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本文研究了Gd-三氟乙酰丙酮-CTMAB的三元配合物荧光体系,并用钇的测定,最低检测限为:0.003μg/mL,Gd在0.005-0.4μg/mL范围内呈线性关系,回归方程F=31.65c+0.21,相关系数为r=0.9996,将此法用于稀土矿的痕量Gd的测定,与ICP-AES法相比,结果令人满意。 相似文献
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李永馨 《光谱学与光谱分析》1994,14(5):9-13
将荧光探针1-苯胺基萘-8-磺酸盐(ANS)加入到乙烯基吡咯烷酮(VP)-醋酸乙烯酯(VAC)共聚物溶液中,共聚物组成分别为FVP=0.84;0.74;0.70;0.55(以乙烯基吡咯烷酮结构单元的分子数表示)。实验结果表明:VP-VAC共聚物对ANS水溶液的荧光强度增强效应与共聚物中乙烯基吡咯烷酮在逻节中的比例有关,其组成为FVP=0.55的共聚物对ANS水溶液有显著的荧光增强效应,相对荧光强度 相似文献
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应用分子轨道法(PPP-CI)计算了25种芳烃化合物的基态和第一激发单重态的。电荷分布、偶极矩、键级,以及各分子轨道的能级分布的变化。计算得到的分子吸收光谱波长与实验值非常一致。发现计算得到的荧光辐射能△EL与荧光米谱波数vfl;计算得到的分子激发过程中的平均键级变化△P与荧光量子产率φ存在如下关系:=7.0560△Efl十23.382O(Kcm-1)r=0.9881Inφ=-0.8407In△P—4.0044r=0.9079 相似文献
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分子轨道法(PPP—CI)计算芳烃化合物的荧光光谱及激发态结构 总被引:2,自引:0,他引:2
应用分子轨道法(PPP-CI)计算了25种芳烃化合物的基太和第一激发单重态的π电荷分布,偶极矩,键级,以及各分子轨道的能级分布的变化。计算得到的分子吸收光谱波长与实验值非常一致。发现计算得到的荧光辐射能△Efl与荧光光谱波数νfl;计算得到的分子激发过程中的平均键级变化△P与荧光量子产率△存在如下关系:νfL=7.0560△EfL+23.3820(Kcm^-^1)r=0.9881 lnФ=-0.8 相似文献
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罗丹明6G—Mo(V)—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2SO4介质中,Mo(V)与SCN^-生成的络离子能够熄灭罗丹明6G的荧光,加入聚乙烯醇(PVA-124)后,体系的荧光熄灭程度比不加时大23倍,Mo量在0.075-3.5μg/25mL范围内与荧光熄灭值△F成线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可用于合金钢中微量钼的测定。 相似文献
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用Murrell—Sorbie函数表述HF(X1Σ+和B1Σ+)的势能函数。通过对HF振转能级的计算,得到Δv=2泛频跃迁精细结构,所得结果中,基态之P支与W.Q.Jeffers发表的实验结果进行了比较。 相似文献
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使用分于轨道从头算方法,在MP2(fu)/6—31G优化几何基础上,采用HF,MPn(n=2,3,4)和QCISD(T)理论,使用6—31G(d,P),6—311G(d,P),6—31G(Zdf,P)和6—311+G(3df,2p)基组,计算了NaS和Na2S分子以及Na和S原子的总能量和各级电子关联修正能。在此基础上应用G1和G2理论估算TNaS和Na2S分子的解离能和生成热。在G2理论框架下,理论估算的解离能和生成热(在室温)分别是67.07kcalmol-1和0.35kcalmol-1(Na2S)以及50.48kcalmol-1和41.57kcalmol-1(NaS)。 相似文献
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非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H2O2-EBT-PEG-2000体系 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碱性介质中,利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应。用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度。通过测量酸性条件下539nm处聚乙二醇-2000相的吸光度,建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.0080~0.55μg.mL-1,检测限为3.0×10-9g.L-1,可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定。 相似文献
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萃取催化动力学光度法测定痕量钼 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0~ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 ,结果满意 相似文献
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固相分光光度法研究新进展 总被引:7,自引:0,他引:7
本文就固相分光光度法(SPS)在痕量分析中的应用和研究进展综述,介绍了相关的基本原理有应用特点,并就其近年来在操作技术,研究方法和和测定手段等方面的发展动向和趋势加以评述和展望。 相似文献
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催化光度法测定煤矸石中的微量镍 总被引:11,自引:0,他引:11
在 pH 6 3的KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲体系中 ,利用痕量Ni(Ⅱ )催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应 ,反应受温度、反应时间影响 ,冷却可终止反应。基于此 ,建立一种测定痕量Ni(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 2 5× 10 -11g·mL-1,催化程度与Ni(Ⅱ )量在 0 0~ 1 2 μg·5 0mL-1范围内符合比耳定律。本法结合萃取分离 ,满意地测定了煤矸石中的微量Ni。 相似文献
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利用协同催化效应萃取催化光度法测定痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在pH 5.5的HAc-NaAc介质中,利用Fe(Ⅲ),Cr(Ⅵ)对H2O2氧化邻氨基酚的协同催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了协同萃取催化光度法测定铬的新方法。方法的线性范围为:0.001 0~0.90 mg·L-1,检出限为5.0×10-6g·L-1。用于自来水和废水中铬的测定,结果满意。 相似文献
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固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析方法。本文首次提出用聚酰胺做固体吸附剂,采用激发光谱进行测定,克服了固相分光光度法背景大的缺点,同时以大幅度提高灵敏度,这种方法有良好的加标回收率、精密度及较高的准确度。并可将固相分光光度法的应用由仅能分析痕量无机离子,推广到测定合成色素。 相似文献
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催化动力学光度法测定抗癌中草药中痕量硒Ⅰ.溴酸钾—罗丹明B体系 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了硝酸介质中痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应及动力学条件, 建立了动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法, 其灵敏度为0.905 μg·L-1, 测定范围0~9.6 μg·L-1。用于测定抗癌中草药中的硒(Ⅳ), 获得了满意的结果。 相似文献
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水中痕量Mn(Ⅱ)的流动注射催化光度法检测新方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
基于在氨三乙酸(NTA)存在下,Mn(Ⅱ)对催化高碘酸钾(KIO4)氧化镁试剂Ⅰ(对硝基苯偶氮间苯二酚)的褪色反应有显著作用这一新体系,将催化光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量Mn(Ⅱ)的新方法。对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,在优化条件下,在波长560 nm处连续检测,Mn(Ⅱ)浓度在20~200 μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,线性方程为:H(mV)=0.170 5c(μg·L-1)+0.125 2,相关系数r=0.999 3,采样频率为15样/h,最低检出限为1.3 μg·L-1(3σ),相对标准偏差(RSD)=3.57%(n=8)。考察了多种共存离子的影响。该方法灵敏度高、选择性好、快速、简便,用于河水、工业废水和池塘水中Mn(Ⅱ)的检测,回收率为96%~102%。结果与原子吸收光谱法基本一致。 相似文献
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桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量锰的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文建立了基于过氧化氢氧化桑色素这一新指标反应催化光度法测定痕量锰的新方法。该法的检出限为0.004μg/mL,线性范围为5~80ng/mL。该法已用于白酒中锰的测定。 相似文献
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在0.30 mol·L-1盐酸中,铁(Ⅲ)显著催化过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应,据此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的“Fe(Ⅲ)-盐酸-过硫酸钾-甲基红”新体系,研究了该体系测定痕量铁(Ⅲ)的最佳条件,考察了共存离子对测定的影响,分析了测定反应的动力学参数及方程,并利用动力学性质探讨了测定痕量铁(Ⅲ)的反应机理,从而构建了一种测定痕量铁(Ⅲ)的新催化动力学光度法。研究表明,在最大吸收波长518 nm以及最佳测定条件下,该体系中甲基红的浓度变化与铁(Ⅲ)含量呈以下良好线性关系:ln(A0/A)=1.334 1+0.001 0,相关系数为0.999 1;痕量铁(Ⅲ)发生一级反应,该测定体系符合准一级反应特征且反应的表观活化能为69.88 kJ·mol-1;反应机理的研究进一步证明了该体系中痕量铁(Ⅲ)起催化作用;该痕量铁(Ⅲ)的测定方法操作简便,所用试剂廉价易得,目前还未见报道,其灵敏度优于普通光度法,检出限达0.005 mg·L-1。该方法应用于实测水样和食品中痕量铁(Ⅲ),相对标准偏差为1.18%~2.11%,平均回收率为98.0%~104.0%。该测定体系稳定,结果满意。 相似文献