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肝中茚满二酮类杀鼠剂固相萃取-紫外导数光谱检测法 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了肝中敌鼠,氯敌鼠,杀鼠酮三种茚满二酮类杀鼠剂的题示检测方法。肝匀浆先用乙腈或二甲基甲酰胺浸提,浸提液用6%高氯酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释,然后加入GDX101大孔树脂萃取,肝中杀鼠剂萃取率约80%,检出限为1μg/g以下 相似文献
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固相萃取—紫外导数光谱法测定血中杀鼠迷和杀鼠灵 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了血中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取-紫外导数光谱测定方法。萃取使用GDX301树脂吸附,二氯乙烷洗脱。该法操作简便快速,两种杀鼠剂以10mg/L量加于血中,回收率分别为(829±21)%及(910±27)%(x±RSD)。血中两种杀鼠剂的检出限分别为15mg/L和12mg/L。 相似文献
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肝中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取紫外导数光谱检测法 总被引:1,自引:0,他引:1
肝匀浆用少量二甲基酰胺浸提,加6%高氯酸稀释,上清液通过GDX301大孔树脂萃取,二氯甲烷洗脱,挥去洗脱液中溶剂,稀酸溶解剩余物,用酸液的二阶导数光谱检测杀鼠剂。 相似文献
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为了消除无机盐对紫外法测定离子液体的干扰,采用固相萃取(SPE)预富集,再利用紫外光谱法测定了水样中3种离子液体[C4mim][PF6]、[C6mim][PF6]、[C4mim][BF4]的含量。在波长190~300 nm范围内研究了3种离子液体的最大吸收波长,同时还考察了几种常见无机盐对离子液体紫外光谱吸收的影响。采用SPE方法富集100 mL水样时,富集倍数F=100/3,对三种离子液体的富集率分别为90%,91%和51%,并且溶液的pH与盐的浓度对富集率有一定的影响。当离子液体加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/L时,该方法的回收率大于90%。 相似文献
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新一代萃取分离技术──固相微萃取 总被引:55,自引:2,他引:55
介绍了一种新型样品制备法——固相做萃取(SPME)的原理及其应用。与其它样品制备技术相比,SPME法具有操作时间短、样品量小、无需萃取溶剂、适于分析挥发性与非挥发性物质、重视性好等优点。 相似文献
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固相萃取新技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
吴芳华 《分析测试技术与仪器》2012,18(2):114-120
固相萃取技术是一种用于样品分离、纯化、浓缩的重要的样品前处理手段。近年来,高分子材料合成技术、分子印迹技术等新技术与传统固相萃取技术相结合,衍生出众多技术改进和创新。主要对各种固相萃取新技术进行评述。 相似文献
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建立了固相萃取(SPE)净化,超高效液相色谱(UPLC)同时测定纺织品中14种二苯甲酮类(BPs)和苯并三唑类(BZTs)紫外吸收剂的分析方法。样品以甲醇-四氢呋喃超声提取,提取液经ENVI-Carb固相萃取柱净化后,在C18色谱柱和乙腈-0.1%甲酸水流动相下梯度洗脱分离,二极管阵列检测器测定。结果表明,14种紫外吸收剂在0.1~50 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法检出限为1~5mg/kg;阴性涤纶和腈纶样品在3个加标水平下的平均回收率(n=6)为81.5%~99.1%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~7.5%。该方法简单快速,回收率和精密度良好,适用于纺织品中14种紫外吸收剂的同时测定。 相似文献
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固相分光光度法测定水中痕量磷 总被引:5,自引:2,他引:5
固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析手段。本文首次提出利用氯型阴离子交换树脂做固体吸附剂,采用“模型压片法”测定水中痕量磷。结果令人满意。 相似文献
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固相反射分光光度法测定镍的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了固相反射分光光度法,并以Ni(Ⅱ)丁二酮肟TritonX100体系为例拟定了测镍的固相反射光度法。方法简便、快速、灵敏,检测限为0.029mg·L1,精密度好(测定25μg镍11次,RSD=1.1%)。 相似文献
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对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定烟草添加剂中的汞 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与汞的显色反应。在pH3.5的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定络合物。该络合物可用WatersSep ParkC18固相萃取柱萃取,用乙醇洗脱后,在乙醇介质中用分光光度法测定,体系摩尔吸光系数为8.36×104L·mol-1·cm-1。汞含量在0~4μg/mL内符合比耳定律。本方法可用于烟草添加剂中汞含量的测定,结果满意。 相似文献
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