火焰原子吸收光谱法测定黄花菜根中微量元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了黄花菜根中Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、K和Mg 7种金属元素含量.结果表明,在常量元素中K、Ca含量较高,微量元素中Fe、Cu含量较高,7种金属元素含量由高到低顺序分别为:K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn.加样回收率为98.75％～106.25％,该法操作简单、结果准确,是黄花菜根中...     

火焰原子吸收光谱法测定食用油脂中钠含量

食用油脂样品经正己烷溶解,硝酸(1+99)溶液萃取,离心后取水相用火焰原子吸收光谱法测定其中钠离子的含量。钠离子的质量浓度在0.2～4.0mg.L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.004 7mg.L-1。以橄榄油样品为基体,加入钠标准溶液按试验方法分析,测得回收率在72.4%～89.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%～2.8%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定红松松针中微量元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了长白山红松松针中K、Ca、Mg、Zn、Cu、Fe和Mn 7种金属元素含量。结果表明,在常量元素中K、Ca含量较高,微量元素中Fe、Zn含量较高,7种金属元素含量由高到低顺序分别为:K、Ca、Fe、Mg、Zn、Mn、Cu。可见松针中含有丰富的与健康密切相关的微量元素,具有较高的食用和药用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定固态磷扩散源中钾钠

大规模集成电路用磷扩散源,是国际上70年代发展起来的新型扩散源材料。自1980年由中国建筑材料科学研究院研制成功固态磷扩散源。磷扩散源中主成分P_2O_5、Al_2O_3的量分别为70.68％、10.76％,杂质K_2O、Na_2O的含量均小于0.05％。至今,未见有关固态磷扩散源中杂质及主成分化学分析的文献。查得唯一文献是对液态磷源(PCl_3、POCl_3中杂质元素的发射光谱分析。     

火焰原子吸收光谱法测定钒基合金中铬的含量

应用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钒基合金(V-Cr-Ti三元合金)中铬的含量。取样0.100 0g,用硫酸(1+1)溶液5mL及硝酸2 mL加热溶解后蒸发至冒硫酸烟。冷却后移至100mL容量瓶中,加水定容。分取适量样品溶液(其中含Cr约为0.1～0.5mg)置于另一100mL容量瓶中,加入20g·L~(-1)硫酸钾溶液10mL(作为对共存元素V和Ti的抗干扰试剂,同时起到增敏作用明显提高信号强度),加水定容为100.0mL(溶液中含硫酸0.5%),按仪器工作条件测定溶液中铬的含量。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在1.00～5.00mg·L~(-1)内与相应的吸光度之间呈线性关系。应用此方法测定了实际样品中铬的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.64%,以实际样品为基体,按照标准加入法在2个浓度水平上进行回收试验,测得回收率的平均值为97.1%。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜元素的分析方法。对锡阳极泥样品,采用盐酸、硝酸、高氯酸分解,氢溴酸挥发除去锡和锑的溶样方式,火焰原子吸收光谱仪测定铜,测定范围为1%～5%,并考察了仪器条件、不同酸浓度、干扰元素对铜含量测定的影响。实验结果表明铜的检出限为0.013μg/mL,加标回收率为95.5%～104%,相对标准偏差为0.81%～2.1%,方法准确度高、精密度好,能够很好地满足锡阳极泥中铜元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的含量

为了准确、快速测定粗锡中铋的含量,对火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的条件进行了研究,并建立了测定方法。确定了用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸进行溶解粗锡,经盐酸-氢溴酸除掉大量的锡、锑和砷,在盐酸-硝酸混合酸的介质中,用火焰原子吸收光谱法于223.1nm处测定粗锡中铋的含量。通过条件实验研究了溶样方法、共存元素干扰、仪器条件等因素对测定结果的影响,在选定仪器参数条件下,加标回收率为98.9%～105%,且测定值与电感耦合等离子体发射光谱法结果一致;相对标准偏差(RSD,n=11)为1.6%和1.2%,结果准确性和重复性较高,适合粗锡等物料中铋的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定铜磷银合金中银

我厂使用的铜磷银合金,铜为基体,含磷7%左右,含银在2%～5%之间,杂质元素主要有铁、锡、铅、镉、镍、锑、锌、铋、砷等.银的含量影响着该合金的物理性能和价值,测定银的含量很有必要.经试验,不分离出银,在硝酸、柠檬酸和酒石酸介质中,用直接火焰原子吸收光谱法测定银,方法简便,精密度和准确度满足分析要求.1 试剂与仪器混合酶溶液:柠檬酸5g和酒石酸5g溶于约200ml去离子水中,加入优级纯硝酸20ml,移入1L量瓶中,稀释至刻度.储存于塑料瓶中.     

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中铁含量

通过高氯酸冒烟和滴加盐酸使镀铬液中的六价铬转化为氯化铬酰气体逸出而去除,然后用火焰原子吸收光谱法测定试液中铁(Ⅲ)的含量。在优化的仪器工作条件下,该法测定铁的质量浓度在10.0 mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,回收率为98.0%~102.8%,相对标准偏差(n=8)为0.76%,检出限(3s)为0.019 4 mg.L-1。     

火焰原子吸收光谱法测定汉中石韦中微量元素含量

应用火焰原子吸收光谱法测定了汉中石韦中Fe、Cu、Zn、Mn共4种微量元素的含量。结果表明,汉中石韦中含有丰富的Fe（12．91μg／g）、Cu（32．12μg／g）、Nn（22．45μg／g）、Zn（72．84μg／g）等人体必需的微量元素,精密度不大于3．24％,回收率在93．5～106．2％之间。方法可靠,准确。     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铬

铝合金样品溶于盐酸及过氧化氢中,其铬量用火焰原子吸收光谱法测定.采用空气-乙炔富燃火焰原子化并用锶盐作干扰抑制剂.铬的工作曲线浓度范围为1.2～20.0 mg·L-1(r=0.999).方法应用于4个铝合金标样的测定,所得结果与标准值相符.方法的RSD(n=5)值在2.1%～4.2%之间,回收率在97%～104%之间.     

火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾

应用钾的404．4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80％以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99．1％～103．7％,RSD（n=9）为0．57％。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中镍

镍是动物体内不可缺少的必需微量元素,分布在动物体内各种组织中,镍参与核酸和蛋白质的代谢、激素的调节过程,镍是许多酶的辅助因子与激活剂且与细胞膜的功能有密切联系,镍在动物体内与铁、铜、锌等动物必需的元素之间既有协同性又有颉颃性。动物缺镍会引起生长速度降低、死亡率提高、总血清蛋白浓度和红血球数量降低、总类脂量和胆固醇减少、骨组织强度降低和膝关节肿大等症状,当镍摄入过量时,会发生中毒。因此对饲料中镍的测定是有意义和必要的,但现行的国标中尚没有饲料中镍的测定方法的标准。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。     

火焰原子吸收光谱法测定金属锂中钠

锂作为21世纪的能源金属,在近年得到迅猛发展。它以其特有的核性质成为一种极具发展潜力的稀有元素,由于锂无裂变产物,不会造成辐射污染,已成为发展尖端技术的重要材料。但由于锂中钠、硅、钙等杂质元素的存在,影响了锂的物理化学性质。所以测定金属锂中钠的含量对保证产品的质量至关重要。锂的化合物中微量元素的测定多采用原     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中金属元素

采用灰化酸溶法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中钾、钙、钠、锌、铁和镁6种金属元素的含量.对仪器的工作条件作了详细的叙述.吸光度与6种金属元素的质量浓度之间均呈线性关系.应用此法测得3种婴幼儿奶粉中上述6元素的含量分别为779.41,563.69,779.37 mg/100 g(钾),627.56,430.33,488.6 mg/100 g(钙),254.6,163.5,223.3 mg/100 g(钠),5.90,4.98,6.04 mg/100 g(锌),8.86,7.11,8.00 mg/100 g(铁),55.2,46.4,81.3 mg/100 g(镁).以上数值均符合国家标准(GB 10766-1997)的规定.     

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅

研究了利用十二烷基磺酸钠(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响,探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定,测定结果的相对标准偏差为0.8%~1.2%,检出限为0.11 mg.L-1,加标回收率为94%~104%。