溶出伏安法测定水中痕量钴

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ和３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ安息香缩氨基硫脲体系中，钴产生一灵敏的还原波，其峰电位是－０．９４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与钴的浓度在２．０×１０－８－１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限为５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，该法测定水中痕量钴结果令人满意。     

痕量钴(Ⅱ)的催化动力学分析研究

本文研究了钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化氯磺酚Ｓ的褪色反应，确定了反应级数和反应速率方程式，拟定了反应的最佳条件，建立了测定钴（Ⅱ）的新方法。本法Ｓａｍｄｅｌｌ灵敏度为４．２×１０－６ｇ／ｃｍ２，线性范围为０～２４ｎｇ／１０ｍＬ，相对标准偏差１．２～３．３％。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定临床样品微量砷和硒

研究了氢化物原子荧光法测定临床床样品全血，血清，胎盘，头发，指甲和尿液中微量Ａｓ和Ｓｅ的方法。线性范围为Ａｓ１．３＊１０＾－９－２．５＊１０＾－７ｇ／ｍＬ，Ｓｅ２．８＊１０＾１０－７．５＊１０＾－８ｇ／ｍＬ；相对标准偏差（ｎ＝１３）Ａｓ２．６－３．６％，Ｓｅ２．８－４．２％；Ａｓ、Ｓｅ的标准加入回收率为９６．７－１０４．２％，用于６种临床样品中Ａｓ、Ｓｅ测定，获得满意的结果。     

测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法

报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法，在０．１２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ－０．７５ＭＯＬ／ｌ ｎｈ４ｃＬ－２．５％，Ｎａ２ＳＯ３－０．５％，吐温－８０－的介质中，ＳＯＤ在－０．５２Ｖ处产生一氧极谱催化波。ＳＯＤ在１．０×１０＾３Ｕ／Ｌ－４．０×１０＾３Ｕ／Ｌ的活性含量范围内与催化电流呈线性关系，检出限为８．０×１０＾２Ｕ／Ｌ。     

荧光分析法测定痕量丁二酮

本文报道了邻苯二胺与丁二酮在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中反应生成２，３－二甲基喹喔啉。该化合物具有较强的荧光（λｘ／λｅｍ＝３４０ｎｍ／４９０ｎｍ）其荧光量子产率ΦＦ＝０．１０１。丁二酮浓度在４．０×１０＾－７～５．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与转化成产物的相对荧光强度呈线性关系，相对标准偏差为１％，检出限为１．３×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，考察了３０种物质表明，该法选择性好，用于实际啤酒样品中丁二     

硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极线性扫描伏安法测定黑液中要溶性硅

本报导了以玻碳电极为基体的１∶１２硅钼杂多阴离子薄膜化学修，铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ９ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４－６６．８×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＮａ３Ｃｉｔ－０．４８ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３体系中，硅浓度在８．３×１０＾－７～１．７×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。对可溶性硅（以ＳｉＯ２计）为２４５．０５ｍｇ／Ｌ的黑液，稀释１０倍后，取２．００ｍＬ平行测定     

流动注射化学发光测定盐酸土霉素

水浴加热后的盐酸土霉素在磷酸介质中,过氧化氢存在下与高碘酸钠反应产生强烈的化学发光。结合流动注射技术建立了一种测定盐酸土霉纱的化学发光新方法。方法的线性范围为１．０＊１０＾－８－６．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸土霉素。检出限为４．３＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为２．５％（Ｃｓ＝２．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ;ｎ＝１１）。     

新试剂7—（苯并噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及？…

报道了新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸９ＢＴＨＱＳＡ）的合成方法，研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明，在ｐＨ３．９４乙酸－乙酸钠，乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｏ－ＢＴＨＱＳＡ－ＯＰ配合物最大吸收波长为５８２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５８２＝５．７×１０＾４钴的含量在０－１２μｇ／２５ｍｌ内，服从比耳定律。     

裉色光度法测定SO^2—3的研究

本文研究了ＳＯ＾２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２Ａｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ＾２－３浓度在０．３９－１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ＾３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ＾２－３的测定，结果令人满意。     

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ＾３＋ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法，在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋，Ｔｌ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋和Ｃｄ＾２＋测定Ｙｂ＾３＋的线性范围为１．３６×１０＾－６～２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析

一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析，在乙醇－水－２．０×１０＾－＾３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４（１２．５：１１．５：１）的溶液中，于０．２４Ｖ（ｕｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在３．３×１０＾－＾４～３．３×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系，检测限为７．８×１０＾－＾８ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速，灵敏，结果准确。     

SO4^2—／ZrO2—SiO2催化剂的制备及其对乙酸／丁醇酯化反应的催化作用

用０．５￣１．０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液处理ＺｒＯ２含量为３％￣５０％（摩尔分数）的锆硅复合氧化物，制得ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－ＳｒＯ２催化剂。考察了催化剂对乙酸／丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件（如：Ｚｒ／Ｓｉ比、沉淀剂、预焙烧温度、焙烧温度等）对催化剂性能的影响。实验结果表明，对于给定的反应，使用ＺｒＯ２含量约为１０％的ＳＯ４＾２－ＳｉＯ２催化剂时，乙酸的转化率高于９８％；而在相同条件下使     

离子色谱法测定α—氧化铝中微量硫酸根的研究

本建立了用氢氧化钠溶样，离子色谱测定α－Ａｌ２Ｏ３中微量硫酸根的方法。在ＤｉｏｎｅｘＡＳ４Ａ分离柱上，用１．８×１０＾－＾３ｍｏｌ／ＬＡａ２ＣＯ３作流动相进行洗脱，电导检测器检测，分析方法简便，快速，硫酸根的检测限为１．０×１０＾－＾２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为２．６７％，回收率为９７．５％，扩展了离子色谱法测定实际样品的范围。     

催化动力学光度法测定痕量苯酚

研究了在硫酸介质中苯酚对Ｉ＾－１催化Ｃｅ＾４＋－Ａｓ（Ⅲ）反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法，结果表明，在０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，０．００１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ａｓ２Ｏ３，０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＩ，０．０１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４和０．１３％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ溶液中测定苯酚，其表面摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ     

二甲苯蓝FF分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在稀盐酸介质中微量亚硝酸根与二甲苯蓝ＦＦ发生的亚硝化反应，建立了测定微亚硝酸极的新方法，方法的线性范围为０．２×１０＾－６～１５×１０＾－６ｇ／２５ｍｌＮＯ＾－２其Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为９．１５×１０＾－１０ｇ／ｃｍ＾２，方法已用于水微量亚硝酸根的测定，并对反应机理进行了初步探讨。     

C5烃中双环戊二烯过氧化物的分光光度测定

本报道了Ｃ５烃中双环戊二烯过氧化物（ＰＤＣＰＤ）快速准确的分析方法。在ＨＯＣ２Ｈ４ＯＣＨ３－Ｈ２Ｏ介质中，ＰＤＣＰＤ与ＫＩ反应生成Ｉ３＾－而Ｉ３＾－与ＰＤＣＰＤ的量成正比，在λｍａｘ＝３５２ｎｍ处可进行ＰＤＣＰＤ的光度测定，测定下限为３．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＳＤ＝０．３４，ＲＳＤ＝１．４０％。     

鲁米诺—H2O2体系化学发光对邻本亚甲基丙二腈和丙二腈的研究

基于鲁米诺－过氧化氢体系对邻本亚甲基丙二腈（ＣＳ）和丙二腈的化学发光的检测,考察了其反应动力学曲线。详细研究了ＰＨ值,鲁米诺浓度,过氧化氢一度信号的稳定性对化学发光强度的影响。ＣＳ的检测线性范围为１０＾－２－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,绝对检测限为１．１ｎｇ。丙二腈的检测线性范围为１０＾－３－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,绝对检测限为０．５ｎｇ,建立了鲁米诺－过氧化氢体系对相化学发光对ＣＳ和丙二腈的分析方法,对