消解氨溶-火焰原子发射光谱法测定丁苯橡胶中的钾、钠

和浓硝酸消解了丁苯橡胶样品，再用氨水溶解消解产物。取适量消解产物的氨溶液，加入消电离剂Li^ 配制成试液，以工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3．9％，加标回收率为97．3％－103．7％。建立了快速同时测定丁苯橡胶中钾、钠的火焰原子发射光谱法。     

火焰原子发射光谱法测定枣汁饮料中钾和钠

建立了火焰原子发射光谱法测定枣汁饮料中钾和钠的方法。将样品直接喷入空气 乙炔火焰中测定,测定结果与湿法消化法一致。钾、钠的方法检出限分别为:0.0021μg mL和0.0032μg mL。相对标准偏差(RSD)范围分别为:0 27%～0.98%和0.37%～0.59%。且与火焰原子吸收法进行比较,结果表明,发射法略优于吸收法。而对西红柿叶标准样品(ESP 1)进行对照测定,测定值与标准值基本吻合。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定焦炭灰中钾、钠含量

0.100 0g焦炭灰样品经氢氟酸-硝酸(1+3)溶液8mL消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中钾和钠的含量。钾和钠的质量浓度分别在4mg.L-1及2mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)分别为12μg.L-1及6μg.L-1。方法用于分析焦炭灰标准物质,测定值与认定值相符,钾和钠的相对标准偏差(n=11)依次在2.7%～3.8%和1.3%～3.1%之间。     

火焰原子发射光谱法直接测定蜂蜜中钾钙

建立了火焰原子发射光谱法测定蜂蜜中钾、钙的快速分析方法。用硝酸 (1+ 1)微热溶解蜂蜜样 ,可获得均匀透明的溶液。为消除干扰 ,取适量样品溶液 ,加入消电离剂NaCl溶液 (测定钾 )或释放剂La(Ⅲ )溶液 (测定钙 )配制成试液 ,以空白为参比 ,用工作曲线法测定。RSD小于1 0 % ,加标回收率为 98.4 %～ 10 3.7% ,检出限钾为 0 .0 12mg·L- 1,钙为 0 .0 30mg·L- 1。     

双毛细管火焰原子吸收光谱法测定三聚氰胺中钾和钠

采用与微波消解相结合的火焰原子吸收光谱法测定了三聚氰胺中钾和钠的含量。文中主要对在原子吸收光谱法中由于钾和钠的电离干扰所引起的吸光度降低和校正曲线偏离线性关系,从而导致测定结果不准确等问题进行了研究。此法采用了双毛细管雾化器分别引入试样溶液和电离抑制剂溶液,有效地实现了钾和钠电离的在线抑制,消除了电离干扰。此方法测定三聚氰胺中钾量和钠量的检出限依次为0.74和1.8 g.L-1,方法的回收率在86.0%~102.0%之间。     

消解乳化-火焰原子光谱法测定氯丁橡胶中的钠钾镁锌

用消解乳化技术处理氯丁橡胶样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乙醇 甲基异丁基酮混合溶剂溶解消解产物并用乳化剂TritonX 100或OP乳化成乳浊液。以原子吸收法测定镁、锌,以原子发射法测定钠、钾,建立了快速测定氯丁橡胶中钠、钾、镁、锌的火焰原子光谱法(FAS)法。分别以硝酸钾、Ba2 作为钠、钾的消电离剂。对样品处理方法、溶剂及乳化剂的选择、试液与空白溶液粘度的一致性、各种干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<1.5%,加标回收率99.5%～103 0%。     

悬浮液进样-火焰原子发射光谱法测定豆米中的钾和钙

将悬浮液进样技术应用于火焰原子发射光谱法,建立了测定豆米类粮食中钾、钙的快速分析方法。对悬浮剂的选择、干扰的消除、线性范围及检出限进行了考查。将样品粉碎、制成琼脂（米类）或琼脂－邻苯二甲酸二丁酯豆类）悬浮液,取适量样品悬浮液加入适量琼脂及释放剂Ｌａ（Ⅲ）或消电离剂ＮａＣｌ 溶液配制成试液。本方法的测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致,ＲＳＤ＜ ３．３％ ,钾、钙的检出限质量浓度分别为０．０１２ ｍ ｇ／Ｌ、０．０４１ ｍ ｇ／Ｌ。     

微波消解火焰发射光谱法测定奶粉中钙

微波消解样品具有快速、分解完全、元素无挥发性损失、玷污小、空白值低等优点 ,目前在分析领域中应用越来越多[1] 。测定钙 ,通常用原子吸收光谱法和ＥＤＴＡ容量法[2 ] ,也有报道用火焰发射光谱法直接对水样中钙进行测定[3] 。本文采用微波消解乳样 ,样液用 2 5ｇ·Ｌ- 1镧溶液稀释至一定体积后用火焰发射光谱法测定 ,用标准曲线法定量。该法线性范围大 ,重复性好 ,无需钙空心阴极灯 ,结果满意。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ6 80 0原子吸收光谱仪 (日本岛津 )ＭＫ Ⅱ型压力自控微波溶样系统 (上海新科微波技术研究所 )镧溶液 :2 5 ｇ·…     

湿法消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物发生-原子荧光光谱法测定了化妆品中的铅。在最佳条件下,铅的线性范围为0~200μg/L,方法检出限为0.0846μg/L,样品加标回收率为95.08%~102.6%,相对标准偏差为0.759%~1.528%(n=7)。     

火焰原子吸收法测定硅酸盐中铁钙镁

研究火焰原子吸收法测定硅基体中铁、钙、镁时，硅对待测元素吸收信号的干扰及表面活性剂对硅干扰的抑制作用。以十六烷基吡啶盐（ＣＰＣ）作干扰抑制剂，ＦＡＡＳ法测定硅酸盐中铁、钙、镁等元素，灵敏、简便、无干扰。合成样品中铁、钙、镁的回收率分别为９９．８％、１０１．３％和９８．３％。     

火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中的钾含量

以K404.4nm作为分析线，研究了火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中钾含量的方法。该方法的线性范围为0－208mg/L，线性回归方程为A＝0.0026c-0.0100，相关系数r=0.9992，RSD为2.4%-5.0%，回收率为95.6%-101.3%。该方法的测定结果与四苯硼酸钾重量法基本一致，且方法简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾

应用钾的404．4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80％以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99．1％～103．7％,RSD（n=9）为0．57％。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。     

火焰原子吸收法测定苹果汁中的钠

用浓硝酸及高氯酸消化苹果汁样品，以氯化钾作为电离缓冲剂，建立了测定苹果汁中钠的火焰原子吸收法。方法的线性范围为0～0．6μg／mL，线性回归方程为A=1．0182c 0．0462，相关系数r=0．9971，检出限为0.9μg／L。测定浓缩苹果汁、苹果原汁中钠的相对标准偏差分别为0．6％、1．3％，加标回收率分别为99.0％～lOl.3％、98．0％～103．2％。     

非完全消化-火焰原子光谱法测定脱皮中钙镁钾

非完全消化法处理脱皮样品,即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色,再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以镧作为钙和镁的释放剂,以钠作为钾的消电离剂。用原子吸收光谱法测定钙和镁,以发射法测定钾。对各种干扰的影响、线性范围、检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<5.2 %,加标回收率在101.6 %~104.0 %之间。方法简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐

研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定硫酸根。并研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于水中可溶性硫酸盐的分析,回收率在88．5～104．8％之间。     

冷原子荧光法测定水中汞

研究了以高锰酸钾消化,冷原子荧光法测定水质中汞的最佳测定条件。汞含量在0.0025~0.075μg范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.026μg.L-1。方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在97.6%~117.0%之间,相对标准偏差在1.7%~5.7%之间。     

微波消化-氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞

对微波消化一氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞进行了研究。采用HNO3-H2O2消化体系，利用微波消化样品，以硼氢化钠为还原剂，用氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞。在最佳微波消化条件和测定条件下，线性范围为0～40．0μg／L，检出限为0．02μg／L，测定结果的相对标准偏差为2．3％-3．6％，回收率为93．2％-101．0％。