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以脱氢枞胺为原料,经氨基酰化、12位乙酰化、与对甲苯磺酰肼形成对甲苯磺酰腙衍生物,再通过卡宾中间体与C60进行[2+1]环加成反应合成了C60-脱氢枞胺衍生物。目标化合物经IR,UV-Vis,1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF MS表征,所得化合物为[6,6]闭环结构C60加成产物。 相似文献
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以脱氢枞胺为起始原料,经酰化、苄基氧化、硝化、缩合和卡宾加成反应合成了一个新化合物——N,N-四氯邻苯二甲酰基-13-硝基-7,7-C60-脱异丙基脱氢枞胺,总收率7.4%,其结构经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
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采用氯化亚砜-无水乙醇为催化剂,以苯乙酮为原料一步合成了1,3,5-三苯基苯。研究了最佳反应配比和反应条件:反应时间为45~60min时,n(苯乙酮)/n(氯化亚砜)/n(乙醇)=3/15/5时反应产率达到最高,产率80%~85%,并对反应机理进行了讨论。 相似文献
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通过不同的方法在脱氢枞胺中引入酰腙、没食子酸、肟、异烟基等对清除自由基有效果的基团,设计合成了几种新型的脱氢枞胺衍生物.利用1H NMR,13C NMR,IR和HRMS对所有合成的化合物进行了结构表征.测试了所合成的化合物对清除超氧阴离子(O2-)和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)的活性,其中N-(3,4,5-三羟基苯甲酰基)-脱氢枞胺(6)对O-2的抑制率达到38.18%,是常用抗氧化药物Vc(18.35%)的两倍以上;对(DPPH·)的半数抑制浓度为0.002×103 mg/L,远优于Vc(0.236×103 mg/L). 相似文献
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Abstract (+)-Malyngolide and (?)-2-epimalyngolide were synthesized from (S)-(?)-2,3-epoxy-2-nonyl-propanol, prepared by asymmetric epoxidation of allylic alcohol. 相似文献
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Two compounds of dehydroabietylamine acetate 1 and dehydroabietylamine 2 have been studied. The X-ray study demonstrated that compound 1 is in orthorhombic space group P212121 with a = 6.1310(12), b = 10.605(2), c = 35.717(7)A, C23H39NO3, Mr = 377.55, V = 2322.3(8)A^3, Z = 4, Dc = 1.080 g/cm^3, F(000) = 832,μ = 0.070 mm^-1, R = 0.0795 and wR = 0.1528. Hydrogen bonds are cross-linked by the N and O atoms to form one-dimensional chains running along the a axis. Antibacterial analysis shows strong activity against studied bacteria and fungi in compound 2. 相似文献
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A short and efficient synthesis of the commercially unavailable (R)-(+) isomer of perillaldehyde from (+)-limonene oxide has been developed. 相似文献
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噻二唑衍生物的合成及摩擦学性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以 2 ,5-二巯基 -1 ,3,4 -噻二唑为原料合成了两种 2 ,5-二烷氧甲硫基 -1 ,3,4 -噻二唑衍生物 ,运用红外光谱′H核磁共振谱和元素分析测定了这些化合物的分子结构。在四球摩擦磨损试验机上考察了这两种化合物的极压、减摩和抗磨性能以及结构与性能的关系 ,并与ZDDP(T2 0 2 )进行了比较。结果表明 ,这些衍生物具有良好的极压和抗磨损性能 ,在低于 30 0N负荷条件下具有和T2 0 2 相似的抗磨损性能 ,而在高于 30 0N负荷和质量分数低于 1 %的条件下具有比T2 0 2 更好的抗磨损性能。 相似文献
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右旋脱氢松香酸降解胺的合成 总被引:17,自引:0,他引:17
报道了手性试剂右旋脱氢松香酸降解胺的合成,利用工业歧化松香,精制出脱氢松香酸,以此为原料,制备脱氢松香酰氯,再通过Curitus反应,得到右旋脱氢松香酸降解胺。 相似文献
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A degraded dehydroabietylamine thiophene imine (C24H30NS, Mr = 364.55) has been synthesized from dehydroabietic acid, and its structure was characterized by IR, IH NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. White crystals of the title compound crystallize in the monoclinic system, space group P21 with a = 5.9490(12), b = 16.337(3), c = 10.780(2)A, β = 92.21(3)°, V = 1046.9(3)A^3, Z = 2, Dc = 1.156 g/cm^3, λ= 0.71073A,μ = 0.162 mm^-1, F(000) = 394, the final R = 0.0443 and wR = 0.0805 for 1325 observed reflections with I 〉 2σ(I). The imine group was directly attached to the chiral carbon atom of tricyclo hydrophenthenrane structure with a trans configuration. The dihedral angle between two aromatic rings is 88.3°. 相似文献
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Dawson型磷钨酸催化合成乳酸月桂醇酯 总被引:1,自引:0,他引:1
用Dawson型磷钨酸催化合成乳酸月桂醇酯。实验结果表明:Dawson型磷钨酸有较高的催化活性,反应时间短,酯收率高,工艺简单。最佳工艺条件为:醇/酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为0.3%,带水剂甲苯体积(mL)与反应物质量(g)之比为0.4:1~0.5:1,反应温度为115~140℃,反应时间30~50min。在此条件下,酯收率可超过93% 。 相似文献
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Aida Avetisyan 《合成通讯》2013,43(17):2607-2609
A convenient procedure for the preparation of cerpegin is described. 相似文献