二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铜

研究了在pH 6 2～ 8 2磷酸二氢钾 磷酸氢二钠缓冲体系中 ,非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,铜 (Ⅱ )与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)形成 1∶2红色三元混配合物而使荧光熄灭 ,建立了荧光熄灭法测定铜的新方法。配合物的λex=5 3 0nm ,λem=5 60nm ,含量在 0～ 80 μg·L-1范围内有良好的线性关系 ,检测限为 0 2 μg·L-1。体系的灵敏度高 ,选择性好。Al(Ⅲ )、Fe(Ⅲ )、Ti(Ⅳ )的干扰 ,可用氟化钠、苦杏仁酸掩蔽。方法快速简便 ,用于人发、茶叶及水中微量铜的测定与AAS相符 ,RSD(n=5 ) <6 9% ,回收率在 98%～ 10 4 %之间。     

荧光熄灭法测定维生素K3针剂中甲萘醌的含量

本文利用荧光熄灭法对维生素K3针剂中甲萘醌含量的测定进行了研究，工作结果表明：荧光熄灭法测定甲萘醌较常规的VK3针剂分析方法快速、准确，相对标准偏差小于3％，回收率在96％－102％。     

荧光素汞荧光熄灭法测定海带中微量碘

本文研究表明，在pH=6.0-11的磷酸协缓冲溶液中，碘离子对荧光素汞的荧光具有熄灭作用，据此建立了碘离子的荧光熄灭测定新方法。碘离子浓度在0．0768－4．365μg/mL范围内具有良好的线性关系，检出限为0．038μg/mL。该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，可用于海带中碘含量的测定。     

藏红T荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中亚硝酸根与藏红T发生的重氮化反应 ,基于藏红T的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象 ,建立了荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的激发波长为 52 5 0nm ,发射波长为 556 0nm。在盐酸浓度为 0 0 96mol·L- 1 ,反应时间为 1 0min的条件下 ,藏红T的荧光强度与亚硝酸根的加入量在 4～ 2 0 0× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 间存在线性关系 ,方法的检出限为 4× 1 0 - 9g·mL- 1 NO- 2 。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高 ,已用于水样中痕量亚硝酸根的测定 ,并对反应的机理进行了讨论。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测定痕量铝

研究了在羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和乳化剂(OP)存在下,在NaAc-HAc介质中,以水杨基荧光酮(SAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定痕量铝的新方法;体系的最大激发波长和发射波长分别为365nm和522nm,25mL溶液中,Al(Ⅲ)含量在0.028-4.0μg/25mL范围内符合线性关系,方法检出限为1.11μg/L.干扰离子较少,已用于自来水中痕量铝的测定,结果令人满意.     

邻菲咯啉荧光熄灭法测定铜

研究了在pH 6 2 5～ 7 5 5KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲介质中 ,铜与邻菲咯啉形成配合物而使荧光熄灭的实验条件 ,建立了荧光熄灭法测定微量铜的新方法。该方法的λex =2 6 6nm ,λem =36 8nm ,铜含量在 8～ 30 0ng·mL- 1 范围内 ,有良好的线性关系 ,相关系数r=0 9996 ,检出下限为 10 4ng·mL- 1 。用本法经巯基棉分离测定了环境水样中的微量铜。     

3,5—二溴—4—氨基苯基苯光酮荧光熄灭法测定微量锆的研究

本文研究在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,３,５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锆形成络合物荧光熄灭法测定微量锆的实验条件。试验了１０多种离子的干扰情况,并应用于分析组合中微量锆的测定,结果满意。     

亮菌甲素荧光熄灭法测定微量铁

基于铁对亮菌甲素的荧光熄灭 ,建立了测定微量铁 ( )的新方法。在 p H8.81的硼砂缓冲体系中 ,最大激发波长和发射波长分别为 2 81nm和 4 6 2 nm,亮菌甲素的荧光强度与铁 ( )的加入量在 0 .0 0 5—0 .4 5 0 μg/ m L间存在线性关系 ,检出限为 0 .6 μg/ L Fe( )。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高、选择性好 ,用于环境水样中痕量 Fe( )的测定 ,结果令人满意     

5—溴水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量？…

本文报道了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢrＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。 反应了适宜酸度范围为０．０８－０．２４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣ１,钼含量在０－４．０ｕｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｍo（Ⅳ）：５－ＢrＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：２,激发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５２５ｎｍ。方法灵敏度高,检出     

罗丹明6G—Mo（V）—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼

在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｍｏ（Ｖ）与ＳＣＮ＾－生成的络离子能够熄灭罗丹明６Ｇ的荧光，加入聚乙烯醇（ＰＶＡ－１２４）后，体系的荧光熄灭程度比不加时大２３倍，Ｍｏ量在０．０７５－３．５μｇ／２５ｍＬ范围内与荧光熄灭值△Ｆ成线性关系，本法灵敏度高，选择性好，可用于合金钢中微量钼的测定。     

一阶导数光谱法测定食用植物油中桐油掺混的研究

本文建立花生油、豆油、菜籽油、棕榈油、茶油和食用调和油（由菜籽油、花生油和芝麻油组成）等食用植物油中桐油掺混的一阶导数光谱定性定量测定方法。桐油的一阶导数光谱特征是：２９１３、２７８３和２６６４ｎｍ处各有一峰谷，２８４１、２７１５和２６０７ｎｍ处各有一峰顶。２９１３ｎｍ处的（ΔＥ１％１ｃｍ／Δλ）值为－１０３×１０３。当食用植物油的桐油掺率低至０１％，桐油的上述光谱特征仍然明显存在，波长的改变值≤０７ｎｍ。桐油掺混率的检出限＜０１％。     

一台综合仪设计中几个技术问题的处理

本文对一台演示振动及其合成的综合仪设计中的几个技术问题进行了讨论，并提出了科学的设计方案。     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸脱氧土霉素中的铁

本文研究了盐酸脱氧土霉素中微量金属元素的铁的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、省时、具有良好的精密度和准确度。其相对标准偏差为０．５４％，平均回收率为９９．２％。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量

本用火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量，测定健康２６人，锌和铁平均值分别为３２５．８±８４．８μｇ／ｇ和３４．７±９．１μｇ／ｇ；龋病患５４人，锌和铁平均值分别为２６９．９±６３．５μｇ／ｇ和３８．７±１０．０μｇ／ｇ测定结果表明，龋病患牙釉质中的外明显低于正常，而铁略高于正常。     

自耦合射流冲击冷却的数值计算

本文利用动网格技术对两维自耦合射流冲击冷却恒热流壁面进行了数值模拟,腔体底面具有一定的运动规律,每个时间步网格会重新划分。通过对流场和温度场的分析,得出以下结论:自耦合射流是零质量射流,射流的截面速度分布具有自相似性。涡对的平移和破碎影响了温度场的分布,从而冲击靶面温度最低点不是出现在射流驻点区,而是对应于涡对破碎、紊流度最大的位置。     

吸光度比值K系数法测定安痛定注射液的含量

吸光度比值Ｋ系数法是一种可以同时测定多元混合组分的分光光度法，本文成功地应用该法测定了安痛定注射液中氨基比林，安替比林和巴比妥三种组分的含量，其平均回收率和相对标准偏差分别为９８．９６％，０．４１％，１００．６％，０．３４％，９８．３３％，０．６５％，本法简便快速，结果准确可靠。     

吸光度比值K系数法同时测定撒痛风注射液中的三组分

本文阐述了吸光度比值K系数法的基本原理及实验方法。试用本法测定撒痛风注射液的含量。样品可不经分离,直接测定三个波长处的吸光度,便能同时求出水杨酸钠,咖啡因和安替比林的含量,其平均回收率及变异系数分别为100.9%,0.41%;99.94%,0.38%;99.47%.0.31%。本法操作简单,计算方便,为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析,提供了可行的途径。     

人工水晶缺陷的X射线形貌术观察

对z向生长的人工水晶中的缺陷进行了X射线形貌术观察和离子探针成份分析,发现除了位错线外,还存在一些过去未曾观察到的层错。对这些层错和位错线的形态、Burgers矢量以及成因作了简要的分析。 关键词：