯的燃烧热、等张比容、沸点、汽化热、标准生成自由能、标准熵、摩尔体积、溶解度、正辛醇/水分配系数等10种物理化学性质的相关性.结果表明:0Zh,1Zh与烷基苯的物理化学性质具有优良的性质相关性,二元相关系数均在0.99以上;以0Zh,1Zh和分子中C原子数NC为自变量的三元线性回归方程对烷基苯理化性质的预测结果相当令人满意. 相似文献
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有机硅氧烷聚合成硅油和硅橡胶所用的瞬时催化剂在完成聚合后,适当升高温度即可分解,失去催化活性,否则催化剂的存在会在升温时引起高聚物的分解.目前均以四甲基氢氧化铵为瞬时催化剂[1~3] ,其受热(约1 3 0℃)后可分解生成甲醇和三甲胺:(CH3) 4NOH (CH3) 3N + CH3OH即不再与聚合物作用,但三甲胺有鱼腥味,含有百万分之几就足以污染聚合物,而从高聚物中除去残存的三甲胺又十分困难.近年来,化妆品市场对硅油的需求量日益增加,但三甲胺的存在会严重影响化妆品的质量.尽管采取各种手段(如水洗、吹除等)试图解决其腥味问题[2 ] ,但并不理想.… 相似文献
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具有特异电学性质的分子结的制备及电子输运特性研究是分子电子学领域中的主要内容,对构筑分子电子器件具有重要意义.但是,由于分子结的尺度通常在100nm以下,这使得分子结的低缺陷制备和准确有效的电学特性研究面临困难.目前,自组装方法已经成为降低分子结缺陷的主要手段, 相似文献
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L-苏氨酸铜(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了L-苏氨酸铜(Ⅱ)超分子配合物[Cu(C4H8NO3)2].H2O,通过元素分析、红外、差热-热重、紫外光谱和单晶结构对其结构进行确认。该化合物由1个Cu(Ⅱ)离子、2个L-苏氨酸阴离子和1分子结晶水组成,其中氨基酸的羧基氧原子及氨基氮原子与铜(Ⅱ)离子配位,形成六配位拉长八面体构型,单胞之间通过分子间氢键构成三维网状超分子体系。配合物在水溶液中的紫外吸收波长为233nm,固态荧光发射之间通过分子间氢键构成三维网状超分子体系。配合物在水溶液中的紫外吸收波长为233nm,固态荧光发射出现在357nm。电化学行为显示,配合物在玻碳电极上为不可逆的氧化还原过程,反应过程受扩散控制。 相似文献
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甲壳胺与铜(II)、镍(II)、锌(II)配合物的合成及性质 总被引:2,自引:0,他引:2
甲壳胺(Chitosan,简写为CTS)是甲壳素脱乙酰基的产物,是一种线性半刚性高分子,由于CTS分子中有—NH2、—OH和—NHCOCH3,故它对过渡金属具有很强的螯合能力,因而在废水处理中重金属的回收方面得到了广泛应用[1]。同时CTS与过渡金属和稀土金属形成的配合物还具有模拟酶的功能,故有关配合物在催化加氢[2]和高分子的聚合反应[3]等方面的研究日趋活跃。然而,有关CTS与过渡金属离子配合物的固态组成研究尚无文献报道。CTS与过渡金属离子的配合物大多是以固液反应来制备的[4,5]。本文在… 相似文献