芯片毛细管电泳快速定量检测DNA

脱氧核糖核酸(DNA)是生物的基本遗传物质,快速、灵敏、定量检测DNA是生命科学研究领域中极其重要的内容.近年来,作为一种高效能的分析方法芯片毛细管电泳(NICE)用于基因研究成为热点,芯片毛细管电泳在DNA研究方面涉及到DNA的序列分析,用DNA标准品法分析PCR产物的纯度,DNA片段多态性分析用于法庭的个体鉴定,临床诊断等~([1～4]).     

高分辨质谱快速检测人体尿液中常见毒品

通过高分辨质谱(分辨率70000)对人体尿液中常见5种毒品进行快速筛查测定,避免了复杂的前处理过程,通过比较其保留时间、质荷比、以及同位素丰度比,不需要对其进行二级扫描,即可进行准确的定性、定量分析。结果表明,5种毒品在0.5~20 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.995,定量限为1.0μg/kg,回收率范围83.7%~101.5%;相对标准偏差小于10%。方法可用于尿液样品中常见毒品的快速确证检测。     

农药残留快速检测芯片将实现产业化

芯片实验室是一项基于微流控芯片的技术．已被列入21世纪最为重要的前沿技术行列。不久前,留学法国的王晓东博士带着他的“基于微流控芯片技术的便携式农药残留快速检测系统的开发与产业化”项目来到杭州市萧山区．成功入选该区2014年第一批“5213”计划重点项目。     

SPE-GC/MS法检测人血中的鸦片类毒品

采用混合型强阳离子固相萃取柱（SPE）对血液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡3种鸦片类毒品进行提取,提取液吹干后,再用N-甲基-双三氟乙酰胺（MBTFA）衍生化,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品检测的线性相关系数均大于0.99, 线性范围为10~1000μg/L,相对回收率分别为90%~116 %、90%~110%、79%~102 % ;日内和日间相对标准偏差分别小于10%和16%;检测限分别为1、0.5和3 μg/L。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者或中毒者血液中的毒品及其代谢物的检测。     

加一次氨水可演示喷泉10～15次

将高一化学制取氨气的实验用品改为浓氨水,只需往锥形瓶中加一次浓氨水（100-150mL）,不用加热,即可做氨的喷泉演示10-15次,装置如图。     

美开发可检测潜伏性结核病的微流控芯片

美国加州大学戴维斯分校的研究人员不久前报告说,他们开发出一种可检测潜伏性结核病的微流控芯片,其优点是成本更低且更快速可靠。     

人血中10种常见毒品的GC-MS同时检测方法研究

建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法。系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化。运用选择离子模式(SIM)检测,每种成分选择4个特征离子。所选的离子分别为:摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z156、55、141、41;司可巴比妥m/z168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子。在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10~25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50~25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%~103%之间,RSD在1.64%~6.32%之间,检出限为0.01~0.05 mg/kg。本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理。与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测。     

DNA电泳芯片快速检测系统的设计与实现

引　　言近年来 ,出现了基于微电子机械技术 (ＭＥＭＳ)的电泳芯片技术 ,已经被应用于蛋白质等生物大分子的分离分析、ＤＮＡ测序、药物分析等领域。由于芯片中分析的样品量仅有几十皮升 ,电泳时间的缩短至几分钟 ,必须采用高灵敏度、快速的检测方法。本文提出了一种激光激发的荧光快速检测方法。检测限已达到 1 0 -19ｍｏｌ。2　系统设计2 .1　仪器与设备　 367型 1 0ｍＷ氩离子激光器 (南京电子管厂 ) ;半反半透镜 ( 50 5ＤＲＬＰ ,545ＤＲＬＰ ,570ＤＲＬＰ ,590ＤＲＬＰ ,ＯｍｅｇａＯｐｔｉｃａｌ公司 ) ;单色滤光片 ( 52 5ＤＦ30 ,5…     

酶抑制法可快速检测农药残留

<正>农产品中农药残留检测、监测,蔬菜上农药残毒的快速检测是人们保护自己、净化市场所采取的必要手段。在许多国家,由于蔬菜生产基地相对集中,蔬菜批发商把蔬菜运到销售地点后,即将蔬菜储存在仓库中,同时向地方政府所属的残留检测部门申请农药残留检测。这样,检测部门就有相对充足的时间对抽检的样本用气相色谱仪或其他分析仪器     

1min可检测食品安全质量

在一些大城市，如果顾客对从市场上购买的食品质量不放心，现在可以到工商部门启动的流动食品安全快速检测车上做快速质量检测。该车配备了食品安全分析仪、肉类水分快速测定仪等快速检测仪器，可对10大类、近百种食品的生产质量进行检测。检测时间最快1min，最慢也只需要4—5min。     

可检测多酚以及儿茶素等抗氧化物质的传感器芯片

东洋大学开发出了可检测多酚以及儿茶素等抗氧化物质的传感器芯片，该芯片主要用于测定食品的抗氧化物质含量。检测抗氧化物质时，除了传感器芯片之外还需要有测定装置。相应的测定方法与以前方法不同。该装置传感器芯片与测定装置组合在一起，便于携带，可以像pH计一样轻松地进行测定。     

比率型荧光纸芯片快速检测赭曲霉毒素A

采用双荧光染料构建了一种新型比率型荧光纸芯片,将荧光染料Cy3和Cy5分别作为荧光供体和荧光受体,以二者间荧光共振能量转移(FRET)引起的荧光变化实现对赭曲霉毒素A(OTA)的一步法快速灵敏检测。将标记Cy3基团的核酸适配体(Aptamer)和标记Cy5基团的辅助DNA(aDNA)同时与纸芯片表面的互补DNA(CDNA)形成特定双链结构而发生FRET,导致Cy3荧光减弱而Cy5荧光增强。当存在OTA时,Aptamer与OTA结合后脱离双链结构,Cy3和Cy5两个荧光团远离,Cy3荧光增强而Cy5荧光减弱。实验结果表明,此系统的比率信号F₅₆₇/F₆₆₉(F₅₆₇/F₆₆₉为Cy3在567 nm处的荧光强度值与Cy5在669 nm处荧光强度值的比值)与OTA浓度在10～300 nmol/L范围内呈良好的线性响应,检出限(S/N=3)为5.6 nmol/L,花生和红酒样品中OTA的加标回收率为92.7%～107.6%。此传感器为食品中OTA等霉菌毒素污染检测提供了一种高效便捷的新方法。     

微流控芯片液滴数字化分析用于快速定量检测细菌

现有细菌定量检测多依赖专业实验室,检测周期较长。针对此问题,本研究基于微流控芯片液滴数字化分析,建立了一种细菌定量检测方法。采用具有平行液滴分析单元的微流控芯片,其特点在于使用了注射器真空驱动液滴产生方法。借助刃天青显色反应引起的荧光强度改变,可指示液滴内活性细菌的存在。通过计算细菌阳性液滴的比例,采用泊松分布算法,计算出原始样品中的细菌密度。实验结果表明,本方法可在3.5 h内完成细菌定量分析,动态检测范围为10⁵～10⁸ CFU/mL,相对标准偏差(RSD)低于5%。本方法具有操作简便和分析速度快的优势,有望广泛用于细菌快速定量检测。     

气相色谱/氢火焰检测器快速检测海洛因毒品及其来源推测

建立一种海洛因样本的快速检测和来源推测的方法。采用气相色谱/氢火焰检测器(GC/FID)和主成分分析(PCA)的方法对675份云南、新疆两地海洛因样本进行了检测,实现了云南、新疆两地缴获海洛因毒品的特征性划分,阳性率达到83.5%以上。采用GC/FID技术和主成分分析的方法可以实现海洛因样本地理来源区分。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速检测降糖类保健食品中的10种非法添加物

建立了超高效液相色谱-串联质谱快速检测降糖类保健食品中10种非法化学降糖药物(盐酸苯乙双胍、那格列奈、格列齐特、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、格列吡嗪、瑞格列奈、格列美脲、格列苯脲、格列喹酮)的方法。样品经甲醇超声提取,用Thermo Hypersil Gold色谱柱分离,采用三重四极杆质谱进行定性及定量分析。10种药物在1~1000μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.1~1.5μg/L,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为82.5%~111.9%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。     

芯片毛细管电泳快速分离检测黄素单核苷酸合成品中的核黄素

采用芯片毛细管电泳-激光诱导荧光检测法实现了核黄素和黄素单核苷酸的分离,应用此法检出了黄素单核苷酸（钠盐）合成品中的核黄素杂质,结果符合产品规格。     

整体式PDMS电泳芯片快速成型及高灵敏化学发光检测氨基酸

通过再铸模法将聚二甲基硅氧烷(PDMS)预聚物固化在由微细金属丝构成的微流体孔道的印模中,一次成型制作了整体式PDMS芯片.将所制作的芯片与化学发光检测器集成构建了微芯片毛细管电泳分析系统.初步考察了不经过衍生化时该系统分离检测氨基酸的性能.实验结果表明,精氨酸和天门冬氨酸在80s内完全分离,分离度为2.45,精氨酸的浓度检测限为3.50μmol/L.     

芯片毛细管电泳激光诱导荧光快速分离检测麻黄碱类兴奋剂

研究用芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测系统分离测定经7-chloro-4-n itrobenzo-2-oax-1,3-d iazole(NBD-C l)衍生的麻黄碱和伪麻黄碱的实验条件。采用胶束毛细管电动色谱分离体系(12 mmol/L SDS 10mmol/L硼砂缓冲液,pH 9.0),在45 mm长的通道上实现了麻黄碱和伪麻黄碱的快速分离,一次分离小于1.5m in。10~100 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,麻黄碱、伪麻黄碱的检出限分别是0.83 mg/L和1.10 mg/L。所建立的方法应用于尿中麻黄碱和伪麻黄碱的分离测定,取得满意的结果。