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本文详细地研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚与钨(Ⅵ)和CTMAB的显色反应及配合物结构。实验表明,在pH2.7时,钨与显色剂反应形成稳定的、带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λ_(max)为555nm,表观摩尔吸光系数为8.82×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。 相似文献
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2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮间苯二酚与铂显色反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了显色剂 2 - ( 6-甲基苯并噻唑偶氮 )间苯二酚 ( MBTAP)与铂 ( )的显色反应。在表面活性剂溴代十四烷吡啶存在下 ,于 p H5 .0的醋酸溶液中 ,形成紫红色配合物 ,其最大吸收波长在 61 9nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .1 3× 1 0 5L·mol- 1· cm- 1。铂元素含量在 0~ 1 0 .0 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律。方法用于 Pt-C催化剂样品的分析 ,结果令人满意 相似文献
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水中痕量钼(Ⅵ)的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚螯合活性炭吸附富集分光光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种简单快速预富集水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,方法的机理在于4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与钼(Ⅵ)螯合后被活性炭中附,然后用NaOH解吸下来,再用水杨基荧光酮与钼(Ⅵ)显色,分光光度法测定钼(Ⅵ)的含量;详细研究了影响Mo-PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数,找出了最佳吸附-解吸条件,包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等;该法的主要优点是操作简单、快速,干扰小,避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法,该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94%-97%。 相似文献
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新有机试剂 4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚与 Fe(Ⅱ) 的显色反应 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了新显色剂 4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC) 在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)及抗坏血酸存在下与 Fe(Ⅱ) 的显色反应。在 pH 6.86 缓冲溶液中,该试剂与 Fe(Ⅱ) 反应生成稳定的带负电的 1∶3 的橙色配合物,其表观稳定常数为 5.5×1014,吸收光谱的最大吸收波长为 494 nm,表观摩尔吸光系数为 4.96×104 L.mol-1.cm-1,铁含量在 0~0.8 μg/mL 范围内服从比耳定律,可用于铝合金中铁的测定。 相似文献
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钒是具有重要用途的元素 ,其测定受到重视。二安替比林甲烷类[1]及杂环偶氮苯酚类显色剂[2 ,3]测定钒灵敏度和选择性较高 ,变色酸偶氮类显色剂[4 6 ]的应用也曾有报道 ,而杂环偶氮苯甲酸类显色剂研究较少[7,8]。本文研究了钒 (Ⅴ )与 2 (2 噻唑偶氮 ) 5 二甲氨基苯甲酸 (TAMB)的显色反应 ,结果表明 ,在 pH 3 .5 3 .8甲酸 NaOH缓冲介质中 ,钒(Ⅴ )与TAMB反应生成一种稳定的可溶于水的蓝色配合物。1 试验部分1.1 仪器与试剂72 1型分光光度计pHS 2型酸度计钒 (Ⅴ )标准溶液 :用偏钒酸铵 (NH4 VO3)水溶后配成含钒 1… 相似文献
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4-(2-噻唑偶氮)-苯二甘氨酸的合成及其与钯显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了水溶性 4 ( 2 噻唑偶氮 ) 苯二甘氨酸 (TAPC)新试剂的合成。该试剂对钯具有较高灵敏度和选择性。在 0 .5mol/LHNO3介质中 ,TAPC与Pd(Ⅱ )形成 2∶1蓝色配合物 ,最大吸收波长 632nm。钯浓度在 0 μg/mL~ 1 .6μg/mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε632 =5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。可允许许多离子共存 ,可直接用于含钯分子筛样中微量钯的测定 相似文献
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新显色剂5—(对羧基苯偶氮)—8—羟基喹啉与U(Ⅵ)的显色反就… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉与U(Ⅵ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-6.0缓冲介质中,形成稳定的红色络合物,最大吸收波长为470nm,ε=4.39×10^4,,含U(Ⅵ)量在0-55μg/25ml范围内符合比耳定律,结合TBP萃淋树脂分离富集,并以CyDTA、KF联合掩蔽,方法适用于岩石矿物中痕量铀的测定。 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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镉—卟啉—4(2—吡啶偶氮)间苯二酚的显色反应及机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了4(2-吡啶偶氦)间苯二酚(PAR)对镉与四(4-三甲胺基苯基)卟啉(TAPP)的催化反应,在PH8.50的硼砂-盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂PAR能加速Cd(Ⅱ)的TAPP的反应,反应在室温下即刻完成,配合物组成为Cd(Ⅱ):TAPP=1:2,配合物稳定常数K稳=2.6×10^6,最大吸收波长于431nm,表观摩尔吸光系数为4.4×10^5,Cd(Ⅱ)含量在0-4.4μg/10ml范围内服从 相似文献
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5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了新显色剂5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应.在H2SO4-H3PO4介质中和CTMAB存在下,试剂与Pt(Ⅱ)形成有色配合物,λmax位于426nm,摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,Pt(Ⅱ)量在4.00~10μg/25mL符合比耳定律,方法用于铂催化剂中铂的测定,获得较好的结果. 相似文献
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新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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5—(对羧基苯偶氮)—8—羟基喹啉与铁显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMBA)存在下 ,与铁 (Ⅲ )的显色反应条件。试验结果表明 ,在pH 4 .2~ 5 .6范围内 ,该显色剂可与铁 (Ⅲ )形成 1∶6稳定的红色配合物。在 4 4 8nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数为 4 .14× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于力勃隆药片和大黄中铁的测定 ,结果满意 相似文献
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)的显色反应,在pH3.5~6.0醋酸-醋酸钠介质中,沸水浴加热25min,试剂与铂(Ⅳ)形成1:4的紫色配合物,再提高酸度至2.9~4.0mol/L盐酸溶液,其最大吸收峰红移至630nm,灵敏度显著提高,表现摩尔吸光系数ε_(600)=7.0×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铂含量在0~32μg/25mL范围内符合比耳定律。大多数常见金属离子不干扰测定,所拟方法操作简便,用于催化剂中微量铂的测定,结果满意 相似文献
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本文研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg·mL ̄(-1)之间符合比尔定律。以硫脲和氟化按作掩蔽剂,可消除Cu ̄(2+)、Pd ̄(2+)、Fe ̄(3+)等离子的干扰。所拟方法用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献