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阳离子可聚合表面活性剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
可聚合表面活性剂含有可聚合基团,以牢固的共价键键合到聚合物粒子上,成为聚合物的一部分,有效避免了表面活性剂的解吸及其在乳胶膜中的迁移,减少了乳胶膜表面的亲水基团,可以克服传统表面活性剂的许多弊端。阳离子可聚合表面活性剂主要为季铵盐,其容易吸附于一般固体表面,其水溶液一般有优异的杀菌性。本文综述阳离子可聚合表面活性剂,根据不同方式对其进行分类,分别介绍聚合基团不同的阳离子可聚合表面活性剂的合成和应用现状,并对其应用前景作了展望。 相似文献
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阴离子表面活性剂与阳离子的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上, 对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+, Ca2+, Mg2+)形成的离子对进行结构优化, 从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用. 计算结果表明: 磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2:1型, 即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合; 在与阳离子结合之前, 表面活性剂分子上的α-亚甲基带有明显的负电荷, 因此将其归为极性头; 但在阳离子电荷诱导下, α-亚甲基转而带有部分弱正电荷, 使极性头范围缩小. 计算也发现, 表面活性剂尾链带有弱正电荷, 使胶束内核带有了部分极性, 利于表面活性剂在溶液中的聚集, 此种极性介于烷烃油相和水相的极性之间. 相似文献
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可降解型阳离子表面活性剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以长链烷基酸,环氧氯丙烷和叔胺为原料,经一步反应合成了一系列含酯基可生物降解的阳离子表面活性剂(1),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。研究了叔胺的碱性和空间位阻对收率的影响。利用滴体积法测定表面张力(γ)和临界胶束浓度(CMC)。当叔胺的碱性较强,空间位阻较小时收率最高(1 e,90%)。分子内有两个烷基长链的阳离子表面活性剂的表面活性最强(1b,CMC25=0.024 mmol.L-1,γCMC=34.20mN.m-1)。 相似文献
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Gemini阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成
Gemini阳离子表面活性剂的合成及其胶束生成 总被引:22,自引:0,他引:22
Cationic Gemini surfactants, alkanediyl-α,ω-bis(dimethyldodecylammonium bromide) have been synthesized by the following method: firstly dodecyl bromide was prepared by the reaction of dodecanol with bromic acid in the presence of strong sulfuric acid. Dodecylbromide was then reacted with N,N-tetramethyl ethane diamine(or N,N-tetramethyl hexana diamine) to prepare the title-compounds. Micellization of these Gemini surfactants was investigated using conductivity measurement. The results showed that the critical micelle concentration(cmc) of the Gemini surfactants has a much lower value compared with that of the corresponding “ monomer” . For a series of the Geminis with the same length(s) in the spacer chain, the cmc decreased with increasing the carbon number (m) in the alkyl chain. The aggregation number(N) of the micelle also drastically decreased with m. For the same value of m, the cmc varied slightly with s, which indicated that the electrostatic interaction between the ionic-groups of the “ monomer” has been naturally changed duo to a link between the two ionic-groups of the “ monomer” through a spacer. However, N was strongly decreased with s,which may be a reason of steric inhibition coming from the ionic-groups due to a link of spacer. With increasing temperature, micellization of the Gemini surfactants was slightly enhanced. 相似文献
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在HAc-NaAc缓冲溶液中,海藻酸钠(SA)能与某些阳离子表面活性剂(CS)如溴代十六烷基吡啶(CPB)、氯代十六烷基吡啶(CPC)、氯代十四烷基吡啶(TPC)在静电引力和疏水力的作用下结合形成离子缔合物,使得体系的共振散射(RS)信号急剧增强并产生新的RS光谱。在优化实验条件下,当海藻酸钠的浓度分别在0.010~2.0,0.10~1.6和0.20~2.0μg/mL范围内时,各体系的共振散射强度变化值(%I)与海藻酸钠浓度之间均有良好的线性关系,其检出限分别为0.0414,0.0457和3.01 ng/mL。 相似文献
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新型含氟系列阳离子表面活性剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以六氟丙烯二聚体和N,N-二甲基丙二胺为原料,合成N,N-二甲基-N’-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟丙烯基丙二胺(I),通过正交实验确定了I的最佳工艺条件为:反应温度为35℃,反应时间为为8h,六氟丙烯二聚体与N,N-二甲基丙二胺的摩尔比为1:1.0,并通过IR、NMR光谱分析方法对I的结构进行确定;然后利用I分别与溴乙烷、溴代正丙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷和溴代正十二烷等烷基化试剂反应合成了一系列季铵盐阳离子表面活性剂,并对其结构进行了表征;结果表明,所得阳离子型含氟表面活性剂具有极低的表面张力:17.8、22.9、23.8、21.5、25.和28.1mN/m;临界胶束浓度:2.03、1.98、1.93、1.83、1.74和1.58mmol/L;且其Kraff点均低于0℃,显示了优良的水溶稳定性能。 相似文献
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碳量子点以其多彩的荧光及廉价而丰富的制备原料引起人们的广泛兴趣。至今,已有大量关于碳量子点制备及其荧光性能直接利用的文献报道。若采用恰当的方法对碳量子点进行化学修饰,则可以将其转化为实用的精细化学品,从而拓展碳量子点的应用领域。本文报道了一种碳量子点阳离子表面活性剂的制备方法。首先,乙二胺四乙酸、二乙胺及双氧水的混合水溶液经水热处理,获得碳量子点(以OX-CQDs表示),再以氯代正构十二烷对其进行季铵化修饰,获得新型碳量子点阳离子表面活性剂(以OX-CQDs-C12H25表示)。OX-CQDs-C12H25具有良好的降低水的表面张力和减小水接触角的能力,水的界面张力能降低至26.7 mN∙m−1,其性能超过了一些新型的Gemini型阳离子表面活性剂;季铵化的修饰也大大提高了OX-CQDs对大肠杆菌的抑菌能力,低至0.41 mg∙mL−1的OX-CQDs-C12H25溶液其抑菌率接近100%。表面活性剂,抑菌性和荧光性能赋予了OX-CQDs-C12H25的多种功能性。 相似文献
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指示离子方波伏安法测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:0,他引:1
在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度。影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸附使峰电流增大,R+吸附使峰电流减小。CdCl+吸附快,R+吸附慢。利用Oring 7.0拟合出1227存在下镉(Ⅱ)的还原峰电流数学模型。通过Origin 7.0非线性拟合出了CdCl+与R+的吸附常数和促进因子,对复杂吸附过程峰电流可进行定量计算。该方法为相对标准偏差(n=5)为2.2%,加标回收率为96.8%。 相似文献
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用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂 总被引:6,自引:0,他引:6
在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,某些阳离子表面活性剂(CS)与刚果红(CR)反应,形成离子缔合物时,刚果红发生褪色作用,最大褪色波长分别在510nm(CR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系)、514nm(CR-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系)。在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.16×10-5mol.L-1(CPB体系)、0~3.18×10-5mol.L-1(CTAB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol.cm)(CPB体系)、1.72×104L/(mol.cm)(CTAB体系),检出限为9.78×10-7mol.L-1(CPB体系)、1.04×10-6mol.L-1(CTAB体系)。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意。 相似文献
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在磷酸溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色。基于此,结合流动注射技术,建立了催化动力学光度法快速、简便测定水环境中痕量阳离子表面活性剂新方法。在优化的实验条件下,线性范围为8~5000μg·L~(-1)(相关系数r≥0.9996,n=13),检出限(3σ)为6.0μg·L~(-1),回收率为96.4~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.76%(500μg·L~(-1)的CTMAB添加于河水水样,n=14)。该法具有较高的灵敏度和准确度,用于环境水样、生活污水及皮革废水中痕量阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意。 相似文献
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合成了巯基乙酸(TGA)保护的水溶性发光CdTe量子点,并考察了此探针在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)中的发光行为。根据观察到的发光猝灭效应,建立了一种简单的测定阳离子表面活性剂的方法。考察了CdTe量子点的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质等对测定的影响。在最佳条件下,CdTe量子点发光强度与CTMAB的浓度分别在6×10-7~9.0×10-6mol/L和1.2×10-5~3.8×10-5mol/L范围内分段成线性关系。该方法用于水样的阳离子表面活性剂的测定,回收率为97%~102%。 相似文献