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活性聚合是连锁聚合反应体系中链转移和终止反应速率为零时的特殊反应类型,表现活性聚合和准活性聚合则是链转移或终止反应未被完全消除而人有活性聚合物特征两类聚合物反应,是非活性聚合活性聚合过渡和逼近时的两种聚合反应类型,本文对活性聚合,表现活性聚合和准活性聚合的基本概念及它们之间的区别作了简单的介绍。 相似文献
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CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 总被引:14,自引:2,他引:12
讨论了以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂、卤化亚铜(CuX)/联二吡啶(bpy)为催化剂,80℃下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)地不同溶剂中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。通过对催化剂CuBr或CuCl及几种溶剂的考察,发现在80℃下EPN-Br/CuBr/bpy能有效控制丙烯酸甲酯(MA)的本体ATRP反应,但并不能很好地控制MMA在EAc中的聚合反应为一可控聚合过程,引发效率为0.8 相似文献
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本文介绍了质子捕技术在阳离子聚合中的应用最新研究工作进展。对质子捕捉剂在阳离子聚合反应机理研究中的应用以及质子捕捉剂在活性阳郭聚合引发体系中的作用和功能作了详尽的讨论。 相似文献
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AndreaR.Szkurhan MichaelK.Georges 《高分子科学》2004,(4):309-312
An overview of aqueous polymerizations, which include emulsion, miniemulsion and suspension polymerizations, under stable free radical polymerization (SFRP) conditions is presented. The success of miniemulsion and suspension SFRP polymerizations is contrasted with the difficulties associated with obtaining a stable emulsion polymerization. A recently developed unique microprecipitation technique is referenced as a means of making submicron sized particles that can be used to achieve a stable emulsion SFRP process. 相似文献
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a—溴砼丁酸乙酯/CuBr/联吡啶体系引发的活性自由基聚合反应 总被引:6,自引:0,他引:6
用a-溴代丁酸乙酯为引发剂,CuBr和2,2’-联吡啶为催化剂,研究了MMA、St、MA在80℃下,MMA在室温下(20℃)的自由基活性聚合机理。 相似文献
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对基团转移聚合在引发剂、单体、催化剂、立体化学、嵌段和星型共聚物、终止反应、链转移反应以及应用方面的最近进展,进行了介绍和评述。 相似文献
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二、聚合反应与共聚合聚合反应与共聚合反应一直是高分子合成与改性的重要内容与手段,近年仍有重要发展。下面就自由基聚合、共聚合、正负离子聚合等方面的研究概况进行简要地阐述。1.自由基聚合近年的研究主要在开发含功能基的烯类单体、新型自由基引发体系和引发机理、聚合动力学尤其高转化的聚合动力学等。李笃信等研究了 N-乙烯基咔唑在 znO 为分散 相似文献
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活性聚合是连锁聚合反应体系中链转移和终止反应速率为零时的特殊反应类型,表现活性聚合和准活性聚合则是链转移或终止反应未被完全消除而又具有活性聚合特征的两类聚合反应,是非活性聚合向活性聚合过渡和逼近时的两种聚合反应类型。本文对活性聚合、表观活性聚合和准活性聚合的基本概念及它们之间的区别作了简单的介绍。 相似文献
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活性 (或称可控 )自由基聚合研究是目前高分子科学的研究热点之一[1~ 8] .活性自由基聚合制备的聚合物具有分子量随转化率提高而线性增加、分子量分布窄和聚合反应为一级反应动力学等特点 .自由基开环聚合所得产物体积收缩小 ,某些含有不饱和双键的螺环单体发生双开环聚合时甚至发生体积膨胀 ;开环聚合还可在聚合物主链上引入各种官能团 ,如酯基、碳酸酯基、酮基等 [9~ 12 ] .因此 ,用活性聚合的方法对自由基开环聚合的分子量和分子量分布进行控制 ,可以制备出具有各种不同结构和性能的新聚合物 . Wei等 [13] 报道了利用稳定自由基法实现… 相似文献
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研究表明,SOCl2/SnCl4引发体系的苯乙烯聚合反应很快,但所得聚合产物的分子量分布宽(Mw/Mn=4.37),且其GPC曲线呈多重峰;单独加入季铵盐(n-Bu4NCl)或二甲基亚砜(DMSO)可使聚合产物分子量分布明显变窄,并随浓度的增加而加强,但程度有限,不显示活性聚合特征;DMSO和n-Bu4NCl同时加入,表现出协同效应,不仅能保持较高的聚合反应活性,而且产物分子量分布很窄(Mw/Mn=1.27),分子量随单体转化率增加而增加,且线性关系良好,聚合物链数只与引发剂初始浓度相关,显示活性聚合特征。 相似文献
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四氢呋喃聚合向丁二酸酐链转移的研究栗方星,马克勤,陈琰,文佳,霍玉杰(南开大学化学系,天津,300071)(天津安普公司,天津)关键词THF,TDI,CH_3COSbCl_6,表观聚合速率常数在THF阳离子聚合的过程中,活性中心向丁二酸酐链转移[1]可... 相似文献