β-环糊精交联聚合物对胆红素吸附性能的研究

考察了β-环糊精交联聚合物对胆红素的动力学吸附曲线,以及温度、pH值、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白对去除率的影响。实验结果表明这种聚合物材料对胆红素具有较快的吸附速度,并且在较高的温度下有利于胆红素的吸附。当溶解胆红素的磷酸盐缓冲液的pH为7.8,胆红素起始质量浓度为40 mg/L时,β-环糊精聚合物对胆红素的去除率高达92.6%。随着胆红素初始质量浓度的增加,胆红素的去除率下降,但吸附量增加。     

水溶性β-环糊精交联聚合物的合成及其络合性能研究

以环氧氯丙烷为交联剂，在碱性介质中合成水溶性β-环糊精交联聚合物。考察了水溶性β-环糊精交联聚合物对重金属离子的络合性能。实验结果表明：β-环糊精交联聚合物对重金属离子的吸附性能强。     

包合铁卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

将β-环糊精交联聚合物（β-CDP）包合铁卟啉（FeTPPS4）形成的固相超分子作为过氧化物朊酶的模拟物，考察影响超分子包合物形成的各种因素，研究了固相超分子催化苯酚一过氧化氢的反应机理，测定了固相超分子的稳定常数，探讨了各种底物对固相超分子酶的模拟物的影响．实现了过氧化氢对4-氨基安替比林一对氯苯酚的催化显色反应，并应用于过氧化氢的酶法分析．     

β－环糊精交联聚合物包结5－Br－PADAP配合物富集铜和镍的研究

β－环糊精交联聚合物包结有机显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成吸附配合物。本文报道了以这种包结配合物树脂吸附富集铜与镍的有关实验条件、反应机理以及用分光光度法进行测定的研究。结果表明，在ｐＨ＝４～６的弱酸性介质中，包结树脂可以分别从稀溶液中定量吸附铜与镍。富集倍数达到５０倍（铜）与２００倍（镍）。     

聚环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究

合成了β-环糊精聚合物，并采用红外光谱、元素分析及BET吸附法对聚环糊精进行了表征．从吸附动力学和热力学角度研究了聚环糊精对苯酚的吸附性能，拟合出了Langmuir吸附模型中的各参数．结果表明，聚环糊精对苯酚的吸附容量可达12mg／g以上，且吸附能力主要来自聚环糊精对苯酚的包合作用．     

β—环糊精交联聚合物包结5—Br—PADAP配合物富集铜和镍的研究

β－环糊精交联聚合物包结有机显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成吸附配合物，本文报道了以这种包结配合物树脂吸附富集铜与镍的有关实验条件，反应机理以及用分光光度法进行测定的研究，结果表明，在ｐＨ＝４～６的弱酸性介质中，包结树脂可以分别从稀溶液中定量吸附铜与镍，富集倍数达到５０倍（铜）与２００倍（镍）。     

固载化环糊精与污染物的吸附作用

通过固载化环糊精与污染物的作用,探讨了固载化环糊精与污染物的结合形态及方式。实验结果表明:固载化环糊精对苯酚和苯胺的吸附主要是物理吸附,对金属离子以化学吸附为主。     

水溶性β-环糊精交联聚合物对双客体芳香席夫碱的荧光识别作用研究

研究了水溶性β-环糊精交联聚合物对含有双苯环的芳香席夫碱的荧光增强作用．发现除介质酸度外，双苯环客体间的距离是决定荧光增强程度的重要因素．当双苯环间隔3～4个原子时，分子发射荧光的能力明显增强．β-环糊精交联聚合物的这种特殊的立体选择性表明，其有可能成为一种新的分子荧光识别手段，并为β-环糊精交联聚合物应用于荧光增敏体系提供了理论基础．     

磺酸化β-环糊精聚合物的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用

用三氧化硫吡啶复合物将β-环糊精与环氧氯丙烷反应得到的β-环糊精聚合物进行磺酸化,得到磺酸化的β-环糊精聚合物,并对其进行了红外光谱和1H NMR表征。将磺酸化β-环糊精聚合物作为手性添加剂,用于毛细管电泳手性药物拆分中,在区带电泳模式下,对5种药物特布他林、山莨菪碱、奥美拉唑、扑尔敏、氧氟沙星进行拆分,并考察了缓冲溶液pH值、运行电压、手性添加剂浓度、有机溶剂对手性拆分的影响。1H NMR分析结果表明:此聚合物为不均一取代的磺酸化β-环糊精;毛细管电泳结果表明,此聚合物具有良好的拆分效果,在磺酸化β-环糊精聚合物浓度为5 g/L,运行电压15 kV条件下,对特布他林、扑尔敏的分离度达到3.0以上;对于山莨菪碱的两对对映体均可实现良好拆分,分离度达到2.0以上。     

含氧超高交联树脂制备及对苯胺和苯酚的吸附性能研究

分别以间苯三酚(THB)和二氯甲基芳烃为单体,无水ZnCl_2为催化剂合成了含氧超高交联树脂TX和TC。通过红外光谱分析、比表面积测定、热重分析、扫描电镜等手段对其结构和形貌进行了表征,研究了两种树脂对苯酚和苯胺的吸附性能。表征结果表明,该树脂为醚键型无定型态聚合物。两种树脂对苯酚的吸附为放热过程,对苯胺的吸附为吸热过程。对苯酚和苯胺的吸附动力学曲线均符合准二级动力学模型。树脂中存在的氧原子可以与苯酚和苯胺形成氢键作用,有利于其对苯酚和苯胺的吸附。     

β-环糊精交联包结吸附树脂富集铜的研究

β 环糊精交联聚合物包结有机显色剂8 羟基喹啉所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成包结配合物。报道了β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉以及形成的配合物树脂吸附铜的实验条件的研究。结果表明:在pH7、200mL L乙醇的溶液条件下,可制备β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉的包结吸附树脂;该包结树脂可从稀溶液中吸附铜,富集倍数达到100。     

水溶性β-环糊精聚合物的交联度对3-羟基-2-萘甲酸荧光性质及电流变性能的影响

用改进的Renard方法控制合成了6种不同交联度的水溶性β-环糊精聚合物.以3-羟基-2-萘甲酸为荧光探针,考察了聚合物交联度对形成超分子配合物的稳定性及荧光性质的影响,发现生成常数和相对荧光强度均随交联度的增长呈上升趋势,并发现其相对荧光强度的增量与对应的交联度存在线性关系.用β-环糊精聚合物及其与3-羟基-2-萘甲酸构筑的超分子配合物分别与二甲基硅油配制了电流变液,流变学性能测试发现这些聚合物电流变液均有很好的电流变活性,其中,单纯聚合物电流变液的屈服应力随交联度的增加呈上升趋势,而超分子配合物电流变液则表现出更高的电流变活性,但当交联度太大时,其屈服应力甚至低于对应的聚合物,并随交联度的增加呈先增加后降低的趋势;介电性能测试发现,交联度对电流变液介电常数和体积电导率的影响均出现了与电流变液效应相类似的趋势.     

环糊精键合固定相的合成及其对葛根黄酮的分离

在强碱性条件下β-环糊精与环氧氯丙烷摩尔投料比为1:10合成了交联型β-环糊精聚合物,并进行了分子量分布测定,得出一部分为5～6聚体;另一部分为7聚体以上.进而与酰化的丙烯酸系D151树脂进行固载,得到β-环糊精键合固定相.以此固定相自装填成不锈钢柱进行高效液相分析,7% HAc溶液能将葛根黄酮分离出3个峰,其中一个峰证明是葛根素峰.     

β-环糊精富集固相反射散射分光光度法测定铍

研究了用自制的β-环糊精（β-CD）交联聚合物树脂对姜黄素铍络合物进行包结吸附,用固相反射散射分光光度法测定铍。β-CD树脂包结姜黄素铍络合物后提高体系灵敏度,BeO的浓度在0-0.2μg/mL有良好的线性关系,结果与标准值相符。检出限为7.5μg/L,测定1μgB11次,相对标准偏差为3.8%。     

芳香族二胺聚合物修饰电极对痕量重金属离子的络合与探测

电合成的芳香族二胺聚合物链中存在大量自由氨基和亚氨基,由其自组装而成的修饰电极可以和重金属离子如Ag^ 、Pb^2 、Hg^2 、Cu^2 形成络合物,进而实现对痕量重金属离子的富集与探测。该修饰电极对Ag^ 和Pb^2 的探测呈现极好的线性关系,线性相关系数在0．998左右,探测极限分别可低达10mmol/L和0．15μmol/L。电极上修饰聚合物膜厚度、富集时间、pH、共存金属离子等因素都会影响重金属的富集和探测。芳香族二胺聚合物修饰电极在痕量金属离子的探测、污水处理乃至重金属离子传感等方面都显示出极大的应用潜力。     

包合铁卟啉的环糊精聚合作物作为过氧化物朊酶模型物的研究

将β－环糊精交联聚合物（β－ＣＤＰ）包合铁卟啉（ＦｅＴＰＰＳ４）形成的固相超分子过氧化物朊酶的模拟物，考察了影响超分子包事物形成的各种因素，研究了固相超分子催化苯酚－过氧化氢的反应机理，测定了固相超分子的稳定常数，探讨了各处底物对固相超分子酶的模拟物的影响。实现了过氧化氢对４－氨基安替比林－对氯苯酚的催化显色反应，并应用于过氧化氢的酶法分析。     

纤维素纤维接枝β-环糊精的合成及其富集金属离子研究

以环氧氯丙烷作为化学修饰剂 ,在碱性介质中将 β 环糊精接枝到粘胶纤维上 ,合成了接枝 β 环糊精的功能性纤维素纤维 ,接枝 β 环糊精纤维素纤维上 β 环糊精的含量为 7 8%。研究了接枝 β 环糊精的纤维素纤维对模拟水样中无机重金属离子的富集性能 ,考察了温度、浓度、pH值对富集性能的影响 .实验结果表明 ,接枝 β 环糊精的纤维素纤维对无机重金属离子 (Cu2 + 、Pb2 + + 、Cd2 + )富集效果良好 ,其富集容量分别达到 0 2 5mmol g、0 30mmol g、0 34mmol g ,Cu2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 与 β 环糊精富集摩尔比分别为 2 9∶1、3 9∶1、4 3∶1。     

2，4，6—三硝基苯酚衍生化β—环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价

β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后,与2,4,6－三硝基苯酚（PA）反应得到2,4,6－三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合硅胶固定相（PCDS）;采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征;考察了PCDS对稠环芳烃、位置异构体、丹磺酰化氨基酸等物质的分离性能,并对其分离机理进行了初步探讨。     

水溶性β—环糊精交联聚合物对双客体芳香席夫碱的荧光…

研究了水溶性β－环糊精交联聚合物对含有双苯环的芳香席夫碱的荧光增强作用。发现除介质酸度外，双苯环客体间的距离是决定荧光增强程度的重要因素。当双苯环间隔３￣４个原子时，分子发射荧光的能力明显增强。β－环糊精交联聚合物的这种特殊的立体选择性表明，其有可能成为一种新的分子荧光识别手段，并为β－环糊精交联聚合物应用于荧光增敏体系提供了理论基础。     

包合锰卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

制备了β－环糊精交联聚合物和四（４－三甲铵基苯基）卟啉锰的超分子包合物，并以此包合物作为过氧化物朊酶的模型物。