三苄基锡羧酸酯的合成

合成了三苄基锡苯甲酸酯,三苄基锡水扬酸酯,三苄基锡3－羟基－4－羧基苯磺酸酯和三苄基锡对氯苯氧乙酸酯4种化化合物,对其进行了IR,1H NMR表征,发现苯甲酸,水扬酸和对氯苯氧乙酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡羧酸酯,而对磺基水杨酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡3－羟基－4－羧基苯磺酸酯,4种化合物对苯甲醛,庚醛和乙二醇缩合反应的催化活性测试表明,其活性次序为：三苄基锡3－羟基－4－羧基苯磺酸酯＞三苄基锡水杨酸酯＞三苄基锡苯甲酸酯＞三苄基锡对氯苯氧乙酸酯。     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

有机锡配合物具有明显的抗肿瘤活性,已引起化学工作者的研究兴趣［１］。鉴于三苄基氯化铝（Ⅳ）是一种原料易得、易合成、毒性小的有机锡化合物;邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱是一类具有重要意义的生物活性配体,两者形成的配合物,有可能表现更典型的生物活性。某些邻香草醛缩氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱与过渡金属形成的配合物已有报道［２,３］,但邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其三苄基锡（Ⅳ）配合物尚未见报道,因此,本文合成六种邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其配合物,通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等物理化…     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(IV)配合物的合成与表征

Six schiff bases derived from o－vanillin and amino acids and their tribenzyltin(IV) complexes have been synthesezed. The ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR ,UV and 1H NMR. The tin atom is five－coordinated in tribenzyltin(IV) complexes. There is intramolecular Sn←N of imine N atom.     

杂环苄基锡氨基硫脲席夫碱配合物的合成与表征

二苄基二氯化锡和三苄基氯化锡分别与水杨醛缩氨基硫脲,含羟基芳香醛(酮)缩氨基硫脲的席夫碱钠盐反应,合成了10种新的有机锡配合物,其结构经1H NMR,119Sn NMR,IR和元素分析表征。结果表明,中心锡原子均为五配位杂单环结构。     

三(邻甲基苄基)锡和二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物的合成、结构及性质

合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构。配合物1属三斜晶系,空间群Pī,晶体学参数a=1.00221(5)nm,b=1.48934(8)nm,c=1.71789(9)nm,α=78.3120(10)°,β=85.6560(10)°,γ=80.2580(10)°,V=2.4725(2)nm~3,Z=2,Dc=1.371 g/cm~3,μ(Mo Kα)=10.91 cm~(-1),F(000)=1040,R_1=0.0439,wR_2=0.1119。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.17827(5)nm,b=2.11945(9)nm,c=1.55970(7)nm,β=93.4510(10)°,V=3.8880(3)nm~3,Z=4,Dc=1.671 g/cm~3,μ(Mo Kα)=14.53 cm~(-1),F(000)=1936,R1=0.0323,wR2=0.0927。配合物1中锡原子呈四配位畸变四面体构型,配合物2中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。配合物1和2分别在152和195℃下稳定,电化学性质不可逆,对人体癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela和NCI-H460具有体外抗癌活性,配合物2的抗癌活性远大于配合物1。     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

Six schiff bases derived from o-vanillin and amino acids and their trihenzyltin (Ⅳ) complexes have been synthesezed.The ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV and ¹H NMR.The tin atom is five-coordinated in tribenzyltin (Ⅳ) complexes.There is intramolecular Sn←N of imine Natom.     

三苄基锡芳氧(硫、亚砜、砜)乙酸酯的合成及表征

合成了20种三苄基锡芳氧（硫、亚砜、砜）乙酸酯。通过元素分析，IR，^1H NMR,MS等手段对其结构进行了表征。结果表明，化合物均有五配位锡原子的聚合结构。根据它们的正辛醇－水分配系数的计算结果，预测了其在环境中的吸附能力及生物富集能力。     

二苄基锡双(吗啉荒酸酯)的合成、表征及晶体结构

Dibenzyltin bis(dithiomorpholinocarbamate) was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiomorpholinocarbamate. The compound was characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR and MS. and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to orthorhombic with space group Pca2₁, a=1.8327(3)nm, b= 0.65678(12)nm, c=2.2583(4)nm, Z=4, V=2.718 (9)nm³, D_x=1.528g·cm^-3,μ=1.271mm^-1, F(000)=1272, R₁=0.0434, wR₂=0.1152. In the crystals, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atoms in a distorted octahedron configuration.     

含氮杂环羧酸基二（三）苄基锡配合物的合成

烃基氯化锡及其衍生物具有广泛的生物活性,如杀虫、杀菌、抗癌等。近年来已有较多报道［１］,但关于杂环羧酸基烃基锡配合物的合成研究报道则很少,而含氮杂环羧酸基苄基锡配合物的合成研究尚未见文献介绍。为寻找具有更高生物活性的有机锡配合物,本文以二（三）苄基氯...     

含杂环羧酸基二苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

以二苄基二氯化锡和杂环羧酸钠为原料合成了十种新的有机锡配合物(PhCH₂)₂Sn(O₂CR)_nCl_2-n(n=1或2，R=杂环)。用元素分析、IR、 ¹H NMR和TG表征了配合物的组成和结构。     

四(邻氟苄基)锡及一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯的合成、结构及性质

合成了四(邻氟苄基)锡(1)和一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属四方晶系,空间群I4₁/a,晶体学参数a=1.96794(16)nm,b=1.96794(16)nm,c=0.59316(5)nm,V=2.2972(3)nm³,Z=4,D_c=1.605g·cm^-3,μ(MoKα)=11.58cm^-1,F(000)=1112,R₁=0.0208,wR₂=0.0576。化合物2属单斜晶系,空间群为P2₁/n,晶体学参数:a=1.59354(12)nm,b=1.00723(8)nm,c=1.70026(13)nm,β=91.001(10)°,V=2.7286(4)nm³,Z=4,D_c=1.521g·cm^-3,μ(MoKα)=14.74cm^-1,F(000)=1256,R₁=0.0384,wR₂=0.0952。晶体的中心锡原子分别呈四配位畸变四面体构型和五配位畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。     

四(邻氟苄基)锡及一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯的合成、结构及性质

合成了四(邻氟苄基)锡(1)和一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构.化合物1属为四方晶系,空间群I4₁/a,晶体学参数a=1.967 94(16) nm,b=1.967 94(16) nm,c=0.593 16(5) nm,V=2.297 2(3) nm³,Z=4,D_c=1. 605 g·cm^-3,μ(Mo Kα)=11.58 cm^-1,F(000)=1 112,R₁=0.020 8,wR₂=0.057 6.化合物2属单斜晶系,空间群为P2₁/n,晶体学参数:a=1.593 54(12) nm,b=1.007 23(8) nm,c=1.700 26(13)56 nm,β=91.001(10)°,V=2.728 6(4) nm³,Z=4,D_c=1.521 g·cm^-3,μ(Mo Kα)=14.74 cm^-1,F(000)=1 256,R₁=0.038 4,wR₂=0.095 2.晶体的中心锡原子分别呈四配位畸变四面体构型和五配位畸变三角双锥构型.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征.测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性.     

三苄基锡(Ⅳ)炔基(烯基)膦酸衍生物的合成及结构表征

烃基锡的膦(磷)酸衍生物具有较强的杀虫、杀菌及除草等生物活性, 受到人们的极大关注[1,2],尤其是三烃基锡(IV)二硫代磷酸酯的合成及应用研究已有较多报道[3,4],但三烃基锡(IV)膦酸衍生物的合成研究很少[5],而三烃基锡(IV)不饱和烃基膦酸衍生物R3SnOP(O)(OH)R'(R'为炔基或烯基)的研究尚未见文献报道.我们以三苄基氯化锡和炔基(烯基)膦酸单钠为原料,合成了6种三苄基锡(IV)炔基(烯基)膦酸类化合物.并用元素分析、红外光谱、核磁共振、氢谱和锡谱、质谱及热重分析等手段表征了这些化合物.     

二苄基锡双(四氢吡咯荒酸酯)的合成、表征和晶体结构

Dibenzyltin bis(dithiotetrahydropyrrolocarbamate) was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiotetrahydropyrrolocarbamate. The compound was characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR and MS. and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to or-thorhombic with space group Pccn, a=2.1665(6)nm, b=0.9932(3)nm, c=1.1979(3)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=2,V=2.5777(12)nm³,D_c=1.529g·cm^-3,μ(MoKα)=1.330mm^-1,F(000)=1208,R₁=0.0341, wR₂=0.0627. In the crystals, the structures consist of discrete molecules in which the tin atom is six-coordinate in a distorted octahedron configuration. CCDC: 179919.     

三(对氰基苄基)氯化锡的合成及晶体结构研究

苄基锡化合物因其具有丰富的反应性、结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣,最近我们合成了一系列的卤代苄基锡化合物,并报导了它们的晶体结构。在研究中我们发现苯环上连有的取     

含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征

1980年,Crowe等人首次报道了六配位有机锡(Ⅳ)配合物R2SnX2L2(R=烷基或苯基;X=F,C l,Br,I或NCS;L为含O或N的有机配体)对P388淋巴白血病细胞有抑制活性[1]。以后人们合成许多二烃基锡配合物,并对基作了广泛的研究[2,3]。结果表明,二烃基锡化合物的抗肿瘤活性主要取决于烃基,混合二烃基锡化合物毒性较高,使它们的应用受到一定的限制。在药物分子中,某个碳原子被硅取代,称为硅药(Sila-drug),其特点是能降低毒性,有时也能提高药效[6]。因此,开展对含硅有机锡化合物进行研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的…     

β—酯基丙基三氯化锡配合物的酯交换反应

β┐酯基丙基三氯化锡配合物的酯交换反应田来进高根之傅芳信（曲阜师范大学化学系２７３１６５）（东北师范大学化学系长春１３００２４）自从Ｃｒｏｗｅ［１］发现有机锡配合物具有良好的抗癌活性以来，人们对有机锡配合物的合成及生物活性产生了极大兴趣［２］。由于许...     

三苄基锡(IV)炔基(烯基)膦酸衍生物的合成及结构表征

Six novel tribenzyltin(IV) dervatives of alkynyl or alkenyl Phosphonic acid (PhCH₂)₃SnOP(O)(OH)R, Where R=C≡CPh, C≡CC₃H₇ n,C≡CC₄H₉ n, C≡CC₅H₁₁ n,C≡CC₆H₁₃ n, CH=CClPh,were synthesized by resaction of the monosodium salt of the alkynyl or alkenyl phosphonic acid with tribenzyltin(IV) chloride in benzene. Their structures were cheracterized by elementary analysis, IR,¹H NMR, ¹¹⁹Sn NMR, MS and TG DTA. The results showed that these compounds arefive coordinated -O-P-O-bridged polymers.     

三苄基锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了15个新的三苄基锡氨荒酸酯,利用元素分析,紫外光谱,红外光谱,核磁共振氢谱以及热分析表征了它们的结构,确定了氨荒酸是以双硫形式与锡原子配位。生物活性测试结果表明,这类化合物具有一定的杀菌活性。     

三邻氯苄基和三邻氟苄基锡吡咯烷氨荒酸酯的合成及晶体结构

Tri(o-chlorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate 1 and tri(o-fluorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocar-bamate 2 were synthesized. Their structures were characterized by elementary analysis， IR and ¹H NMR and the crystal structures were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal 1 belongs to triclinic with space group ， a=0.9076(4)nm， b=1.0663(5)nm， c=1.5193(7)nm， α=75.811(6)°，β=89.344(6)°， γ=72.665(6)°， Z=2， V=1.3577(11)nm³， D_c=1.569g·cm^-3， μ=1.406mm^-1， F(000)=644， R=0.0282， wR=0.0617. The crystal 2 belongs to monoclinic with space group P2₁/c， a=1.355(2)nm， b=1.0143(16)nm， c=1.986(3)nm， β=109.94(2)°， Z=4， V=2.565(7)nm³， D_c=1.539g·cm^-3， μ=1.195mm^-1，F(000)=1200， R=0.0467， wR=0.0788. In the crystals of 1 and 2， the structures consist of discrete molecules containing five-coordinate tin atom in a distorted trigonal bipyramidal configuration. CCDC: 1， 213679; 2， 213680.