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相似文献
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1.
依据JJG548-2004对冷原子荧光测汞仪进行检定时,检定结果的不确定度主要来源于仪器的线性误差、检测限、重复性和标准物质浓度。对各不确定分量进行了评定和计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.033ng/mL和0.066ng/mL(k=2)。  相似文献   

2.
建立高效液相色谱仪自动进样器的校准方法,并对其测量不确定度进行评定。参考欧洲医药管理局《质量控制文件》提供的方法对液相色谱仪自动进样器的进样体积误差、进样残留和进样重复性建立校准方法,经评定得进样体积误差的相对扩展不确定度为1.8%。高效液相色谱仪自动进样器校准方法及不确定度评定方法的建立,为高效液相色谱仪自动进样器的校准提供依据。  相似文献   

3.
介绍了直接测汞仪的原理和结构,对其校准方法和主要计量校准项目如线性误差与相关系数、检出限、测量重复性,以及具体技术指标进行了探讨。技术指标如下:线性误差在±10%之内,线性相关系数r≥0.997,检出限不大于0.02 ng,重复性不超过5%(n=7)。提出了直接测汞仪校准过程中应注意的事项。  相似文献   

4.
标准溶液测量不确定度的评定   总被引:8,自引:0,他引:8  
对标准溶液测量不确定度进行合理评定,充分估计分析不确定度的来源,从量值检验时考虑到影响不确定度的各种因素,测量方法的不确定度.配制时考虑到影响不确定度的各种因素以及标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析,得出其扩展不确定度。并以镍标准溶液为例作实际分析。  相似文献   

5.
通过分析测量气相色谱仪FID检出限过程中各分量引入的测量不确定度,对FID栓出限的测量不确定度进行了评定。FID栓出限的相对不确定度为1.7%,扩展不确定度为3.4%(k=2),采用比对法验证了评定结果的合理性。  相似文献   

6.
采用分光光度法测定空气中甲醛,对测定结果的不确定度进行评定。采用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛,分析测定过程中的各项不确定度来源,包括样品采集、标准工作溶液配制、标准工作曲线拟合、测定仪器以及重复测定等引入的不确定度,计算合成不确定度,最后获得相对扩展不确定度。当空气中甲醛质量浓度为0.0244~0.2218 mg/m^3时,测定结果在95%置信区间时的相对扩展不确定度为0.1172(k=2)。不确定度主要来源于A类不确定度和系列标准工作溶液制备、标准工作曲线拟合、水中甲醛溶液标准物质的稀释引入的不确定度。  相似文献   

7.
分析测试不确定度的评定与表示(Ⅰ)   总被引:14,自引:0,他引:14  
臧慕文 《分析试验室》2005,24(11):74-79
就“不确定度”概念的来历和意义;基本术语;误差与不确定度;化学分析测量不确定度的来源;不确定度的评定;标准物质的不确定度;不确定度的评定实例等7个方面概述分析测试不确定度的评定与表示,介绍不确定度的基本知识与应用。  相似文献   

8.
分析测试不确定度的评定与表示(Ⅱ)   总被引:6,自引:0,他引:6  
臧慕文 《分析试验室》2005,24(12):85-90
就“不确定度”概念的来历和意义;基本术语;误差与不确定度;化学分析测量不确定度的来源;不确定度的评定;标准物质的不确定度;不确定度的评定实例等7个方面概述分析测试不确定度的评定与表示,介绍不确定度的基本知识与应用。  相似文献   

9.
分析液相色谱仪每项检定项目栓定结果的不确定度来源,以UV检测器为例进行分析.对液相色谱仪的主要几项检定项目检定结果的不确定度进行评定,其中泵流量设定值误差、柱温箱温度设定值误差、最小检测浓度、波长示值误差、定量重复性检定结果的相对扩展不确定度分别为0.64%、0.54%、5.32%、0.86%、1.38%.  相似文献   

10.
分析测试中溶液体积测量的不确定度评定   总被引:3,自引:0,他引:3  
对环境温度与溶液体积变动性的关系进行阐述.不确定度评定中要正确区分温度对容量器皿容积和对溶液体积的影响.溶液体积变动性的不确定度应根据其配制后温度的变化来评定,与容量器皿的校正温度无直接关系.文中对溶液体积不确定度评定中一些误区进行深入讨论.  相似文献   

11.
对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度来源进行了详细的分析,建立了合理的数学模型,概述了物质称量、标准物质认定值、测量的重复性等等各主要的不确定度分量的评定方法,对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度进行了仔细的评定,给出了扩展不确定度,并就其对钢中碳含量测量结果的影响进行了深入的探讨.  相似文献   

12.
气相色谱仪检定结果的不确定度评定   总被引:2,自引:0,他引:2  
气相色谱仪检定结果的不确定度主要来源于流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、定量重复性和标准物质进样量的不确定度。以TCD检测器为例进行分析,对气相色谱仪检定结果的不确定度进行评定,相对扩展不确定度为5%。  相似文献   

13.
采用不确定度的A类评定和B类评定等方法,通过对轻柴油馏程测量过程分析,找出影响回收温度结果的各因素及它们之间的关系,对其结果的不确定度进行评定,得出轻柴油馏程各回收温度结果不确定度的标准计算和表示法.  相似文献   

14.
分析方法不确定度评定的通用数学模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
在总结化学实验室常用分析方法共性的基础上,提出了常用分析方法不确定度评定的通用数学模型,介绍了各不确定度分量的计算方法.并通过适当变换,实现了该数学模型在不同分析方法(如滴定法、极谱法、原子吸收光谱法、吸光光度法等)测量结果不确定度评定中的应用.  相似文献   

15.
对总悬浮颗粒物测试仪检定结果的不确定度进行了评定,分析了检定过程中不确定度的主要来源,如计量标准、测量重复性、检定装置示值误差等.对各不确定度分量进行了量化,求得检定结果的相对扩展不确定度为1.8%(k=2).对检定结果不确定度评定的合理性进行了验证.  相似文献   

16.
分析了测定柠檬酸含量测量不确定度的来源,评定了柠檬酸含量测定过程中测量重复性、天平、滴定管、标准溶液浓度等因素对柠檬酸含量测量不确定度的影响,计算得柠檬酸含量测定结果的扩展不确定度为0.36%。在柠檬酸含量的测定过程中,滴定管的准确度是影响柠檬酸含量测量不确定度的主要因素。  相似文献   

17.
评定了按照GB/T601-2002方法配制和标定氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度。从仪器、试剂、操作及实验环境方面分析了不确定度来源,对不确定度分量进行了分析、计算、合成。氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度主要由标定时消耗体积的读数误差产生。在试剂纯度、仪器精度符合规定时,氢氧化钠标准溶液浓度的相对扩展不确定度为0.14%。  相似文献   

18.
对血清中Na离子含量的测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括Na离子标准工作液的配制过程、血清样品的定容消化制备、标准曲线拟合、钠离子各分量不确定度的合成等引入的不确定度计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。  相似文献   

19.
近几年来,我国开展了宣贯实施《测量设备的计量确认体系》以及《测量过程控制》,其中要求对测量不确定度进行全面评定,用以作为保证测量结果可靠的依据。这样,我国计量学界自20世纪50年代以来所形成的至今基本上没有改变的习惯概念和数据的处理完成及测量结果的表达方式面临着一个颇大的必须接受的变革。光电发射光谱法作为冶金行业主要的检测方法,其测量结果不确定度的评定显得尤为重要[1]。1测量方法依据GB/T 7999-2000《铝及铝合金光电(测光法)发射光谱分析方法》,将加工好的试样用激发系统激发发光,经分光系统色散成光谱,对选用的内标…  相似文献   

20.
介绍了用容量法测定不锈钢中的镍并对测量结果的不确定度进行了评定.样品经过处理排除干扰元素,用容量法直接滴定,对检测过程中存在的影响因素及其量值进行了分析和计算.用容量法测定不锈钢中镍含量为10.14%时,其扩展不确定度为0.05%,该法满足化学分析要求.  相似文献   

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