Kationische Polymerisation von cyclischen Aminen. 3. Mitt. Polymerisation von Azetidin

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Kationische Polymerisation von cyclischen Aminen. 3. Mitt. Polymerisation von Azetidin

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Kationische Polymerisation von Phenylbutadienen. 3. Mitt. Kationische Polymerisation von 2-Phenyl-1,3-butadien

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Kationische Polymerisation von cyclischen Sulfiden. 6. Mitt. Polymerisation von Propylensulfid mit verschiedenen Initiatoren

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Radikalische Polymerisation von Vinylmonomeren in Gegenwart von Disulfiden. 2. Mitt. Polymerisation von Styrol bzw. Methylmethacrylat in Gegenwart von Polydisulfiden

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Kationische Polymerisation von Phenylbutadien. 1. Mitt. Kationische Polymerisation von trans-1-Pheynl-1,3-butadien

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Polymerisation von S-haltigen Aldehyden. 4. Mitt. Mechanismus der Polymerisation mit Organo-Al-Verbindungen

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Polymerisation von bicyclischen Acetalen.4. Mitt. Kationische Polymerisation von 1,3,3-Trimethyl-2,7-dioxabieyelo[2.2.1]heptan

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Polymerisation von aromatischen Aldehyden. 11. Mitt. Polymerisation von 3-(o-Formylphenyl)propionaldehyd und o-Phenylendiacetaldehyd.

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Polymerisation von aromatischen Aldehyden. 11. Mitt. Polymerisation von 3-(o-Formylphenyl)propionaldehyd und o-Phenylendiacetaldehyd.

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Thermische Polymerisation von Acenaphthylen

Zusammenfassung Acenaphthylen wurde durch Anpolymerisation und zweifache Hochvakuumsublimation gereinigt. Die Reinigungsmethode wird ausführlich beschrieben.Bei verschiedenen Temperaturen wurde mit einer dilatometrischen Methode die thermische Bruttogeschwindigkeit gemessen. Zwischen 95 und 105 °C giltk _br=7,0₈·10¹⁰ exp (– 30,9 kcal/RT).Die beträchtliche Aktivierungsenergie der Bruttoreaktion ist sowohl auf eine große Aktivierungsenergie der thermischen Startreaktion als auch auf eine relativ hohe Wachstumsaktivierungsenergie zurückzuführen.Das Polymerisationsverhalten von Acenaphthylen kann vermutlich aufgrund seiner sterischen Eigenschaften erklärt werden.

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Summary Acenaphthylene was purified by partial polymerisation, followed by double stage high vacuum sublimation. The method of purification is described in detail.The thermal overall rate was measured at different temperatures by a dilatometric method. Between 95 and 105 °C the following relation holds:k _th=7,0₈ · 10¹⁰ exp (– 30,9 kcal/RT).The considerable energy of activation of the overall reaction depends on a relatively high energy of activation of both the thermal initiation and the propagation reaction.It is supposed, that the polymerisation behaviour of acenaphthylene depends mainly on its steric properties.

     

Untersuchung von Photopolymeren. 10. Mitt. Hationische Polymerisation von Vinyl-oxylithylacrylat

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Strahleninduzierte Polymerisation von Harnstoff-Kanal-Komplexen. 3. Mitt. Strahleninduzierte Polymerisation des Acrylnitril-Harnstoff-Kanalkomplexes im gefrorenen Zustand

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Anionische Polymerisation von tert-Butylacrylat

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Polymerisation von bicyclischen Acetalen.4. Mitt. Kationische Polymerisation von 1,3,3-Trimethyl-2,7-dioxabieyelo[2.2.1]heptan

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Darstellung und Polymerisation von S-Vinyl-methylendisulfonen

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