全自动装箱机的研制（Ⅰ）：控制系统设计

提出了全自动装箱机的设计方案，并从电路，气中和软件等方面具体介绍了控制系统的设计。     

全自动装箱机的研制（四）：自动装箱机械手的设计

介绍了自动装箱机的第三个主要部分,自动装箱机械手。具体说明了它们的机械结构和工作状况。     

全自动装箱机的研制（Ⅲ）——自动趟瓶台和自动走箱槽的 …

全自动装箱机是酒类和各各饮料实现装箱自动化的专用设备。装箱速度每小时３００箱以上，能和各种灌装机配套，本文介绍了自动装箱机的两个主要部分，自动走瓶台和自动走箱槽，具体说明了它们的设计思想，机械结构和工作流程。     

全自动装箱机的研制(Ⅲ)——自动趟瓶台和自动走箱槽的设计

全自动装箱机是酒类和各种饮料实现装箱自动化的专用设备。装箱速度每小时３００箱以上,能和各种灌装机配套。本文介绍了自动装箱机的两个主要部分,自动走瓶台和自动走箱槽。具体说明了它们的设计思想、机械结构和工作流程。     

Cu（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）,Co（Ⅱ）含硫Schiff碱配合物的合成与性质

本文合成了四种新配合物:二氯化双苯甲醛缩氮基硫脲合铜(Ⅱ)(Cu~Ⅱ(Betsc—H)_2Cl_2),三氯化水杨醛缩氨基硫脲合铁(Ⅲ)(Fe~Ⅲ(Satsc—H_2)Cl_3,二氯化双对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)(Co~Ⅱ(Dmabtsc—H)_2Cl_2·H_2O)及双对硝基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)醋酸盐(Co~Ⅱ(Nitsc—H)(Nitsc)(Ac))。用元素分析和IR测定了化合物的组成,并进行了吸放O_2和CO的试验。     

一个算子的逼近定理（Ⅱ）

当α=1时,即ω(t)∈N~1时,上述结果是否成立,[4]尚未解决。本文的目的是要证明上述结果对于α=1仍然成立,同时考虑当0相似文献   

四苯基卟啉衍生物与钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配位反应的物理化学性质研究

用光度法测定了３种取代四苯基卟啉与Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋配位反应的速率常数、活化能及热力学参数．讨论了卟啉结构对配位反应的影响，报导了配位反应的电子吸收光谱及荧光光谱．     

适应市场需求的投入产出模型分析（Ⅱ）

本文在［１］的基础上，进一步讨论在有消费的情况下如何根据市场需求来安排生产，并使之有最快的年增长率。     

广义度量方程的改进及其应用（Ⅱ）

作为著名的Cayley-Menger代数的推广,度量方程在距离几何中扮演主要的角色,涉及欧氏空间中点、超平面、定向超球和假想元素φ等基本元素之间重要的度量关系．推广了n维欧氏空间中的广义度量方程,即证明了在由基本元素点、超平面、定向超球和假想元素φ组成的集合{ei}和{e′j}中,并且至多有一个假想元素φ,当N〉n＋2时,仍有广义度量方程：det[g（ei,e′j）]=0（i,j=0,1,…,N）．     

循环图Adam同构类的计数（Ⅱ）

文[1]讨论了无向循环图Adam同构磁的计数,本文继续讨论有向循环图Adam同构类的计数问题,对于有向循环图类,且,且是奇素数}以及都是素数}分别给出了Adam同构类的计数公式。     

非齐次投入产出模型的极限定理（Ⅱ）

本文将非齐次问题转化为齐次问题，证明了消费的非齐次投产产出模型的极限定理。     

催化光度法测定微量锰（Ⅱ）的研究

基于氨三乙酸(NTA)做活性剂,在HAc－NaAc缓冲溶液中,Mn     

钴（Ⅱ）席夫碱可逆载氧螯合物的合成

本文报道新合成的五种Schiff碱四齿螯合剂,二种五齿Schiff碱螯合剂及相应的钴(Ⅰ)螯合物。并在-20℃下进行了可逆载氧功能试验,得到了组成为Co(Ⅱ)L·O_2和Co(Ⅱ)L·PY·O_2的两类分子氧加合物。并用元素分析,电子光谱,IR,~1H NMR,TGA,磁化率和分子量测定等方法,确定了化合物的组成和分子结构式。还讨论了影响1:1钴氧加合物的稳定性及可逆载氧速度的因素。     

催化褪色光度法测定痕量镁（Ⅱ）的研究

在NH3@H2O介质中,以Mg(Ⅱ)作活化剂,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量镁(Ⅱ)的动力学分析方法.本方法的测定范围为0-0.80μgMg2+/25mL,检测限为3.8×10-11g/mLMg2+,应用于锌合金中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意.     

对称群上Cayley图的Hamilton性（Ⅱ）

对于每一个ｎ（≥３）阶连通简单图，都可定义一个相应的对称群上的Ｃａｙｌｅｙ图．本文继续文献［１］证明了每一个连通简单图对应的Ｃａｙｌｅｙ图都是一个Ｈａｍｉｌｔｏｎ图，从而在这方面的问题得到了圆满的解决．     

Mn（Ⅱ）催化试剂HQSAH氧化的动力学研究

本文确定了Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化ＨＱＳＡＨ的动力学方程，测定了反应速率和表观活化能，初步探讨了催化反应机理。     

催化分光光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究

利用痕量钯（Ⅱ）在稀硫酸介质中，对溴酸钾氧化２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚反应的催化作用，建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新型动力学光度法。方法的检测限为７．７＊１０＾－１２ｋｇＰｄ＾２＋／Ｌ，测定范围为０－１０ｎｇＰｄ＾２＋／２５ｍＬ用于测定矿石中的痕量钯（Ⅱ），结果满意。     

气相脯氨酸Ca（Ⅱ）配合物的旋光异构及水分子（簇）的催化机制

采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,在6-31++G(d,p)和6-311++G(2df,pd)基组水平下,研究了气相S-型两性脯氨酸(S-Pro_1)和中性脯氨酸(S-Pro_2)与Ca~(2+)配合物的旋光异构及水分子(簇)的催化作用。反应通道研究发现:S-Pro_1·Ca~(2+)的旋光异构有2个通道a和b,a通道是α-氢以氧为桥迁移,b通道是α-氢从α-碳迁移至氧后,再从氮向α-碳迁移;S-Pro_2·Ca~(2+)的旋光异构也有2个通道a和b,a通道是螯合环打开后向S-Pro_1·Ca~(2+)异构,b通道是羧基内质子迁移后,α-氢再以羰基氧为桥迁移,向R-Pro_2·Ca~(2+)异构。势能面计算表明:S-Pro_1·Ca~(2+)旋光异构的a通道最具优势,反应活化能为279.4 k J/mol,水分子(簇)的催化作用使反应活化能降至149.1 k J/mol;S-Pro_2·Ca~(2+)旋光异构的a通道也最具优势,反应活化能为217.5 k J/mol。结果表明,气相脯氨酸钙配合物很难发生旋光异构,水分子存在时脯氨酸钙能痕量地消旋。