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以D-果糖为原料,经羟基保护、选择性脱保护、酯化、叠氮取代、叠氮还原为氨基反应合成了两种新型β-氨基醇,产物结构经13CNMR、1HNMR和MS确证。 相似文献
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以(S)-2-氨甲基-1-乙基吡咯烷为原料,合成了新型手性双功能有机催化剂(S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-3-(1-乙基吡咯烷基-2-甲基)硫脲(2,产率82.2%).用2催化对甲氧基苯甲醛与硝基甲烷的不对称Henry反应,制得(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基乙醇(3, 84%ee);3经Pd/C催化氢化得到(R)-2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇(4);4与反式肉桂酰氯反应合成了(R)-aegeline,总产率37.6%(以对甲氧基苯甲醛计).化合物的结构经1H NMR, 13C NMR和MS表征. 相似文献
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将自己研制的一种新型β-氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β-氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率,考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基丙醇的光学收率达74.1%,而其化学产率达93.8%。 相似文献
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腈的生物转化不对称合成β-氨基酸和β-氨基酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
含有腈水合酶和酰胺水解酶的红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270能在非常温和的条件下催化一系列β-氨基苯丙腈衍生物的水解反应, 生成相应的β-氨基酸和β-氨基酰胺. 底物结构对生物转化反应的效率及立体选择性影响很大. 3-氨基-3-苯丙腈的生物水解反应显示了较低的立体选择性, 而氮甲基取代衍生物的水解反应则显示了中等立体选择性, 生成相应S构型β-氨基酸和R构型β-氨基酰胺. 氮上大位阻取代基显著降低生物催化效率. 相似文献
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以合成的两组手性催化剂,(S)-二苯基脯氨醇(1)和(2S)-(二苯基羟甲基)-4苯氧基-四氢吡咯(2),(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3.(2’-萘基)-1-丙醇(3)和(R)-1-(1’-氨基-2’-萘乙基)-环戊醇(4),用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应,比较其还原结果,发现(2)的性能优于(1),(4)优于(3)。因此认为催化剂中取代基的引入以及含有刚性骨架均有利于对映选择性的提高。 相似文献
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用25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃与光学纯的(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇合成了手性杯[4]芳烃氨基醇2. 2能在极性的甲醇中组装成二聚体,通过1H NMR滴定测定其结合常数Ka为34.7 M-1,并提出了自组装机理. 相似文献
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