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铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH_4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs;SCE);络合比分别为1:3和1:2;峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10 ̄(-7)~5.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10 ̄(-8)和5.0×10 ̄(-8)mol/L。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的行为,表明均具吸附性,而铜(Ⅱ)-氟哌酸体系属络合物中铜(Ⅱ)的两电子还原的可逆过程。 相似文献
3.
用线性扫描、循环伏安、脉冲极谱、计时库仑和计时电位等方法研究了氯硝安定的电分析化学特性。在PH7.30的缓冲溶液申,氯硝安定在-0.55(P:)和-1.20V处产生两个示波极谱波.利用p1可测定痕量氯硝安定。线性范围为5.0×10-8~1.0×10-4molL-1,检测下限为3.0×10-9mol·L-1。所提出的方法用于血清中氯硝安定测定,结果满意。 相似文献
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本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。 相似文献
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碳糊电极测定甲硝唑的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了用碳糊电极测定甲硝唑的方法。在pH3.2的LiCl-HCl电解溶液中,用二次导数阴极溶出伏安法测定甲硝唑。在碳糊电极上开路富集甲硝唑60s,然后记录其在-0.58V的二次导数阴极溶出峰。溶出峰电流ip与甲硝唑浓度在3.0×10-7~3.0×10-6mol/L和3.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9986和0.9997,检出限为1.7×10-7mol/L,相对标准偏差为6.0%(n=10)。本方法直接用于甲硝唑片剂的测定,并用多种方法对甲硝唑在碳糊电极表面的反应机理进行了探讨。 相似文献
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依诺沙星在混合粘合剂碳糊电极上的电化学特性 总被引:3,自引:2,他引:3
制备了混合粘合剂碳糊电极。在0.015mol/L,磷酸-0.10mol/LKCl溶液中,依诺沙星在该电极上于-1.26V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在-0.90V富集90s后,依诺沙星的线性范围为3.1×10^-7-1.2×10^-5mol/L,检测下限为9.42×10^-8mol/L,所提出的方法用于尿液和血清中依诺沙星测定,回收率在96%-103%之间。 相似文献
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应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
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本文提出钴、镍在间氯偶氮安替比林(m─CAA、a,a'——联吡啶(Dipy)、二苯胍(DPG)、氨性底液(pH10.30)中的配合物吸附波连测体系。铸、镍配合物的峰电位分别为─0.81V─0。93v(VS,SCE),在最佳条件下,C_0(Ⅱ)浓度在(8.50×1O ̄-6)mol/L,Ni(Ⅱ)浓度在(3.40×10 ̄-8─3.70×1O ̄-6)mol/L与相应的峰高呈线性关系。应用多种极谱技术研究了体系电极反应的性质,证明配合物在滴汞电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式,并测得吸附系数和吸附因素。 相似文献
13.
在含有0.05mol/LHAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/LKCl和1.5×10 ̄(-5)mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10 ̄(-8)moL/L机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果满意。 相似文献
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乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为,在pH=8.3的0.02mol/L,NH4Cl-NH3.H2O底液中,乳酸环丙沙星能产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-1.61V,其导数峰高与浓度在3.9×10^-8~1.8×10^-6mol/L和1.8×10^6~1.1×10^-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检测下限为2.5×10^-8mol/L,用于乳酸环丙沙星注射液的测定,相 相似文献
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过氧化物模拟酶催化的苯基荧光酮氧化反应及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在NH4Cl-NH4OH缓冲介质中,氯化血红素(Hemin)有显著的过氧化物模拟酶活性,催化过程化氢氧化苯基荧光酮褪色。本文探讨了反应机理,比较Hemin与天然酶催化性能,考察反应条件和共存物质影响,从而提出测定Hemin和过氧化氢的高灵敏分光光度法,线性范围分别为0 ̄3.0×10^-8mol/L和0 ̄1.2×10^5mol/L;检测限(3σ)分别为1.8×10^-10mol/L和1.4×10^7 相似文献
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在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
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本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
19.
在pH为6.0的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.4V(vs.SCE)左右处出现一个灵敏的附阴溶出峰。经5min富集后,阴极溶出峰电流与浓度在1.38×10^-^8-7.3×10^-^8mol/L范围内成线笥关系,该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量测定,回收率80%-86%。检测下限为4.1×10^-^9mol/L。 相似文献
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秋水仙碱在碳糊电极上的吸附伏安行为 总被引:6,自引:1,他引:6
秋水仙碱在硫酸溶液中加热水解得分析试液。在0.05mol/LH2SO4底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定秋水仙碱,阳性峰电位为0.82V(vs.SCE),峰电流与秋水仙碱的浓度在1.0×10^-7~1.0×10^-4mol/L范围内呈良好线性关系,检测下限为5.0×10^-8mol/L回收范围为95.0%~103.5%RSD为2.8%(n=10)。本对反应机理进行了初步探讨。 相似文献