Im Zusammenhang mit der Bestimmung der Metalle als Sulfide

Ohne ZusammenfassungTaimni, I. K., u. Mitarb.: vgl. diese Z. 143, 292–294 (1954); 145, 34 (1935); 147, 145 (1955); 150, 279 (1956).     

Die Deckertsche Methode der Morphinbestimmung

Ohne Zusammenfassung Deckert, W., diese Z. 112, 241 (1938); vgl. auch E. Vidic, diese Z. 135, 454 (1952).     

Von systematischen Untersuchungen zur potentiometrischen Analyse von S?uregemischen mit Tetra-n-hutylammoniumhydroxyd

Ohne Zusammenfassung2 Cundiff, R. H., u. P. C. Markunas: Analyt. Chemistry 28, 792 (1956); Harlow, G. A., C. M. Noble u. G. E. A. Wyld: Analyt. Chemistry 28, 787 (1956); vgl. diese Z. 155, 280, 281 (1957).     

Zu dem Verfahren zur Bestimmung von Largactil

Ohne Zusammenfassung Dubost, P., u. S. Pascal: Ann. pharmac. franç. 11, 615 (1953); vgl. diese. Z. 145, 452 (1955).     

Ringofenverfahren von H. Weisz

Ohne Zusammenfassung4 weisz, H.: Mikrochim. Acta (Wien) 1954, 140, 376, 460, 785; 1956, 667, 1856; vgl. diese Z. 145, 31, 32 (1955); 148, 146 (1955/56); 155, 43 (1957); 158, 35 (1957).     

Erfahrungen mit der Vitamin D-Bestimmung auf chemischem Wege

Zusammenfassung Es wird an Hand der in den letzten Jahren durchgeführten Untersuchungen über die Erfahrungen der Vitamin D-Bestimmung auf chemischem Wege berichtet, die bei der Überprüfung von pharmazeutischen Präparaten, Vitaminkonzentraten, Vollmilch, homogenisierter Milch und Kindernährmitteln gesammelt werden konnten.I: Mitteilung: Diemair, W., u. G. Manderscheid: diese Z. 129, 154 (1949) II. Mitteilung: Diemair, W., u. G. Manderscheid: diese Z. 129, 254 (1949); vgl. auch G. Manderscheid: Diss. Frankfurt a. M. 1948.     

Die Anwendung der Craig-Verteilung auf die Trennung von Isonicotins?ure-hydrazid(I) und Nicotins?urehydrazid(II) sowie von p-Aminosalicyls?ure(III)und m-Aminophenol(IV)

Ohne Zusammenfassung Craig, L. C.: J. biol. Chemistry 150, 33 (1943); 155, 519 (1944); vgl. auch diese Z. 136, 443 (1952).     

Den papierchromatographischen Nachweis von Barbituraten (Bt) und anderen Schlafmitteln in toxikologischen F?llen

Ohne Zusammenfassung Bäumler, J.: Mitt. Gebiete Lebensmittelunters. Hyg. (Bern) 46, 431 (1955); vgl. diese Z. 154, 79 (1957).     

Das Verfahren zur Bestimmung anionaktiver Substanzen mit p-Toluidin-chlorhydrat

Ohne Zusammenfassung Stüpel, H., und A. Segesser: Fette u. Seifen 53, 260, 327 (1951); R. Wickbold: Fette u. Seifen. 54, 394 (1952); vgl. diese Z. 137, 397 (1952/53); 139, 454 (1953).     

Zur Bestimmung der Zusammensetzung von teilweise hydrierten Fetten

Ohne Zusammenfassung Möller, P., u. M. Gabrielsson: Fette, Seifen, Anstrichmittel 61, 893 (1959); vgl. diese Z. 177, 291 (1960).     

Bei der chromatographischen Aufarbeitung von Gehirnlipiden

Ohne Zusammenfassung Long, C., and D. A. Staples: Biochemic. J. 73, 385 (1959); 78, 179 (1961); vgl. diese Z. 178, 454 (1961); 185, 255 (1962).     

Die colorimetrische Bestimmung von Zirkonium mit Arsenazo III(I)

Ohne Zusammenfassung Sävvin, S. B., u.V. B. Bagreev: Zavodskaja Laborat.26, 412 (1960); vgl. diese Z.186, 318 (1962).     

Fehlerquellen, die bei der Bestimmung von Cholesterin im menschlichen Serum mit Eisenchlorid auftreten k?nnen

Ohne ZusammenfassungRosenthal, H. L., M. L. Pfll:uke, and S. Burcaglia: J. Lab, clin. Med. 50, 318 (1957); vgl. diese Z. 167, 156 (1959).     

Die Bestimmung von Antimon und Zinn mit Thioformamid

Zusammenfassung Die Fällung und Bestimmung von Antimon und Zinn mit dem Sulfidfällungsmittel Thioformamid wird beschrieben und Vor- und Nachteile dieses Reagenses gegenüber Einleiten von H₂S-Gas werden aufgezeigt. Antimon läßt sich in orangeroter und schwarzer Modifikation fällen. Am schnellsten erfolgt die Fällung des roten Sulfides, das entweder nach Lösen in Säure maßanalytisch bestimmt wird oder in die schwarze Modifikation übergeführt werden kann. Man kann auch unmittelbar die schwarze Form zur Fällung bringen, die dann nach der Arbeitsvorschrift von Biltz ² weiterbehandelt wird. Zinn läßt sich aus schwachsaurer Lösung rasch als SnS₂ fällen, wobei der Niederschlag schnell absitzt, gut filtriert und gründlich ausgewaschen werden kann. Die zulässigen Säurekonzentrationen werden angegeben, die Fehlergrenzen der Bestimmungen aufgezeigt.Frühere Mitteilungen über die Anwendung von Thioformamid in der quantitativen Analyse vgl. E. Gagliardi und A. Loidl, diese Z. 132, 33, 87, 274 (1951); E. Gagliardi und R. Pietsch, Mh. Chem. (Wien) 82, 432, 656 (1951); vgl. diese Z. 136, 298 (1952).