偶氮胂Ⅲ分光光度法测定人血清中蛋白质

偶氮胂Ⅲ是测定无机离子的灵敏显色剂 ,研究发现该试剂能在pH 2 1的缓冲介质中 ,与牛血清白蛋白形成复合物 ,最大吸收波长 60 2nm ,比试剂本身红移 5 9nm ,表观摩尔吸光系数 5 6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,线性范围 0～ 45 0 μg/mL。方法用于人血清样品中蛋白质的测定 ,结果可靠     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定药物中的格拉司琼

在pH=7.76的弱碱性溶液中,格拉司琼与偶氮胂Ⅲ反应生成具有两个明显正吸收峰的离子缔合物,最大和次大吸收波长分别位于648nm和602nm,表观摩尔吸光系数分别为1.44×10~4、1.01×10~4 L/(mol·cm),格拉司琼的质量浓度在0~4.4mg/L范围内服从比尔定律。方法可用于人体血液及药物中格拉司琼含量的测定。     

偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清钙

在pH 9.5的三乙醇胺缓冲介质中,以偶氮胂Ⅰ为显色剂,8-羟基喹琳-5-磺酸为掩蔽剂,分光光度法测定了血清钙,对最佳反应条件和方法性能进行了系统研究。该法显色络合物最大吸收波长为570 nm,线性范围0~0.058 mmol/L;当回收样品的钙浓度分别为3.33,4.34,5.06mmol/L时,回收率分别为101%,101%,93%;中值和低值批内变异系数(CV)分别为0.012 4和0.014 2;与偶氮胂Ⅲ法比较,y=0.02 0.98x,r=0.955 8,两种方法无显著性差异;镁浓度为2.0 mmol/L时无显著干扰。该法具有灵敏度高、简便、快速、试剂单一稳定的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析。     

偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清镁

为建立一种快速、灵敏、稳定性好的分光光度法测定血清镁,在表面活性剂TritonX-100存在下,用国产试剂偶氮胂I作显色剂,EGTA掩蔽钙,在三乙醇胺-盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁.结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围达3.29 mmol/L,表观摩尔吸光系数为1.71×104 L·mol-1·cm-1.回收率为97.8%～102.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为2.9%与3.4%,与MTB法(x)比较具有良好的相关性,y＝1.03x-0.036,r=0.994 7,P>0.05,51例健康人血清镁含量(±2s)为0.73～1.27 mmol/L.应用该法进行血清镁测定具有灵敏度高、准确性好、试剂空白值低、操作快速简便等优点,适于血清镁的常规手工分析和自动分析.     

茶叶中稀土元素的萃取分离-ICP-AES法测定

采用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)苯溶液萃取分离-ICP-AES法同时测定茶叶中15种稀土元素,消除了基体的干扰,并对样品前处理方法、萃取分离条件进行了考查.方法回收率为: 92.3%～112%,相对标准偏差＜2.5%.在最佳工作条件下,测定了茶叶标准物质(GBW07605)中稀土元素,结果与标准值吻合.     

溴代磺酸偶氮Ⅲ分光光度法测定微量钯

研究了在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,3,6-双(4-溴-2-磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基- 2,7-萘二磺酸与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,钯(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成1:1的蓝色络合物,其最大吸收波长为623．7 nm,表观摩尔吸光系数ε=6．375×104L·cm-1·mol-1,钯含量在0～32μg／25 mL范围内符合比耳定律,检出限为2．13μg·L-1。用于钯催化剂中微量钯的测定,结果与AAS法测定值相符。     

用流动注射二甲基偶氮磺-Ⅲ分光光度法测定水中硫酸根

基于硫酸根使Ｂａ２＋－二甲基偶氮磺－Ⅲ络合物的褪色反应，将采样环和离子交换柱安 装在多功能进样阀上消除干扰，建立了流动注射光度测定硫酸根的新方法。该法对硫酸根线 性范围为０～２６ｍｇ／Ｌ。所建立方法在进样时对离子交换柱自动再生处理，有望应用于硫酸根 的自动测定。     

偶氮胂Ⅲ-镝(Ⅲ)反射散射光度法测定蛋白质

研究了微晶石蜡吸萃蛋白质—偶氮胂Ⅲ-镝(Ⅲ)复合物的条件,并设计了固相反射散射分光光度直接测定石蜡相中牛血清白蛋白(BSA)的方法,所拟定的方法有较好的选择性,可以用于25—300μg／25mLBSA的测定．     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定铁铝铜镍合金中钇

偶氮氯膦Ⅲ可在较强的酸性介质中与各稀土元素呈显色反应,已广泛用于稀土元素总量的测定。本文研究了在0.2N硝酸、40%乙醇介质中钇与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应,结果表明,显色可瞬时完成,络合物最大吸收位于670nm,其摩尔吸光系数为1.2×10~5,桑德尔灵敏度为0.00074微克/厘米~2;0—12微克钇/     

希土元素的偶氮胂Ⅲ萃取-光度测定

前有人报导,希土元素与偶氮肿Ⅲ在弱酸性溶液中产生很灵敏的颜色反应,若向溶液中加入大有机阳离子(如二苯胍的盐酸盐),则有色络合物可被有机溶剂萃取。我们曾发现,络合物被醇类溶剂萃取后,灵敏度比在水溶液中高一倍,在最大吸收波长(655毫微米)处,络合物的克分子吸收系数高达1040000—135000,其中La117000,Ce104000,Pr133000,     

显色剂交换萃取光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Ｃｕ－ＤＤＴＣ络合物，然后在ｐＨ＝９．２三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲液中用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ交换络合物中ＤＤＴＣ，形成了Ｃｕ－ＰＡＤＡＰ络合物。该络合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．２２×１０＾５，铜量在０．２￣１０．０μｇ／１２ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定，得到较为满意的结果。     

PMBP萃取分离偶氮胂Ⅲ光度法测定锌基稀土合金中镧和铈

锌基稀土合金是镀锌行业中一种热镀用新材料。稀土的含量直接影响镀层的质量和锌的消耗量。稀土测定常用发射光谱、质谱等大型仪器检测。化学法分析分离单个稀土元素比较困难 ,而且手续繁杂。本文在文献 [1,2 ]基础上 ,在 0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1盐酸、0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1硫氰酸钾体系中 ,用甲基异丁基甲酮萃取基体锌[3] ,在 ｐＨ 5.6用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑酮 5(ＰＭＢＰ)萃取稀土元素 (此种合金中仅含稀土元素镧和铈 ) ,在有机相用Ｖ5+将Ｃｅ3+氧化为Ｃｅ4 +后 ,ｐＨ 2 .4甲酸反萃Ｌａ3+至水相 ,然后再用 ｐＨ 2 .4甲酸 抗坏血…     

胶束增溶分光光法测定合金钢和高温合金中微量稀土元素

本文选择镁盐为载体,以氢氧化物沉淀稀土元素,为了防止基体元素共沉淀,选用三乙醇胺、乙二胺及EDTA为络合剂。然后以溴化十六烷基吡啶(CPB)为胶束增溶剂,二甲酚橙(XO)为显色剂的光度法测定微量稀土元素(10~(-3)%)。为了提高方法的选择性,选用柠檬酸铵和邻菲咯啉为掩蔽剂,并应用于合金钢和高温合金分析,获得满意结果。主要试剂和仪器混合稀土元素标准溶液:将铈、镧、镨及钕的氧化物分别按5.3,1.7,0.7和2.3之比配制。用盐酸及滴加过氧化氢溶解。配制成含8微克/毫升RExOy的标准溶液:XO溶液(0.01mol/L)层     

苯基萤光酮-吐温80分光光度法测定锡

用锡-苯基萤光酮(PF)-表面活性剂分光光度法测定锡已有报道。其中Sn-PF-CTMAB法已被广泛采用,但此法显色温度范围(16—40℃)较窄,因而适应性较差,对此曾有人作过改进,温度下限降到10℃。非离子表面活性剂吐温-80作为光度分析的增敏剂已有报道。本文研究了Sn-PF-吐温-80三元络合物体系,拟定了相应的分光光度测定锡的方法。实验表明;Sn-PF-吐温-80在515nm处有最大吸收峰。摩尔吸光系数ε_(515)为1.19×10~5,显色在0—50℃范围无影响,络合物至少可稳定20小时。采用碘化钾萃取法分离干扰元素后,方法可应用于矿石、合金中微量锡的测定。     

偶氮羧Ⅰ分光光度法测定蛋白质

在 p H0 .7～ 2 .0的 Clark- Lubs缓冲溶液中 ,偶氮羧 与蛋白质结合形成复合物 ,导致偶氮羧 褪色 ,其最大褪色波长位于 5 2 9nm。不同蛋白质在 0～ 35 μg/m L或 0～ 5 0 μg/m L范围内服从比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在2 .3× 1 0 5～ 1 .1× 1 0 6 L· mol- 1· cm- 1之间。方法不仅具有高灵敏度和良好的选择性 ,而且简便快速。用于人血清样品中总蛋白质量的测定 ,结果满意     

三氯偶氮胂直接光度法测定钢铁中稀土元素总量

钢铁中稀土元素的测定,目前常采用偶氮氯瞵Ⅲ光度法和偶氮氯瞵mA光度法,两者均可不经分离直接测定,但是前者灵敏度较低,络合物稳定时间短;后者灵敏度较高,但试剂的水溶性差。本法采用一种新型显色剂—三氯偶氮胂(武汉大学化学系研制)。该试剂水溶性好,选择性好,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数为(1.03—1.09)×10~5,稀土元素量在(0—20微克/25毫升范围内符合比尔定律。共存离子允许量(毫     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量铀(Ⅵ)

测定微量铀(Ⅵ)较常用的是偶氮胂Ⅲ法。该法选择性不高,需要萃取分离,手续较为麻烦。此外也有用偶氮氯膦Ⅲ测定微量铀(Ⅵ)的方法。当试剂在PH～1发色时,灵敏度虽然比偶氮胂Ⅲ高,但干扰元素仍然很多,而且钙离子干扰很严重。资料曾研究该试剂在3NHCI介质中与UO_2~(2+)发色的条件,但在该条件下有沉淀形成,需加大量的异丙醇(33％)以避免沉淀的产生。我们模拟萃取法将试剂进一步提纯,并使其在3NHNO_3介质中(用尿素处理)     

用流动注射二甲基偶氮磺—Ⅲ分光光度法测定水中硫酸根

基于硫酸根使Ｂａ＾２＋－二甲基偶氮磺－Ⅲ络合物的褪色反应，将采样环和离子交换柱安装在多功能进样阈上消除干扰，建立了流动注射光度测定硫酸根的新方法。该法对硫酸根线性范围为０￣２６ｍｇ／Ｌ。所建立方法在进样时对离子交换柱自动再生处理，有望应用于硫酸根的自动测定。