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谢文磊 《光谱学与光谱分析》1999,19(6):827-830
研究了Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy和Ho等10种丙酮酸稀土配合物的FT-IR光谱;对400~2000cm^-1的主要红外吸收谱峰进行了归属;200~4-cm^-1有3个随稀土原子序数递增峰位向高波数位移的谱带,可指认为RE-O伸缩振动吸收。红外光谱表明,丙酮酸以酸根形式采用螯合桥式三齿方式与稀土配位,某些谱峰有裂分或拓宽现象。配位键以离子键成分为主。 相似文献
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研究了单分子磁体锰配合物Ⅰ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CC6 H4 3 Cl) 1 6 (H2 O) 3(3 Cl C6 H4 CO2 H) ]·(3 Cl C6 H4 CO2 H)和配合物Ⅱ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CCH2 Br) 1 6 (H2 O) 4]·4 (CH2 Cl2 )的高压红外光谱 ,两者不同的压力诱导相转变的压力 (配合物Ⅰ :2 5~ 2 9kbar,配合物Ⅱ :2 9~ 35kbar)被观察到 ,两者均为二级压力诱导相转变。认为在压力诱导相转变时 ,也发生了配合物高自旋向低态自旋态的转变。配合物Ⅰ的平均压力灵敏度不同于通常情况 ,它在低压相区的平均压力灵敏度 (0 19cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 9cm- 1 ·kbar- 1 )低。而配合物Ⅱ与通常情况相似 ,在低压相区平均压力灵敏度 (0 34cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 3cm- 1 ·kbar- 1 )为高 ,即在高压相区的可压缩性比低压相区小。 相似文献
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采用非水体系中牺牲金属阳极的电化学方法分别合成了稀土金属镱与 3 羟基黄酮及 3 羟基 2 甲基 γ 吡喃酮的配合物。对配合物进行了IR和Raman光谱测定。两种光谱提供了互为补充的信息 ,配体经配位后—OH的伸缩振动谱峰消失 ,部分相关的谱峰频率发生了明显位移 ,特别是羰基伸缩振动红移十分明显 ,在Raman光谱的低波数区间检测到可指认为金属和配体键合的伸缩振动。根据这两种光谱的研究结果推断了所得配合物的可能结构。 相似文献
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5-氯-水杨酸-铬(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白作用的光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
由氯化铬、5-氯-水杨酸(5-CAS)和乙二胺(en)合成了5-氯-水杨酸-铬(Ⅲ)配合物[Cr(5-CAS)(en)2]Cl.H2O。用荧光、紫外和元素分析对配合物进行了表征。在pH7.5,0.05mol·L^-1Tris-HCl缓冲条件下研究了配合物与牛血清白蛋白的作用。结果表明配合物与牛血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(1.40±0.15)×104mol^-1·L,结合位点数为3.20±0.61。 相似文献
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三氯化二甘氨酸四水合稀土固体配合物的合成及红外光谱研究 总被引:5,自引:2,他引:5
在水溶液中制备出配合物[Ln(Gly)2.4H2O].Cl3.nH2O(Ln=G,Er,Yb),测定了配合物的红外光谱,并对其主要红外吸收带进行了归属。结果表明,甘氨酸以内盐的形式存在于配合物中,并通过羧基与稀土离子配位。四个水分子参与了配位,在Gd和Er的配合物还有一个不分子未参与配位。推测Yb配合物为对称的一维无限长链结构,其余两种配合物为不对称的一维无限长链。 相似文献
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对苯二甲酸邻菲咯啉铽钇配合物的红外光谱及荧光光谱研究 总被引:11,自引:2,他引:11
以对苯二甲酸和邻菲咯啉为配体,不同摩尔比铽钇离子为中心体,合成了系列配合物,研究了红外光谱及荧光光谱。结果表明,对苯二甲酸中羧基氧和邻菲咯啉中的氮原子原与稀土离子配位,以邻菲咯啉(Phe)和对苯二甲酸根(L)为配体的配合物(TbxY1-x)2(Phen)2L3中,不发光的Y^3 对发光的Tb^3+的荧光强强度有明显的增强作用,交联配体对苯二甲比非交联体传递所吸收的能量更加有效。 相似文献
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金属钨三键多核金属有机配合物高压拉曼及红外光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
许振华 《光谱学与光谱分析》2001,21(5):596-598
研究了金属钨三键多核金属有机配合物 [Cl(CO) 2 (DPPE)WCC6 H4CCC6 H4NC]2 ReCl(CO) 3(DPPE =bis(diphenylphosphino)ethane,(Ph) 2 PCH2 CH2 P(Ph) 2 )不同压力下的拉曼和红外光谱 (最高压力约 5 0kbar)。配合物在 3 0kbar存在一压力诱导二级相变。金属钨三键伸缩振动ν(WC)压力相关 (dν/dp)在低压相区 ( 0 5 9cm-1·(kbar) -1)与高压相区 ( 0 0 4cm-1·(kbar) -1)差别很大 (约 15倍 )。在高压下 ,从基团Cl(CO) 2 (DPPE)WC中的金属钨W向COπ 轨道的π 反馈明显增强 ,WC的键强度减弱 ,力常数减小和ν(WC)降低 ;此效应与压力缩短WC键 ,增大力常数和增加ν(WC)的效应互相竞争。 相似文献
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苯甲酸稀土(Eu,La)配合物的红外和荧光光谱研究 总被引:27,自引:3,他引:27
用氯化稀土与苯甲酸铵在水溶液中反应,合成了苯甲酸稀土(Eu,La)三元固体系列配合物,其化学组成式为(Eu1-xLax)L3(其中L为C6H5COO-,x=0.0~1.0)。研究了它们的红外光谱和荧光光谱。由红外光谱数据表明,配合物中羧基的对称和反对称伸缩振动吸收峰发生了分裂,而且羧基伸缩振动随着La3+离子含量的增加发生了规律性的变化。荧光光谱实验结果表明,用不发光的La3+离子取代苯甲酸铕中部分Eu3+离子可以提高Eu3+离子的特征荧光发射强度。 相似文献
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水杨酸镍配合物的合成和红外光谱研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用流变相反应法合成了3个水杨酸镍配合物。通过元素分析、TG确定了这些配合物的组成,并对4000~400cm^-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属;红外光谱表明-水杨酸镍的羟基吸收峰明显地向高波数方向移动,证明其中有氢氧根存在。 相似文献
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以NH4Cl-NH3·H2O为缓冲液,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为荧光增强剂,用荧光分光光度计分别采集槲皮素、槲皮素-Sn(Ⅱ)配合物溶液、槲皮素-Sn(Ⅱ)-NH4Cl-NH3·H2O、槲皮素-Sn(Ⅱ)-NH4Cl-NH3·H2O-CTAB溶液以及将其溶液分别静置7h和21h后的荧光光谱,并对光谱进行分析.在不加CTAB的条件下,用紫外分光光度计分别测量加入缓冲液前后的紫外光谱.用漫反射方法测定配合物的红外光谱,并对其结构进行初步分析.在缓冲液的作用下,槲皮素-Sn(Ⅱ)配合物的结构发生了变化;通过分析,发现与缓冲液发生反应的主要基团为酚羟基,红外光谱中酚羟基的消失和NH 4基团的出现,说明了配合物中的酚羟基与NH 4发生了取代反应. 相似文献
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壳聚糖与不同金属锌盐配位的红外光谱研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用壳聚糖和硫酸锌合成了一系列不同配比的配合物。通过对这些配合物红外光谱的分析和比较,考察了主要吸收峰随不同配比的变化规律,照发了它们的主要红外吸收峰,研究还表明,不同锌盐与壳聚糖形成的配合物有不同的配位环境。 相似文献
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以NH4Cl-NH3.H2O为缓冲液,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为荧光增强剂,用荧光分光光度计分别采集槲皮素、槲皮素-Sn(II)配合物溶液、槲皮素-Sn(II)-NH4Cl-NH3.H2O、槲皮素-Sn(II)-NH4Cl-NH3.H2O-CTAB溶液以及将其溶液分别静置7h和21h后的荧光光谱,并对光谱进行分析。在不加CTAB的条件下,用紫外分光光度计分别测量加入缓冲液前后的紫外光谱。用漫反射方法测定配合物的红外光谱,并对其结构进行初步分析。在缓冲液的作用下,槲皮素-Sn(II)配合物的结构发生了变化;通过分析,发现与缓冲液发生反应的主要基团为酚羟基,红外光谱中酚羟基的消失和NH4+基团的出现,说明了配合物中的酚羟基与NH4+发生了取代反应。 相似文献
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铕(Ⅲ)与HTTA及Phen类衍生物的三元固体配合物的红外及荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了铕(Ⅲ)与2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和1,10-邻菲罗啉(Phen)及其衍生物的三元固体配合物,研究了它们的红外光谱和荧光光谱。 相似文献