银纳米粒子分光光度法测定洛美沙星

用β-环糊精作稳定剂,葡萄糖为还原剂,加入银氨溶液制得银纳米粒子。洛美沙星可使银纳米粒子聚集而导致其在波长400nm处的吸光度降低,且此吸光度的降低幅度与洛美沙星的质量浓度在0.12~1.05mg·L-1内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.028mg·L-1。据此提出了银纳米粒子分光光度法测定洛美沙星含量。方法用于分析洛美沙星片剂样品,测定值与标示值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.7%~6.9%之间。加标回收率近100%。     

纳米金粒子表面等离子共振吸收检测食品中莱克多巴胺

基于纳米金(Au NPs)表面等离子共振吸收性质,建立了一种可视化检测食品中莱克多巴胺(Rac)含量的方法。以L-半胱氨酸(L-Cys)和对巯基苯硼酸(MBA)共修饰的纳米金(L-Cys/MBA-Au NPs)为探针构建了可视化传感器,加入Rac后,Rac中的氨基/羟基和修饰纳米金表面的羟基/羧基/氨基形成丰富的氢键,同时MBA会影响L-Cys/MBA-Au NPs微环境而增强了信号,导致L-Cys/MBA-Au NPs吸收光谱发生改变,溶液颜色在15 min内由红变紫。该可视化传感器对Rac的检测灵敏度可达95.38 nmol/L,线性范围为200 nmol/L～15μmol/L,并成功地应用于牛奶和猪肉中Rac的测定,此传感器的研制为开发实际样品中Rac的快速便捷检测提供了新的思路。     

金纳米粒子的表面等离子体共振吸收光度法研究和分析应用

在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下的水溶液中，基于金纳米粒子产生的表面等离子体共振吸收的原理，提出了一个分光光度方法。结果表明在524nm处的共振吸收强度与金质量浓度在2．4-120μg/mL范围内服从比尔定律。其线性回归方程为：c＝55．58A 0．78，相关系数为0．9998。方法适用于载金炭中的金分析。     

2,6-二甲酚分光光度法测定废水中的总氮

废水中的无机态氮和有机态氮被过硫酸钾氧化消解后转变为硝酸盐，在硫酸和磷酸混合酸介质中，硝酸盐与2，6—二甲酚反应生成4—硝基—2，6—二甲酚而显色。废水中的总氮在2～8mg/L范围内与337nm波长处的吸光度成正比，回归方程为A=0．1672X—0．0077，相关系数r=0．9996，回收率为96．5％～105．7％。氯离子浓度高于1．5g/L时有干扰，其它常见的阴、阳离子无干扰。     

铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵双波长分光光度法测定铁

<正>铁是人体必需的微量元素之一,对人体的代谢和生长发育具有重要的作用。因此准确分析铁含量具有重要意义。目前测定微量铁的方法有火焰原子吸收光谱法[1-2]、荧光法[3-4]和光度法[5-6]等。光度法因具有简便、灵敏、快速、仪器设备价兼等优点被广泛应用。双波长分光光度法测定铁已有报道[7],本工作采用铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系双波长分光光度法测定铁。1试验部分     

溴邻苯三酚红双波长分光光度法测定铝合金中铜

正在铝合金中加入铜,能增加铝合金的强度,提高铝合金的应力腐蚀抗力,因此测定铝合金中铜的含量具有重要意义。溴邻苯三酚红是一种重要的显色试剂,已用于羟自由基~[1]、碘~[2]、蛋白质~[3]、乙二胺四乙酸(EDTA)~[4]、钼~[5]、硒~[6]、铌~[7]、铝~[8]等的测定。双波长分光光度法在光度分析中的应用较为广泛~[9-10]。研究发现:在弱酸和聚乙烯醇(PVA)介质中,     

分光光度法测定微量银

三氮烯类试剂是一类测定ⅠB、ⅡB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd^2＋、Hg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋等金属离子的测定,但用于银（Ⅰ）的分光光度法分析报道并不多。本法研究了显色剂1-（2,6-二氯-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯（DCNPNPT）与银（Ⅰ）的显色反应。     

溴邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定微量钛

资料〔1、2〕报导了用溴邻苯三酚红(BPR)光度测定钛的方法。我们在此基础上研究了Ti(IV)-BPR-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)三元络合物的形成条件、组成及其光度测定的条件,提出一种选择性较好、比较灵敏和简便的新光度法。在KC1-HC1缓冲液(PH～2)中,Ti(Ⅳ):BPR:CTAB=1:3:3(用克分子比法测出),λ最大=630毫微米,ε630毫微米=3.9×10~4,0—40微克Ti/50毫升符合比尔定律。在抗坏血酸和酒石酸存在下,40余种阴、     

溴邻苯三酚红-钛铁试剂络合竞争体系分光光度法测定铈组稀土元素

目前,对于轻重希土元素分量的测定大多采用分光光度法。但是比较可靠和准确的方法不多。武汉大学等单位曾经用偶氮硝羧光度法测定了矿石中的铈组元素含量。但试剂合成复杂,不易提纯,因此直接影响到它的分析效果。文献介绍用邻苯三酚红或其溴代物作显色剂,以山梨醇或氨三乙酸作竞争配位体光度测定铈组元素,我们曾对上述体系进行过某些试验,但是没有取得预期的效果。     

溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢铁中的钨

用钨(Ⅵ)-溴邻苯三酚红(BPR)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系测定钢铁中微量钨时,以盐酸羟胺、抗坏血酸、CyDTA和氟化钠混合掩蔽剂,虽然一般常见离子不干扰,但钼离子超过80微克严重干扰测定钨。为此提出用氨荒酸铵(TCA)掩蔽钼离子。试验表明,1毫升氨荒酸铵溶液(1+1)至少可掩蔽50微克钼(Ⅴ),而对钨(Ⅵ)不起掩蔽作用。5毫升混合     

人工神经网络-分光光度法同时测定废水中的金和钯

贵金属金和钯都能与新试剂5-（2-羟基-3,5-二甲基苯偶氮）罗丹宁（HD—PAR）形成稳定的红色络合物,由于二者吸收峰严重重叠,采用化学计量学中的人工神经网络方法实现了金和钯的同时测定,方法可用于废水中金和钯的同时测定。     

银纳米微粒分光光度法测定自来水中痕量二氧化氯

在偏碱性的HN4Cl-NH3·H2O缓冲液中,银纳米微粒在414nm处产生一个吸收峰,ClO2的加入能使其氧化而导致该处的吸光值降低.ClO2浓度在0.01045～0.2090μg/mL范围内与414nm处的吸先度降低值成良好的线性关系.据此建立了银纳米微粒分光光度法测定ClO2的分析方法,用于自来水中ClO2含量的测定.     

溴邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钢中钽

文献报导,BPR在H_2O_2存在下能与钽生成紫蓝色化合物。我们发现,在酒石酸和EDTA存在下,Ta(V)与BPR和CTAB也可生成紫蓝色络合物,且草酸可掩蔽一定量的铌。在此基础上研究制定了测定钢中钽的光度法。在620毫微米下测得络合物克分子吸收系数为1.10×10~5。0—60微克Ta_2O_5/50毫升符合比尔定律。 (一)主要试剂 1.钽标准溶液:称取Ta_2O_5(99％以上),用焦硫酸钾熔融和25％酒石酸浸取熔块的方法配制成每毫升含200微克Ta_2O_5     

邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定矿石中微量钼

用邻苯三酚红(PR)-十二烷醇-三甲基溴化铵或二甲基双(十八烷基)氯化铵光度法测定钼已有报导,但钨钒干扰严重。我们研究了Mo(Ⅵ)-PR-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)三元络合物的吸收光谱特性,发现此络合物的λ_(最大)=570毫微米,ε=5.3×10~4,Mo:PR:CTAB=1:2:2,0—100微克钼/50毫升符合比尔定律。用于矿石中微量钼的测定,灵敏度较高,选择性较好,钒:钼和钨:钼分别为12.5:1和2.5:1时不干扰测定。方法较简便,重现性和准确度也较好。     

曲通 X-305-曙红-邻菲罗啉多元络合物分光光度法测定银

三元络合物测定银的方法已有报道,其中文献详细研究了1,10-菲罗啉-2,4,5,7-四溴代荧光黄(TBF,曙红)三元络合物测定银的方法。笔者观察到在银与1,10-菲罗啉及曙红形成的玫瑰色的三元络合物中,加入非离子型表面活性剂曲通X-305后,灵敏度提高2倍以上,所得克分子吸收系数达7.6×10~4。本文在资料的基础上做了较为详细的条件试验,同时应用于铜铅锌矿、铅阳极泥和工业污水等物料中银的测定,得到较为满意的结果。     

基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林

在pH=1.89的Britton-Robinson（BR）缓冲溶液中,阿莫西林与氯金酸反应生成金纳米粒子,在537和720 nm产生了特征等离子体共振吸收信号,其537 nm处的吸收强度与阿莫西林浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林的方法。 在优化条件下（pH=1.89,反应温度65 ℃,反应时间40 min）,测定阿莫西林的线性范围为2.0×10-6~3.6×10-5 mol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L。 该方法用于合成样品中阿莫西林的测定,回收率在90.4%~103.2%之间,RSD小于4.6%,将所建立的方法用于2个厂家生产的阿莫西林胶囊中阿莫西林含量测定,并与HPLC法对比,结果满意。     

微波消解-分光光度法快速测定农药废水中的总磷

利用微波消解技术对农药废水样品进行预处理,然后进行其中总磷的测定,消解时间从传统的高温高压消解30 min缩短到8 min.用微波消解-分光光度法和高压消解-分光光度法对两个农药废水样品进行了6次平行比对测定,测定结果经统计检验无显著性差异.微波消解法测定结果的相对标准偏差为0.483％～0.906％(n=6),加标回收率为95.5％～97.0％.该方法准确、快捷,适用于农药废水中总磷的快速测定.     

分光光度法测定焦化废水中的吲哚

二苯胺磺酸钠在酸性溶液中遇到NaNO2时,氧化为二苯联苯胺磺酸紫。由于该氧化物不稳定,分解产物再与NO-2发生重氮化反应,加入吲哚后偶合成红色化合物。该化合物最大吸收波长为525nm;摩尔吸光系数为0.57×104L·mol-1·cm-1;线性范围0.053～24mg/L。该化合物至少稳定1h,焦化废水中存在的其它物质不干扰吲哚测定,样品的回收率为98.8%～102%。     

分光光度法测定废水中COD

介绍经微回流管封闭回流的废水样冷却后在HACH分光光度计中测定COD值的新方法,试验结果表明,本法即快速又节省试剂,相对标准偏差(n=8)和加标回收率均能满足对废水中COD分析测试的质量控制要求.     

氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量锰

高锰酸盐光度法是测定微量锰的常用方法[1,2 ] 。本文利用Ｍｎ(Ⅶ )在酸性介质中能氧化邻苯三酚红并使之褪色的反应 ,建立了测定锰的光度分析法。邻苯三酚红 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＲｅｄ) ,化学名称为连苯三酚磺酞 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＳｕｌｆｏｎｐｌａｌｅｉｎ) ,微溶于醇和水。其分子式为Ｃ19Ｈ12 Ｏ8Ｓ·Ｈ2 Ｏ ,分子量为 4 18 39,结构式如图 1。图 1　邻苯三酚红结构式在水溶液中酸性时为橙黄色 ,中性时为酒红色 ,碱性时为紫色。在酸性介质中Ｍｎ(Ⅶ )的强氧化性使邻苯三酚红醌基中的不饱和双键断裂而褪色。试验表明 ,在本法条件下…