异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法，系统地研究了碱性介质中和阳性离子在表面活性剂CTMAB存在下，NaClO氧化异硫氰酸荧光素－牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件，提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法，该法测定牛血清白蛋白线性范围为0．08－16mg/L；检出限为0．032mg/L.。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。     

异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白化学发光反应的研究

研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋白的新方法.该法测定牛血红蛋白线性范围为0.26～12.8μg/mL,检出限为0.128μg/mL.     

荧光素-牛血清白蛋白的化学发光反应研究

研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化荧光素-牛血清白蛋白的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法.该法测定牛血清白蛋白的线性范围为0.02～6.4 μg/mL,检出限为0.005μg/mL.     

反相流动注射化学发光法测定牛血红蛋白的研究及应用

系统地研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素一牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋白的新方法。该方法测定牛血红蛋白的线性范围为0．26～12．8μg／mL,检出限为0．128μg／mL。     

异硫氰酸荧光素-溶菌酶的制备及晶体生长预研究

迄今尚未有适用于光源为488 nm激光扫描共聚焦显微镜研究用的溶菌酶. 为此, 用异硫氰酸荧光素作为探针标记了溶菌酶, 测定了溶菌酶标记物的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱, 摸索了其晶体的生长条件. 实验结果表明, 在标记过程中异硫氰酸荧光素没有影响溶菌酶的生化性质, 标记后的溶菌酶可用于激光扫描共聚焦显微镜进行后续研究.     

流动注射化学发光法灵敏检测人血清白蛋白

基于人血清白蛋白(HSA)在碱性介质中对luminol-H2O2化学发光体系有很强的增敏作用,提出了一种流动注射化学发光测定HSA的新方法。在优化条件下,HSA的线性范围为7.5×10-10～2.8×10-7mol/L,检出限为9.1×10-11mol/L,样品检测频率达102个/h。对2.0×10-8mol/L HSA平行测定11次,RSD为0.9%。方法可应用于实际样品人血清中HSA含量的测定。结合化学发光光谱和紫外可见吸收光谱,对该反应机理进行了探讨。     

光谱法研究绿原酸与人血清白蛋白的相互作用

利用荧光光谱法研究了绿原酸与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,考察了不同温度下绿原酸与HSA的结合常数KA和结合位点数n,并研究了Cu2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等金属离子对绿原酸与HSA结合性质的影响。基于Frster偶极-偶极非辐射能量转移机理确定了荧光给体HSA与受体绿原酸间的结合距离。     

蒽醌及黄酮类化合物与人血清白蛋白的结合反应研究

用荧光光谱法研究了大黄素，黄酮，栎精。柚皮甙，黄芩甙和龙胆苦甙等化合物与人血清白蛋白（ＨＳＡ）的结合反应，发现除龙胆苦甙外，其余化合物对ＨＳＡ的荧光有很强的猝平作用。从荧光猝灭结果求得了它们与ＨＳＡ的结合常数，表明这些化合物与ＨＳＡ的结合能力随其所含极性基团的增多而减弱。根据Ｆｏｒｓｔｅｒ非辐射能量转移机理，求出第一结合部位与ＨＳＡ分子中２１４－色氨酸残基的距离，由此提出了形成复合物的结构模型，并     

基于高灵敏探针海萤荧光素类似物的化学发光法检测尿微量白蛋白

海萤荧光素类似物FCLA能检测1O2并产生532nm的化学发光,白蛋白(HSA)能强烈增强FCLA-1O2化学发光。基于此,建立了一种有效、高灵敏的检测HSA的化学发光(CL)检测技术。在选定的最佳实验条件下,HSA浓度与增强化学发光信号在0.34～5.5mg/L之间呈良好的线性关系;检出限为0.017mg/L(3σ)。对比荧光光谱分析法、同步荧光扫描法及瑞利光散射法等传统方法,本方法成本低廉、灵敏度高。实际尿样检测与临床检测结果一致,同时还初步探讨了HSA增敏CL的机制。     

荧光共振能量转移测定牛血清白蛋白的研究

随着生物分析技术进入了后基因组时代,生命科学领域里的研究课题不断深入,DNA、RNA、蛋白质和其他生物大分子的检测技术发展十分迅速,生命科学中单分子分析技术不断揭示出生命活动的客观规律.相关的新的分析方法和仪器不断取得进展,成为生命科学的前沿领域.     

荧光素与牛血清蛋白作用的光谱研究与分析应用

研究了在生理条件下,荧光素与牛血清白蛋白相互作用形成复合物,最大吸收峰的波长480nm,比荧光素红移9nm。该法简便、快速,线性范围宽,干扰少,灵敏度较高,用于牛血蛋白样品测定的结果准确。     

On-Line Flow-Injection Chemiluminescence Determination of Bovine Serum Albumin Using Surfactant-Enhanced Dichlorofluorescein-Hypochlorite System

A flow injection technique combined with a chemiluminescence method was established for the determination of bovine serum albumin (BSA). Strong chemiluminescence was observed when BSA-dichlorofluoresce (DCF) complex was oxidized by sodium hypochlorite (NaClO) in an alkaline medium and in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). The reaction conditions of the chemiluminescence were carefully optimized. Under the optimal conditions, the method had a linear range of 0.01–20.0 μg/mL, with a detection limit of 0.007 μg/mL for BSA (3σ). The relative standard deviation of 1.0 μg/mL BSA (n = 8) is 1.4%. The method was applied to determine BSA in milk samples and it worked well.     

荧光黄与蛋白质相互作用的研究

研究了在人体生理条件下,荧光黄与人血清白蛋白和人体γ球蛋白间的相互作用。求出了荧光黄与蛋白质的结合常数及结合位置,并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。认为”相分配模型“是对荧光黄与蛋白质相互作用模式的最好描述。     

测定人血清白蛋白的荧光光纤流动免疫分析系统

用新型荧光光纤免疫传感流动分析测试系统,对人血清白蛋白（HSA）进行测试;将偶联于微晶纤维素表面形成的HSA固相抗体与待测HSA（抗原）、荧光标记抗原（FTTC－HSA）竞争性结合。经稀碱液处理,固相载体与抗原抗体复合物分离,用新型荧光光纤免疫传感流动分析系统测定解析液的荧光值,以求得待测HSA的含量;该法检出限为0．1g/L,日内RSD0．91％－6．4％,日间RSD1．8％－8．0％,加标回收率91％－120％;用该法测定注射用HSA,与临床检验常用的溴甲酚绿化对照,具有良好的相关性（r=0.9808)。     

异硫氰酸荧光纳米复合粒子的研制与应用

采用改进的St ber法制备了二氧化硅外壳的纳米复合荧光粒子。利用异硫氰酸荧光素(FITC)与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)反应制备前驱体,再用正硅酸乙酯(TEOS)在一定的条件下水解与缩合,制备有机-无机纳米复合荧光颗粒,利用透射电子显微镜(TEM)测试表明,此纳米复合颗粒呈球形、大小均一,直径约为70 nm。制备的纳米复合荧光粒子经过多次水洗后,仍有较强的荧光特性,有效地防止FITC泄露。用激光共聚焦显微镜观测纳米复合荧光粒子标记的牛血清白蛋白(BSA),可以明显看出BSA上的绿色荧光。     

光谱法研究巯嘌呤与血清白蛋白的相互作用

利用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了巯嘌呤药物与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HAS)分子间的相互结合反应.测得巯嘌呤与BSA、HAS反应的结合平衡常数分别为:2.39×103L/mol、1.28×103L/mol.根据Forster非辐射能量转移理论,求算了给体(BSA和HAS)与受体(巯嘌呤)间的结合距离和能量转移效率.用同步荧光法考察了巯嘌呤对BSA和HAS构象的影响.证实了巯嘌呤药物与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程.     

人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量

以L-色氨酸荧光量子产率0．14为标准,测量了人血清白蛋白和牛血清白蛋白水溶液在不同激发波长下的荧光量子产率。在pH6．4和25℃条件下,人血清白蛋白和牛血清白蛋白在最大激发波长280nm的荧光量子产率分别为0．132和0．130。实验发现,pH对蛋白质荧光强度有明显影响,溶解氧对荧光量子产率基本没有影响。