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硫氰酸盐分光光度法测定钨,选择性较好且快速简便。但试样含硅太高时,酸化后易析出硅酸,限制了碱分解法的测定下限。鉴于双波长分光光度法对混浊液仍可测量的特点,我们采用硫氰酸盐双波长分光光度法,可以适当多称样,分取量大,允许少量硅酸 相似文献
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双波长分光光度法测定混合组分 总被引:6,自引:3,他引:6
双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(8)
正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显 相似文献
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微量铁的光度法测定,常用邻菲啰林法和磺基水杨酸法,但共存的铜、钴、镍都严重干扰其测定,文献指出,用二安替比林甲烷可测定微量铁,而且允许较大量的铜、镍存在,但钴仍有较大的干扰。为此,我们用二安替比林甲烷作显色剂,双波长等吸收法消除钴的干扰,又用K系数法同时消除钴-镍或钴-铜的干扰,使微量铁的测定取得良好的结果。 相似文献
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建立了双波长分光光度法测定铝土矿中微量磷的方法。探讨并优化了测定波长、Mo(Ⅵ)和Mo(Ⅴ)浓度、显色酸度等条件,与国家标准分析方法对照,测定结果较满意,适用于二氧化硅含量小于45%的铝土矿石或硅酸盐中微量磷的测定。 相似文献
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用紫外法测定水中硝酸盐已被美国列为标准方法,但易受常见化合物干扰,需进行不同的校正。我们根据硝酸盐的紫外吸收特征和双波长分光光度计的优点,对硝酸盐的吸收曲线用数学方法处理,其微分系数dA/dλ与硝酸盐的浓度有线性关系。以A/2.0毫微米为纵座标,波长(λ)为横座标作图,获得一级导数光谱,最高点在271毫微米,是吸收曲线斜率最大的地方,此波长用做λ_2,λ_1选用226毫微米,硝酸盐用氮计算时其线性范围在0—6毫克/升,检测限为0.07毫 相似文献
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双波长分光光度法测定水溶液中微量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
测定水溶液中微量铋,原子吸收分光光度法是一种快速而灵敏的方法,但一般实验室尚无条件使用。常用的是双硫腙分光光度法。双硫腙与Bi(Ⅲ)离子生成橙红色螯合物,反应非常灵敏,且螯合物能被氯仿完全萃取。用氰化物作掩蔽剂时,方法的选择性良好。但双硫腙的氯仿溶液为绿色,生成的螯合物为橙红色,试液中含有两种有色成份,它们的吸收峰又部份重叠。随着试液中Bi(Ⅲ)含量的增加,双硫腙的绿色变浅,螯合物的橙红色加深。两种有色成份的含量都是变数,因此背景吸收不能用固定量的双硫腙(空白溶液)来消除, 相似文献
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钨在工业中应用非常广泛,主要用于生产硬质合金和钨铁[1],钨粉可烧结成各种孔隙度的过滤器,钨的一些化合物可作荧光剂、颜料、燃料[2]. 相似文献
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分光光度法测定化肥中有害成份硫氰酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
当SCN 浓度 >5mg/L时对植物尤其是农作物就会产生危害 ,因此 ,控制化肥中SCN- 限量十分必要。测定SCN- 的电位滴定法[2 ] 灵敏度高 ,线性范围宽 ,但样品中Cl- /SCN- >1比例 ,会严重干扰测定 ,必须分离。离子色谱、高效液相色谱大多是针对痕量SCN- ( <1mg/L)测定 ,很有效。化学滴定法要求SCN- > 1 % ,且Cl- 干扰也同样需加以考虑。对于SCN- <0 1mg/L ,甚至 μg/L级的测定 ,更多地用动力学光度法[3] ,但分析样品一定要基体少 (如水样 )。且该法对温度、放置时间要求极严格。本文利用Cu2 +、吡啶 (Py)、SCN- 在氯仿中形成稳定的… 相似文献
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在pH=6.0的六亚甲基四胺缓冲溶液中,Zn~(2+)与二甲酚橙形成红色配合物,以试剂空白为参比,在570nm处褪色,在440nm处生色,实验表明在一定范围内△A=A440-A570与Zn~(2+)浓度呈线性,建立了双波长分光光度法测定青麻果实中Zn~(2+)含量的方法。最佳实验条件下,Zn~(2+)含量在0.1~0.6μg/mL范围内符合Lambert-Bill定律,检出限为1.5×10~(-2)μg/mL。结果表明,方法的相对标准偏差小于5%,加标回收率为95.0%~96.0%。方法简便快速。 相似文献
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双波长分光光度法测定钴和镍 总被引:3,自引:2,他引:3
双波长分光光度法应用于性质相近离子的同时测定,要求在吸收光谱曲线上有良好的同吸收点。(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)离子所形成络合物的稳定吸收光谱曲线,为应用双波长分光光度法的测定,提供了有利的条件。我们以PAR为显色剂,在柠檬酸盐介质中,用751型分光光度计,顺利地实现了钴和镍共存时双波长分光光度法的测定。方法简便,为湿法冶金及钴和镍共存体系中钴,镍的分别测定提供了良好的方法。 相似文献
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双波长分光光度法测定牛奶中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T(EBT)-聚乙二醇溶液作用形成1:1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4.8μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0.06964c+0.00986,产0.9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1.7%~7.6%(n=5).平均加标回收率为79.0%~98.7%。 相似文献
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两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol~(-1).cm~(-1),测定范围1.5~8.0μg/25ml和4.0~15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1~1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。 相似文献