荧光光度法测定食用酒精中氰化物含量的研究

基于无色荧光素在铜离子和氰化物存在下,能够被氧化生成荧光素的原理,拟定了一个高灵敏度的氰化物的荧光测定法。方法不仅精密度高、准确度好,而且操作简单快速,检出下限为6.8×10-3ng·m1-1,运用于食用酒精中氰化物含量的测定,结果满意。     

电解荧光光度法测定卡马西平的含量

卡以西平本身不具有芝光，氧化后能产生强烈荧光。将电化学方法同荧光光度法相结合，通过电解产生的高锰酸根主子氧化卡马西平，而建立了一种新的测量卡马西平的分析方法。实验结果表明在８．４×１０＾－９－１．７６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系，检测限为８．４×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。此方法同文献报道的其他２荧光方法相比操作简便，具有更低的检测限。     

荧光光度法测定头孢菌素类抗生素含量的研究进展

对近40年来利用荧光光度法测定头孢菌素类抗生素的研究进展进行了综述,包括利用药物酸性或碱性降解产物的荧光光度法、利用药物与金属离子的氧化还原和络合作用的荧光光度法和利用药物与有机荧光试剂反应的荧光光度法(引用文献30篇)。     

荧光分光光度法测定硫酸阿米卡星的含量

阿米卡星本身在激发波长295nm,发射波长367nm处有微弱荧光。它在NaNO2存在下,氨基亚硝化为硝基,然后在弱酸条件下水解为还原糖后与乙二胺在磷酸盐缓冲液中反应会产生强荧光物质。据此建立了阿米卡星含量测定的新方法。阿米卡星在2.0×10-5～5.0×10-6 mol/L的范围内与其产物荧光强度呈现良好的线性关系,相关系数r=09952,检出限为4.2×10-7mol/L。该方法用于市售硫酸阿米卡星注射液含量的测定。     

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺（ＤＭ）与Ｔｂ＾３＋在ＰＨ０．５￣６．８条件下形成较强的荧光络合物,基ｎｍ,发射峰在４９４ｎｍ和５４５ｎｍ处,多巴胺在６．０×１０６－７￣４．７×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ范围内与共 光强度呈线性关系;检测限为３．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意。     

荧光分光光度法测定中药中总蒽醌含量

在丙酮溶液中,蒽醌有较强的荧光性质,据此建立了中药中蒽醌的荧光测定新方法,其荧光强度与蒽醌含量在0．4～50μg／mL范围内呈良好的线性关系。     

荧光光度法测定痕量铜的研究

本文撰写了荧光法测定铜的新方法，详细研究了Ｃｕ－硫胺素体系测铜的最佳条件，该法简便、选择性好，灵敏度高，检测限可达０．２５ｎｇ／ｍｌ，用于人发和纯铝样品中铜含量的测定，结果令人满意。     

荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量

秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙（Ⅱ）离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应，络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为２４８ｎｍ和４６０ｎｍ。在０．１～５ｍｇ／Ｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定，得到了满意结果。     

荧光分光光度法对马波沙星含量的测定

在pH 5.0和CTMAB存在下,荧光分光光度法测定血液中的兽药马波沙星,CTMAB可增强马波沙星荧光强度1.5倍。检测线性范围为5.5×10-8～3.0×10-6mol/L,检测限为4.6×10-8mol/L,相对标准偏差为1.5%。该方法可用于血液中马波沙星测定。     

荧光光度法测定纸中荧光增白剂VBL

采用荧光光度法测定纸中荧光增白剂VBL的含量。样品以pH 8的水为解析液,微波辅助萃取120s。VBL的质量浓度在2.00mg·L-1以内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001mg·L-1。以学生作业纸样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在84.7%~94.9%之间。对同一纸品平行测定5次,测定值的相对标准偏差为3.4%。     

CdTe量子点荧光光度法测定诺氟沙星的含量

在水溶液中合成了巯基乙酸修饰的CdTe量子点,基于铝敏化喹诺酮类抗生素,研究了诺氟沙星与CdTe量子点的荧光增敏作用,建立了用CdTe量子点作为荧光探针检测微量诺氟沙星的新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=586nm。诺氟沙星溶液的浓度在9×10-3～2.4μg·mL-1范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,检出限为4.5×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0.9%。本方法灵敏度较高,选择性较好的,可用于药物中诺氟沙星含量的测定,结果较为满意。     

吖啶黄荧光光度法测定腺嘌呤

碱性条件下,痕量腺嘌呤使得吖啶黄在激发波长为454 nm、发射波长为509 nm处的荧光强度明显增强,由此建立了荧光光度法测定痕量腺嘌呤的新方法.方法的线性范围为0.2～3.0×10-4 g/L,检出限为1.83×10-5 g/L,方法用于维生素B4片剂中腺嘌呤的测定,回收率为99.6%～101.4%.     

荧光光度法测定血清中酪氨酸

酪氨酸在人体内虽是一种非必需氨基酸.但其含量稳定与否会影响人体健康状况,而且其含量是疾病检测的一个指标,所以准确地测定体液中酪氨酸具有重要的意义.荧光法测定酪氨酸已有文献报道.我们发现在酸性介质中铈(Ⅳ)可将酪氨酸氧化为强荧光性物质,以此可作为酪氨酸荧光定量分析的基础.     

荧光光度法测定稀土元素研究进展

文章综述了近20年来国内外有关稀土元素荧光光度法的研究进展.主要从测定体系、测定波长、检出限、线性范围等方面对铈、铕、钐、镝、铽、镧、钇等稀土元素进行研究.最后对一些新的荧光技术如激光诱导时间分辨光谱、时间分辨荧光免疫分析等进行了简单讨论.文章引用文献69篇.     

荧光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的研究

优化荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法,建立方法学,并用紫外-分光光度法验证结果的可靠性。在激发波长250nm,发射波长516nm的条件下采用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙片中的瑞舒伐他汀钙的含量。以荧光强度为指标,考察pH值、甲醇浓度和时间等3个因素,选定最佳条件,结果的准确性和可靠性用紫外-分光光度法进行验证。荧光强度与瑞舒伐他汀钙浓度在3.17～39.72mg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系,回归方程F=13.96C+145.71(r=0.999 8),检出限为0.38mg·L~(-1),平均回收率为98.4%,RSD 1.05%。最佳实验条件为:pH值6.7,时间10 min,甲醇浓度为95%。对正交试验数据进行统计分析,具有统计学意义(P0.05)。结果显示用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量特异性好,灵敏度高,检测限低。采用紫外-分光光度法进行验证,结果一致。     

荧光光度法快速测定片剂中氨酰心安的含量

研究了氨酰心安的荧光光度法，其最大激发波长和荧光波长分别为２２２．３ｎｍ和２９７．４ｎｍ。该法灵敏度高，操作简便，氨酰心安浓度在０～３．００μｇ／ｍＬ范围内与相对荧光强度呈线性关系，相关系数为０．９９９７，检测限为０．０１６９μｇ／ｍＬ。该法用于测定片剂中氨酰心安含量，结果满意。     

葛根素的荧光光谱研究及应用

在 p H8～ 9的水溶液中 ,葛根素有稳定的荧光 ,最佳激发波长与发射波长分别为 2 58nm和 471 nm。当葛根素浓度为 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 6mol/ L时 ,其荧光强度与浓度有良好的线性关系。据此以荧光光度法直接测定了葛根、注射液及葛根提取物中葛根素的含量 ,并以 HPL C法对同一样品进行了对照测定 ,取得满意结果     

替硝唑的荧光分光光度法测定

采用铁 -冰醋酸还原体系 ,将替硝唑还原后 ,在激发波长360nm ,发射波长420nm处测定其荧光强度 ,据此建立了替硝唑的荧光光谱分析法。实验表明 ,替硝唑浓度在1.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系 ,相对标准偏差 (RSD)为1.2 % ,检出限达5.6×10-8 mol/L。本法测定结果与药典法基本一致 ,已用于替硝唑片剂和替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的测定 ,结果令人满意。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

加替沙星的荧光光度法测定

提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替沙星平行测定13次的相对标准偏差为1.4 % ;将该法用于血清、尿样分析 ,回收率在98%～103% ,结果令人满意。