钴硫氰酸根离子缔合－萃取光度法测定盐酸布比卡因

本文提出了在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）存在下，用萃取光度法研究了盐酸布比卡因与钴硫氰酸根络阴离子生成的离子缔合物的实验条件及反应机理，并用于实际样品的测定，获得了良好的效果。实验结果表明，由于ＤＦＭ对二氯甲烷的协同作用，使反应体系较之单一溶剂萃取更稳定、更灵敏。     

原子吸收光谱法间接测定盐酸布比卡因

提出了在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）存在下，用二氯乙烷萃取盐酸布比尔因与钴硫氰酸根生成的离子对缔合物，经反萃取后，用原子吸收光谱法测定反萃取液中的Ｃｏ＾２＋量间接确定盐酸布比卡因含量的新方法，本法在０．０５～１．３０ｇ／Ｌ范围内呈线良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），回收率在９８％～１０３％的范围内，用于实际样品测定获得良好效果。     

伯胺N1923萃取硫氰酸钴（Ⅱ）的动力学

N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。萃取实验前用HSCN将     

萃取光度法测定盐酸大观霉素

萃取光度法测定盐酸大观霉素亓平言冯闻铮生龙（清华大学化工系，北京，１０００８４）孙爱英李志国（中国医学科学院生物技术研究所，北京，１０００５０）盐酸大观霉素又名壮观霉素，是治疗淋病的特效药物，在我国已大量生产。目前工厂用的分析方法大都为生物检测法，...     

丙醇-水体系萃取浮选铜间接测定硫氰酸根

试验表明, 在SCN-存在下, Cu(Ⅱ)能被抗坏血酸还原为Cu(Ⅰ), Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN沉淀, 该沉淀在丙醇与水分相过程中, 能很好的浮选于丙醇/水界面之间, 通过测定Cu(Ⅱ)浮选率, 能间接测定SCN-的量, 据此建立了测痕量SCN-的新方法, 多数常见阴、阳离子不干扰测定. 测定的线性范围为3.0×10-6～7.8×10-5 mol/L, 检出限为1.5×10-6 mol/L, 回收率为95.7%～103%. 用于尿样与唾液中SCN-的测定.     

萃取分光光度法测定盐酸洛美沙星

提出了测定盐酸洛美沙星 (LMX)的萃取分光光度法 ,该法基于在弱酸性条件下 ,盐酸洛美沙星与溴甲酚绿 (BMG)反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物 ,其最大吸收波长为 415nm。药物浓度在 1～ 15mg/L(r=0 .9997)范围内符合比耳定律。表观摩尔吸收系数ε =2 .5× 10 4 L·mol-1·cm-1。最低检出限为 0 .0 14mg/L。回收率为 98.9%～ 10 1.6 %。该法可成功的用于药物制剂中洛美沙星含量的测定     

反相离子对色谱法—电化学检测测定亚硝酸根,硫氰酸根,苯胺

本文采用反相离子对色谱法（安培检测）对影响ＮＯ＾－２、ＳＣＮ＾－、Ｃ６Ｈ５ＮＨ２容量因子的各因素进行了研究，建立了分离测定这三种组分的最佳色谱条件。方法快速、灵敏、选择性高。     

浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量钴

浊点萃取(Cloud-Point Extraction,简称CPE)是近年来出现的一种新兴的液-液萃取技术,该法以表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数如溶液pH值、离子强度、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离,同时起到富集的作用.     

萃取色谱—吸光光度法检测镍中微量钴

钴是镍中最常见杂质,光度法分析镍中钴时要求Co:Ni≥1:60,否则镍对分析有较大干扰.文献[4]采用镁型P507树脂分离钴、镍,EDTA滴定法可用于混合液中常量镍的分析.本文研究采用萃取色谱法富集、亚硝基R盐吸光光度法分析镍中微量钴.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂721分光光度计(上海第三分析仪器厂)硬质玻璃色谱柱((?)9mm)IL-951原子吸收光谱仪(美国实验仪器公司)pHS-3型精密酸度计(上海第二分析仪器厂)WLB-80型电子微量泵(浙江新昌国康仪器厂)P507萃淋树脂(江苏如东化工厂,萃取剂含量55%)     

亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴(Ⅱ)

研究了用亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴,在pH 6.0的HOAc-NH4OAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,亚硝基R盐与钴反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,富集倍数达100倍,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,钴的质量浓度在0.05~5.0 mg.L-1内符合比耳定律。方法用于食品样和水样中钴的分析,结果与AAS法测得结果一致,RSD值(n=5)≤2.5%,回收率在97%~103%之间。     

双安息香缩三乙四胺双核钴硫氰酸根的离子电极研究

季铵盐型阴离子选择性电极由于其电位选择性往往表现出Hofmeister顺序,故使其应用受到限制,因此,研究呈现反Hofmeister行为的阴离子选择性电极已成为离子电极研究领域中重要的研究方向之一。近年来,人们研制出了以金属配合物为中性载体且呈现反Hofmeister行为的阴离子选择电极,本实验室也分别研究了以Schiff碱金属配合物及二氮杂四烯基金属配合物为载体的碘离子和水杨酸根离子电极,但上述电极多数是以单核金属配合物为载体,以双核金属配合物作为载体的电极则很少。     

离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3

研究了维生素K3 (vitaminK3, VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butyl rhodamine B, BRB)、乙基紫( ethyl violet, EV)和亚甲基蓝(methylene blue, MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件.建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵敏度高的分析方法.VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机溶剂萃取的离子对缔合物,离子对缔合物分别在568、613 和658 nm处有最大吸收,其表观摩尔系数分别为2.92×104 、6.96×104和4.85×104 L·mol-1·cm-1;离子对缔合物的组成均为11, 稳定常数分别是9.5×105、1.9×106和7.8×105; 药物浓度分别在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6 mg/L范围内符合比尔定律;回收率为96%～103%.该法可成功地用于药物制剂中VK3含量的测定.     

衍生化-离子液体萃取分光光度法测定盐酸美西律

盐酸美西律与1,2-萘醌-4-磺酸钠在pH=9.0的介质中反应生成一种橙红色衍生物,该衍生物能被离子液体所萃取,其最大吸收波长发生较大幅度红移,吸光度显著增强。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm处的表观摩尔吸光系数ε为2.69×104L·mol-1·cm-1。盐酸美西律浓度在0.2～5.4μg·mL-1范围内符合比耳定律,相关系数为0.9994,检出限为0.067μg·mL-1。该方法已用于药物制剂及尿样中盐酸美西律的测定,其回收率分别为99.5%～100.7%和96.6%～101.5%。     

Pb(Ⅱ)-KI-罗丹明B离子缔合物萃取光度法测定皮蛋中微量铅

铅是食品中的一种有害元素,在食品生产和加工过程中必须及时检测和有效的控制铅的含量,使其符合国家卫生标准.吸光光度法测定的报道甚多,其中双硫腙法的灵敏度较高,应用广泛,但该法选择性差,还须用剧毒的氰化物作掩蔽剂,造成环境污染.     

固相萃取预富集—液相色谱分离测定痕量钴,铜,汞的研究

本文报道了固相萃取预富集处理样品继以液相色谱分离测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）的方法。用二乙基二硫代氨基甲酸钠作络合剂及乙醇作洗脱液的预富集系统能在线富集Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ），富集倍数与富集时间成正比。对实验的最佳条件进行了探讨。用于测定合成水样中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ），回收率分别为９７．１％、９７．７％和９６．９％。相对标准偏差为３．５％、２．７％和２．６％     

等色染料离子对—溴酚蓝.亚甲蓝体系萃取光度法测定镍

研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10~(-7)～2×10~(-5)mol·L~(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5％。