新显色剂2－氯－5－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本文报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＣＤＡＡ）的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λ＿（ｍａｘ）＝４８５ｎｍ，ε＿（１８５）＝１．２４×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）、ｃｍ￣（－１），镉量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镐（Ⅱ），结果满意。     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

镉—卟啉—4（2—吡啶偶氮）间苯二酚的显色反应及机理研究

研究了４（２－吡啶偶氦）间苯二酚（ＰＡＲ）对镉与四（４－三甲胺基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）的催化反应,在ＰＨ８．５０的硼砂－盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂ＰＡＲ能加速Ｃｄ（Ⅱ）的ＴＡＰＰ的反应,反应在室温下即刻完成,配合物组成为Ｃｄ（Ⅱ）：ＴＡＰＰ＝１：２,配合物稳定常数Ｋ稳＝２．６×１０＾６,最大吸收波长于４３１ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．４×１０＾５,Ｃｄ（Ⅱ）含量在０－４．４μｇ／１０ｍｌ范围内服从     

新显色剂N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应…

Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液，在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长们于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０１．４＝１．８２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚与铅（Ⅱ）,锌（Ⅱ）络合平衡的双…

本用双系列线性回归法研究了Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的络合反应，发现在ｐＨ５－６．５，３０％乙醇溶液中，Ｐｂ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成１：１络合物，Ｚｎ（Ⅱ）主要形成１：２络合物。两种络合物的稳定常数（１ｇβ）分别为１１．１７，２２．３１，最大吸收波长分别为５７５，５５０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为６．０１×１０＾４，１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。     

镉（II）—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波。峰电流在－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０＾－９￣３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为９×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意。     

特丁醇和水混合溶剂多组分电解质热力学HC1—NaCl—tert._C4H9OH—H2…

本在恒定特丁醇质量分数ｘ＝０．１０的条件下，应用电动势测定了无液接界电池（Ａ）和电池（Ｂ）的电动势：Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣ（ｍ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４Ｈ９ＯＨ（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣｌ（ｍＡ），ＮａＣｌ（ｍＢ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４ＨｏＯＨ，Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ｂ）根据电池（Ａ）电动势确定了     

新显色剂N—烯丙基—N^1—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与铜（Ⅱ）显色反应的研…

本研究了新合成的显色剂Ｎ－烯丙基Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲与铜（Ⅱ）发生显色反应的条件实验，结果发现，在ｐＨ３．６－５．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中，铜和显色剂形成１：３的蓝色水溶性络合物，最大吸收波长为３０３ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１Ｃｕ（Ⅱ）在５－４０μｇ／２５ｍｌ遵从比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９６，将此方法应用于铝矿样，头发和麦麸中微量铜的测定，     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

4,4‘—二偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定水和废水中的痕量汞（Ⅱ）

报道了分光光度测定汞的一种新方法。在ＰＨ９．５的ＮＨ３·ＮＨ４Ｃｌ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，４，４‘－二偶氮苯竽氮氨基偶氮苯（ＢＢＤＡＢ）与汞（Ⅱ）迅速形成橙红色配合物，并且至少稳定４８ｈ。在实验条件下，配合物的最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）在０￣１２ｍｇ／２５Ｌ范围内遵守比耳定律。体系具有较强的抗干扰能力， 有镉（Ⅱ）     

镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

新荧光试剂—3—邻甲苯基—5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁的荧光性质研究

本文报道新荧光试剂－３－邻甲苯基－５－（２’－羧基苯偶氮）绕丹宁（３ＯＭＲＡＣＰ）的荧光特性，建立了荧光分析测定铜的方法，在ｐＨ５．６时，３ＯＭＲＡＣＰ与铜（Ⅱ）形成螯合物，并在λｅｘ／λｅｍ＝３０８ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０．１～４．０×１０＾－２μｇ／ｇ范围内呈线性关系，检测限达５×１０＾－４μｇ／ｇ。测定了人发中的痕量铜，结果满意。     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

显色剂N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与钯（Ⅱ）显色反应的研究和…

本报道了极易溶于水的显色剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定钯的条件，：在ＰＨ４．０－５．５缓冲介质中，ＡＳＡＴｕ与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物，组成比为：Ｐｄ（Ⅲ）：ＡＳＡＴｕ＝１：４；络合物的最大吸收波长为２９６．０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε２９６＝１．３３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；钯（Ⅱ）在０－２０嗳μｇ／２５ｍＬ呈线性，相关系数γ＝０．９９９５。该法灵敏度     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

镉-茜素紫-邻二氮菲体系的极谱行为及应用

用线性扫描示波极谱法研究了镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系的极谱行为，发现在含有０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、ｐＨ＝２．８５的ＨＡｃ的溶液中，镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系产生－灵敏的极谱吸附波，共峰电位为－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与镉（Ⅱ）的浓度在５．０＊１０＾－８－１．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的范围内呈一性关系；检出限为３．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极反应机理，并用建立的方法成功地测定了废水样中的镉。     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

大环硫氮烷醚金属配合物的研究：II.1,4,10,13—四硫—7,16—二氮杂环…

作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分，合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铅配合物（Ｃｕ（Ｃ１２Ｈ２５Ｎ２Ｓ４）．（ＮＯ３）２．Ｈ２Ｏ，测定了元素分析和红外光谱，利用Ｘ－射线衍射分析方法，测定其晶体结构。晶体学参数ａ＝１７．５７６（４），ｂ＝１１．７５３（３），ｃ＝１０．４８５（５），Ａ，Ｖ＝２１６５．９（７）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６３２ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１１０８，μ＝１．４２ｃｍ＾     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

4—（6—甲基—2—苯并噻唑偶氮）间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬

作以新研制的４－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）间苯三酚为柱前衍生试剂，用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ｐＨ６．８０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＴＢＡ．Ｂｒ和１×１０＾－４ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ的甲醇－水溶液（７８：２２，Ｖ／Ｖ）作流动相，在Ｃ１８柱上，１１ｍｉｎ内反相ＨＰＬＣ分离测定了Ｃｒ（Ⅵ），Ｖ（Ⅴ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）。当Ｓ／Ｎ＝３时，其检出限分别是Ｖ（Ⅴ）５．４５ｎｇ，Ｃｏ（Ⅱ）