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阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋 总被引:3,自引:0,他引:3
在加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对聚丙烯酰胺(PAM)催化蛋白-亚甲基蓝(MB)褪色反应有强的抑制作用,建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ)呈线性关系的范围为0.08-0.48μg/L;检出限为0.004μg/L;对0.04和0.040μgBi(Ⅲ)/L测定的RSD分别为6.4%一2.6%,本阻抑-催化褪色反应对Bi(Ⅲ)、蛋白质-亚甲基蓝和PAM为一级反应,表观活化能为49.22kJ/mol.该方法已用于某些谷物,人发和水样中Bi(Ⅲ)的测定。结果满意。 相似文献
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耐尔蓝-钍钼杂多酸光度法测定钍 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究超高灵敏光度法测定钍。在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与钍钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物。在1.2mol/L高氯酸介质中缔合物的最大吸收位于590nm,摩尔吸光系数ε值4.45×106L·mol-1·cm-1,钍量在0~28μg/L范围服从比耳定律;测定极限C(Th)3.4μg/L(n=9);对20μg/LTh分析9次的相对标准偏差1.5%;缔合物的摩尔组成Th:Mo:NB=1:12:3。考察了50多种共存离子影响,允许100倍量Ce(Ⅲ)、50倍量U(Ⅵ)和等量Ti(Ⅳ)存在。本法用于地质样品中钍的测定,结果满意。 相似文献
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本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol/LNH3·H2O-NH4Cl溶液中(pH=9.3),铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶(Dipy)-铬天菁S(CAS)能生成具吸附性的电活性三元络合物,在+0.1V(vs.SCE)电位下富集,阴极溶出峰电位是一0.18V,峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在9.0×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是3.0×10-9mol/L,这一方法已用于测定环境水中痕量铜,回收率在98.5%,102.5%之间。 相似文献
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Triton X-100增敏桑色素荧光法测定痕量三苯基锡 总被引:2,自引:0,他引:2
pH4~5的介质中,三苯基锡(TPhT)与过量的桑色素(Morin)迅速形成络合物,此络合物能发较强的荧光,在适量的TritonX-100存在下,由于TritonX-100的增敏作用荧光大大增强。λex/λem=415/525nm,三苯基锡在0.05×10-6~1.4×10-6mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限1.2×10-9mol/L,用于实际水样测定,结果令人满意。 相似文献
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痕量铁的催化分光光度法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在S2SO4介质中,以1,10-二氮菲为活化剂,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学分析法。方法的灵敏度1.78×10-8g·L-1,线性范围0~1.2×10-5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱,相对标准差在5%以内,平均回收率97%~106%。 相似文献
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建立了水中磺酸偶氮染料甲基橙(MO)、刚果红(CR)和酸性铬兰K(ACBK)的反胶束萃取-离子对高效液相色谱定量检测的方法。采用Hypersil C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相为V(甲醇)/V(水)=63:37(含10mmol/L的KH2PO4、4mmol/L的四丁基溴化铵,KOH调pH=7.0),流速为0.8mL/min,MO、CR和ACBK检测波长分别为449nm、505nm和526nm。结果表明,染料的回收率为92.9%~102.1%,相对标准偏差为0.9%~2.3%,水中MO、CR和ACBK的检出限分别为0.6μg/L、1.2μg/L和1.3μg/L。 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2‘-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成。通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10-9~9.44×10-7mo1/L范围内呈线性关系,检测限为0.399μg/L的铜(Ⅱ)。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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流动注射在线富集分离-火焰原子吸收光谱法测定水体中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:4,自引:0,他引:4
内装活性氧化铝(碱式)和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ),火焰原子吸收法直接检测。微型住可同时富集两种价态的离子,分别用1mol/L的NH4NO3和HNO3洗脱Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)于喷雾器中。进样时间25s,铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的富集倍数分别为11倍和20倍,实际水样的加标回收率在90%~106%之间;分析速率为50个样/h;铬(Ⅵ)、铬(Ⅲ)的检出限(3δ)分别为1.5μg/L和0.7μg/L;相对标准偏差(50μg/L)分别为1.9%和2.6%。 相似文献
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在线还原富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的形态 总被引:9,自引:0,他引:9
采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双路采样逆向洗脱在线分离富集系统,该系统与原子吸收导数测量技术相结合,实现了在线分离富集.导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),导数仪用2mV/min档位,富集lmin时,分析速度为60样/h,测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的特征浓度分别为0.448μg/L和0.793μg/L(相当于1%导数吸收度),线性范围分别为0-90和0-180μg/L;对浓度分别为10、20μg/LCr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定的相对标准偏差分别为2.85%和2.85%;检出限分别为0.855和1.7lμg/L.该法对实际水样加标回收率在94.7%.104%之间。 相似文献