微波合成羧甲基壳聚糖

介绍了在微波条件下,以氯乙酸为改性剂制备羧甲基壳聚糖。探讨了反应时间、投料比和多次羧化等工艺条件对壳聚糖羧甲基化程度及产物收率的影响,并对产物进行了红外光谱分析。确定了制备羧甲基壳聚糖的最佳反应条件：氨基葡萄糖单元：氢氧化钠：氯乙酸=1：20：12(摩尔比),氨基葡萄糖单元：异丙醇=1：40(摩尔比),w碱=0．45,碱化温度为30℃,碱化时间为1h,羧化时间为30min,羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0．95和95％。研究了多次羧甲基化反应对羧甲基壳聚糖取代度的影响,其取代度可进一步提高到1．70。     

非天然D（L）—4—吡啶丙氨酸盐酸盐的合成

合成了２－乙酰氨基－３－（４‘－吡啶基）丙酸乙酯,经过酶的动力学拆分得到Ｄ（Ｌ）－４－吡啶丙氨酸盐酸盐,其结构核磁共振氢谱,光学测定和元素分析得到确证。     

羧甲基羟胺半盐酸盐的合成(简报)

羧甲基羟胺半盐酸盐是合成甾体激素半抗原的重要原料,但目前国内该产品极为匮乏,笔者用常见的有机化学试剂成功地合成了该产品,且产率较高。本合成分三步进行。第一步是由丙酮和羟胺反应制备丙酮肟。反应式为：（ＣＨ３）２Ｃ＝Ｏ＋Ｈ２Ｎ－ＯＨ·ＨＣｌ→（ＣＨ３）２...     

哌啶二苯丙醇及其盐酸盐的合成研究

本文采用两条不同的合成路线合成了哌啶二苯醇（I）及其盐酸盐（II），其结构经过了IR，MS鉴定，改进了反应条件，提高了收率，比较了两条合成路线，实验结果证明路线（1）是比较理想的合成路线。     

羧甲基淀粉醚的合成工艺与性能研究

通过正交实验考察了淀粉羧甲基化反应中影响取代度的各种因素，在确定的最佳反应条件下，可以制备取代度为0．92的羧甲基淀粉醚。红外光谱和扫描电镜对所制备的羟甲基淀粉进行的结构确认和形貌结果表明：玉米淀粉即使以颗粒形态参与反应，羧甲基化反应也可在淀粉颗粒内部进行；对照海藻酸钠对其粘度性能进行的测试结果表明：CMS糊液较涨藻酸钠湖液抗酸碱性、抗重金属离子、抗稀释性能和储藏稳定性好；质量分数为4％CMS糊液同质量分数为4％海藻酸钠糊液相比，其粘度受剪切应力的影响较大，属假塑性流体。     

氨氧基乙酸半盐酸盐的合成及结构分析

本文改进、简化了Anker的合成氨氧基乙酸半盐酸盐的方法.以溴乙酸、丙酮肟、盐酸等为原料,按我们改进的装置,可省略去Anker和白天瑜等的提纯出中间产物o-乙酸基丙酮肟的步骤,而直接合成出最终产物氨氧基乙酸半盐酸盐.本文还通过质谱、红外光谱及元素分析解释了最终产物的结构并证实其纯度.实验结果表明,按本文方法可合成出高纯度的产品,由于改进和简化了前人的方法,可较大幅度降低成本.     

试剂级L—半胱氨酸盐酸盐电合成工艺的研究

1 前言L—半胱氨酸盐酸盐(L—Cysteine Hydrochloride)通常为五色或白色结晶,易溶于水、乙醇、丙酮、冰乙酸和氨水,分子式:C_3H_8ClNO_2S,结构式■:,分子量:157.61(按1975年国际原子量)。比旋光度[α]_D~(20)∶6.5°～8.0°。     

乳糖化羧甲基壳聚糖季铵盐的合成

目的探讨乳糖化羧甲基壳聚糖季铵盐的合成方法.方法以羧甲基壳聚糖为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为季铵化试剂,合成羧甲基壳聚糖季铵盐,在此基础上,以乳糖为乳糖化试剂,合成乳糖化羧甲基壳聚糖季铵盐.结果通过红外光谱进行初步确认合成乳糖化羧甲基壳聚糖季铵盐.结论乳糖化羧甲基壳聚糖季铵盐可以合成,方法有待进一步...     

羟胺酸及其配合物的合成

合成了５个未见文献报道的羟胺酸及其钴，铜配合物，用元素分析，红外光谱，质谱和核磁共振谱等对它们进行了表征。     

香兰素胺盐酸盐合成方法的改进

香兰素、盐酸羟胺和氢氧化钠为原料,经肟化,氢气还原及盐酸成盐反应得到香兰素胺盐酸盐.分别考察了反应的溶剂、反应温度、反应时间等因素对收率的影响.产品经过液相色谱、熔点、傅里叶红外、核磁共振氢谱等测试工具表征得以确认.此合成方法具有条件温和、操作简单、安全性高、产品收率高的特点,可以进行工业化放大.     

双吡啶盐酸盐最佳合成条件的研究——计算机在有机合成…

分别采用均匀试验设计和正交试验设计法研究由吡啶和氯化亚砜合成双吡啶盐酸盐的最佳合成条件，将上述两种不同方案设计的试验结果综合分析，通过稳定试验确定出实验合成双吡啶盐酸盐的最佳工艺条件，使产率的收率达８０％以上。     

3-羧甲基绕丹宁的合成研究

该文以甘氨酸与二硫化碳为原料 ,将加成、取代、环合等三步反应直接在“一锅”内完成 ,得到 3 -羧甲基绕丹宁 ,并且采用相转移催化剂对合成工艺进行了改进 ,通过正交实验考察了多个因素对 3-羧甲基绕丹宁合成收率的影响 ,使收率提高到 85 .3% ,简化了合成工艺 ,缩短了反应时间 ,避免使用有机溶剂 ,提高了收率 ,降低了成本。     

羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂的合成及防膨机理研究

以氯乙酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺及多乙烯多胺等为原料合成了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂,以合成的黏土稳定剂的防膨率为考察指标,通过单因素实验优化了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂的合成条件.通过防膨实验、岩屑回收实验、耐冲刷实验、热重分析、激光粒度分析、XRD分析及扫描电镜分析等评价了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂的防膨性能,阐述...     

D－葡萄糖胺席夫碱铜（Ⅱ）螯合物的合成与表征

Ｄ－葡萄糖胺席夫碱铜（Ⅱ）螯合物的合成与表征冯长建,乐芝凤,张香才,祝心德,吴自慎,严振寰（华中师范大学化学系）刘小鹏,周红斌,陈春英（华中师范大学测试中心）（华中理工大学化学系）关键词合成,Ｄ－葡萄糖胺,席夫碱,螯合物中图分类号ＴＱ２５４”２研究糖...     

抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的合成

以硝基乙烷、丙烯酸甲酯为起始原料,依次进行迈克尔缩合反应、脱甲酯、酰氯化、酰胺化、羰基还原、硝基还原、氨基盐酸盐化等反应,制得抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐,其化学结构经核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)高分辨质谱(HRMS)分析确证.合成抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的路线方法是国内外首创,操作简单,原料廉价,易于实现工业化生产.